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1,3-双(1,1-二甲基乙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 | 67875-55-2

中文名称
1,3-双(1,1-二甲基乙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
中文别名
——
英文名称
1,3-Di-tert-butyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
英文别名
1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane;tert-butyldimethylsilyl ether;Disiloxane, 1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-1,1,3,3-tetramethyl-;tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
1,3-双(1,1-二甲基乙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷化学式
CAS
67875-55-2
化学式
C12H30OSi2
mdl
——
分子量
246.541
InChiKey
FGTJJHCZWOVVNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    191-193 °C
  • 密度:
    0.809±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1126.7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:ed3a95461c7fbf2ae01f03754a87b367
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-双(1,1-二甲基乙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以44.8%的产率得到bis(tert-butyldimethylsilyl)sulfate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二(三烷基硅氧基)环已烯的绿色合成方 法
    摘要:
    本发明涉及一种1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯的绿色合成方法,包括:1,2‑环已二酮、双(三烷基硅)硫酸酯与活性金属在惰性溶剂中反应得到1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯。双(三烷基硅)硫酸酯是利用后续反应中的副产物三烷基硅醇脱水制得六烷基二硅醚,继续与浓硫酸反应制得。通过硅保护基的循环利用,完全解决了硅醚废液的环保问题,此外产生的固废组分单一,经简单处理后可做副产出售,三废排放少,工艺对环境友好。
    公开号:
    CN108864172B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Si–C bond activation in the reaction of first generation Grubbs' catalyst with alkynylsilanes - formation of [Cl2{P(C6H11)3}2Ru(CHCHCHPh)] and disiloxanes
    摘要:
    第一代格拉布斯催化剂[Cl2{P(C6H11)3}2RuC(H)Ph]与炔基硅烷在有水的情况下发生高效反应,生成苯乙烯碳烯复合物[Cl2{P(C6H11)}2 RuC(CHCHPh)H]和二硅氧烷。
    DOI:
    10.1039/b924945c
  • 作为试剂:
    描述:
    O,O'-bis(tert-butyldimethylsilyl)catechol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide1,3-双(1,1-二甲基乙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷silver trifluoroacetate 、 C25H15MoN3O3三乙胺 作用下, 以 四氯化碳氯仿 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 hexakis(tert-butyldimethylsiloxy)hexadehydrotribenzo[12]annulene
    参考文献:
    名称:
    Imparting Functionality and Enhanced Surface Area to a 2D Electrically Conductive MOF via Macrocyclic Linker
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jacs.2c03793
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文献信息

  • Hafnium Triflate as a Highly Potent Catalyst for Regio- and Chemoselective­ Deprotection of Silyl Ethers
    作者:Shan-Shan Gong、Qi Sun、Xiu-An Zheng、Rui Kong、Hua-Shan Huang、Jing-Ying Wei、Ji-Zong Chen
    DOI:10.1055/s-0037-1610307
    日期:2019.2
    3° alkyl and aryl tert-butyldimethylsilyl (TBS) ethers are significantly different, ranging from 0.05 mol% to 3 mol%, regioselective deprotection of TBS could be easily implemented. Moreover, chemoselective cleavage of different silyl ethers or removal of TBS in the presence of most hydroxyl protecting groups was also accomplished. NMR analyses of silyl products from TBS deprotection indicated that Hf(OTf)4-catalyzed
    摘要 作为IVB族过渡金属路易斯酸,三氟甲磺酸[[Hf(OTf)4 ]在脱甲硅烷基化反应中表现出极高的效能。由于1°,2°,3°烷基和芳基叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)醚的脱保护所需的Hf(OTf)4的量显着不同,范围为0.05 mol%至3 mol%,因此TBS的区域选择性脱保护可以轻松实现。此外,还实现了在大多数羟基保护基存在下,不同甲硅烷基醚的化学选择性裂解或TBS的去除。来自TBS脱保护的甲硅烷基产物的NMR分析表明,取决于所使用的溶剂,Hf(OTf)4催化的甲硅烷基化可能通过不同的机理进行。 作为IVB族过渡金属路易斯酸,三氟甲磺酸[[Hf(OTf)4 ]在脱甲硅烷基化反应中表现出极高的效能。由于1°,2°,3°烷基和芳基叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)醚的脱保护所需的Hf(OTf)4的量显着不同,范围为0.05 mol%至3 mol%,因此TBS的区域选择性脱保护可以轻松实现。此
  • Heterocyclic amides
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05521179A1
    公开(公告)日:1996-05-28
    The present invention relates to certain novel heterocyclic amides which are 1-pyridylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these heterocyclic amides, processes for preparing the heterocyclic amides, pharmaceutical compositions containing such heterocyclic amides and methods for their use.
    本发明涉及某些新颖的杂环酰胺,它们是式I所示的1-吡啶乙酰胺化合物,这些化合物是人类白细胞弹性蛋白酶(HLE)的抑制剂,也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE),使它们在需要这种抑制作用时非常有用,例如用作药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE相关疾病。该发明还包括在合成这些杂环酰胺过程中有用的中间体,制备这些杂环酰胺的方法,含有这些杂环酰胺的药物组合物以及它们的使用方法。
  • Certain 3-[3-(3-pyridinyloxy)propoxy or propylthio]-acetic acid
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04789745A1
    公开(公告)日:1988-12-06
    The present invention provides novel .omega.-(3-pyridynl) oxa-, thia-, and aza- alkanoic acids and esters thereof, which are useful as thromboxane A.sub.2 (TXA.sub.2) inhibitors and as such represent potent pharmacological agents.
    本发明提供了一种新颖的ω-(3-吡啶基)氧、硫和氮烷酸及其酯,这些化合物可作为血栓素A.sub.2 (TXA.sub.2)抑制剂,因此代表了有效的药理剂。
  • Formation and composition of new optically active compounds
    申请人:The Research Foundation of State University of New York
    公开号:US06284789B1
    公开(公告)日:2001-09-04
    The present invention is directed to tetrahydronaphthalene derivatives of &agr;-conindendrin, &bgr;-conindendrin, sikkimotoxin, and podophyllotoxin having at least one methyleneoxy bridge wherein the oxygen atom extends to the benzhydrylic carbon atom.
    本发明涉及至少具有一个亚甲氧桥的α-孔雀酸、β-孔雀酸、锡木毒素和植物鬼臼毒素的四氢萘衍生物,其中氧原子延伸至苯甲基碳原子。
  • Rhenium-catalyzed reaction of carbonyl compounds with ketene silyl acetals
    作者:Yutaka Nishiyama、Kenta Kaiba、Rui Umeda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.109
    日期:2010.2
    It was found that rhenium complex is an effective catalyst for the reaction of carbonyl compounds with ketene silyl acetals. A wide range of β-silyloxy esters is obtained by the treatment of carbonyl compounds with ketene silyl acetals in the presence of a catalytic amount of ReBr(CO)5 in moderate to good yields.
    发现rh络合物是羰基化合物与乙烯酮甲硅烷基缩醛反应的有效催化剂。在催化量的ReBr(CO)5存在下,通过用乙烯酮甲硅烷基缩醛处理羰基化合物,可以以中等至良好的收率获得大量的β-甲硅烷氧基酯。
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