(1S,5S)-1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (1S,5S)-1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: FRAKHUZTNLUGPB-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane 、 (4-ethynylphenyl)sulfurimidoyl difluoride 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到N-(4-ethynylphenyl)-4,6,6-trimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-sulfonimidoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  多维SuFEx Click化学：从SOF4集线器启动的各种模块的顺序硫（VI）氟化物交换连接

  摘要：

  氟化硫（VI）交换（SuFEx）是基于点击化学的新型转换，可通过S VI集线器合成共价连接的模块。在这里，我们报告亚硫酰四氟化物（SOF 4）作为第一个多维SuFEx连接器。SOF 4位于商业化大量生产的气体SF 6和SO 2 F 2之间，并且像它们一样，很容易按比例合成。在SuFEx催化条件下，SOF 4可靠地找出伯氨基[R- NH 2 ]，并通过四面亚氨基亚硫（VI）链接永久锚定：RN =（O =）S（F）2。侧链前手性二氟化物基团RN =（O =）SF 2又提供了另外两个SuFExable句柄，可以依次交换这些句柄以从四面体硫（VI）集线器创建3维共价偏离向量。

  DOI：

  10.1002/anie.201611048