1-(2-戊基)-哌嗪 | 82499-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-戊基)-哌嗪
• 中文别名: 1-(1-甲基丁基)哌嗪二盐酸盐
• 英文名称: 4-(1-methylbutyl)piperazine
• 英文别名: 1-(pentan-2-yl)piperazine；1-(2-pentyl)piperazine；1-(1-methyl-butyl)-piperazine；1-pentan-2-ylpiperazine
• CAS: 82499-96-5
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: QTPGFCVQPIPHFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-90°C/20mm
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-戊基)-哌嗪 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Hydroxy-phenyl)-[4-(1-methyl-butyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(4-guanidinobenzoyloxy)benzamides and 1-(4-guanidinobenzoyloxy)benzoyloxy acetamides as trypsin inhibitors

  摘要：

  Seventeen new compounds of 4-(4-guanidinobenzoyloxy)benzamides and 4-(4-guanidinobenzoyloxy)benzoyloxyacetamides were prepared and their inhibitory activities on trypsin, thrombin and porcine pancreatic elastase were measured. These compounds were found to be selective trypsin inhibitors with inhibiting activities from 0.44 to 43 mu M.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89852-2

文献信息

• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US20090291942A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to novel imidazopyridine derivatives and to their use in the treatment of diseases and disorders which may e.g. involve angiogenesis and/or pain, including autoimmune and inflammatory diseases.

  这项发明涉及新型咪唑吡啶衍生物及其在治疗可能涉及血管生成和/或疼痛的疾病和紊乱中的应用，包括自身免疫和炎症性疾病。
• Discovery of 1-(β-amino substituted-β-alanyl)-N,N-dimethylindoline-2-carboxamides as novel nonpeptide antagonists of nociceptin/orphanin FQ receptor: Efficient design, synthesis, and structure–activity relationship studies
  作者：Shigeo Hayashi、Katsuyo Ohashi、Eriko Nakata、Chie Emoto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.07.021

  日期：2012.9

  Since the discovery of endogenous nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) peptide and N/OFQ peptide (NOP) receptor [or opioid-receptor-like-1 (ORL1) receptor], the structures, distribution, and pharmacology have been reported in detail. N/OFQ and NOP receptor are located in the corticolimbic regions that are involved in the integration of the emotional activity, and located in the spinal cord, the peripheral

  自从发现内源性伤害感受器/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）肽和N / OFQ肽（NOP）受体[或阿片受体样1（ORL1）受体]以来，已经报道了其结构，分布和药理学细节。N / OFQ和NOP受体位于参与情绪活动整合的皮层区，并位于脊髓，周围神经系统或其他与疼痛以及尿液信号传递相关的周围组织中，其模式不同于啮齿动物或灵长类动物中的经典阿片肽及其受体。此外，N / OFQ-NOP受体系统在各种人类生理机能的调节中起着重要作用，例如抑郁症效应，食欲亢进效应和血压效应。在这项研究中，N，N-二甲基二氢吲哚-2-羧酰胺在体外进行了研究，以阐明鉴定和开发有效和选择性NOP受体拮抗剂的结构要求，从而发现了1- 3- [4-（取代苯基）哌啶-1-基]酰基]丙酰基} -N，N-二甲基二氢吲哚-2-羧酰胺类似物，其显示有效的和选择性的人NOP（hNOP）受体结合亲和力和有效的hNOP受体拮抗剂活性。有效和选择
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-Benzylamino-2-hydroxyalkyl Derivatives as New Potential Disease-Modifying Multifunctional Anti-Alzheimer’s Agents
  作者：Dawid Panek、Anna Więckowska、Jakub Jończyk、Justyna Godyń、Marek Bajda、Tomasz Wichur、Anna Pasieka、Damijan Knez、Anja Pišlar、Jan Korabecny、Ondrej Soukup、Vendula Sepsova、Raimon Sabaté、Janko Kos、Stanislav Gobec、Barbara Malawska

  DOI：10.1021/acschemneuro.7b00461

  日期：2018.5.16

  leading to new treatment options for complex disorders, such as Alzheimer’s disease. Herein, we present the discovery of a unique series of 1-benzylamino-2-hydroxyalkyl derivatives combining inhibitory activity against butyrylcholinesterase, β-secretase, β-amyloid, and tau protein aggregation, all related to mechanisms which underpin Alzheimer’s disease. Notably, diphenylpropylamine derivative 10 showed

  多靶点方法是药物发现中的一种有希望的范例，有可能为复杂的疾病（例如阿尔茨海默氏病）带来新的治疗选择。在本文中，我们提出了一系列独特的1-苄基氨基-2-羟烷基衍生物的发现，这些衍生物结合了对丁酰胆碱酯酶，β-分泌酶，β-淀粉样蛋白和tau蛋白聚集的抑制活性，所有这些都与支持阿尔茨海默氏病的机制有关。值得注意的是，二苯丙胺衍生物10对两种疾病缓解靶标均具有平衡的活性，抑制β-分泌酶（IC 50  h BACE-1 = 41.60μM），抑制淀粉样β聚集（IC 50Aβ）。= 3.09μM），抑制tau聚集（10μM时为55％）; 以及针对有症状的靶标，抑制丁酰胆碱酯酶（IC 50  h BuChE = 7.22μM）。它可能代表了开发多功能疾病修饰抗阿尔茨海默氏病药物的令人鼓舞的起点。
• [EN] 2-PIPERAZIN-1-YL-4H-1,3-BENZOTHIAZIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PIPÉRAZIN-1-YL-4H-1,3-BENZOTHIAZIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS CHEZ LES MAMMIFÈRES
  申请人：ECOLE POLYTECH

  公开号：WO2012066518A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to new 2-piperazin-1-yl-4H-1,3-benzothiazin- 4-one derivatives and their use for the treatment of mammalian infections caused by bacteria, especially diseases like tuberculosis (TB), Buruli ulcer and leprosy that result from infection with closely related mycobacteria. (I).

  本发明涉及新的2-哌嗪基-4H-1,3-苯并噻唑-4-酮衍生物及其用于治疗由细菌引起的哺乳动物感染，特别是由与结核分枝杆菌密切相关的感染引起的疾病，如肺结核（TB）、布鲁利溃疡和麻风病。
• 2-PIPERAZIN-1-YL-4H-1,3-BENZOTHIAZIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN INFECTIONS
  申请人：Makarov Vadim

  公开号：US20130245007A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to new 2-piperazin-1-yl-4H-1,3-benzothiazin-4-one derivatives and their use for the treatment of mammalian infections caused by bacteria, especially diseases like tuberculosis (TB), Buruli ulcer and leprosy that result from infection with closely related mycobacteria. (I).

  本发明涉及新的2-哌嗪-1-基-4H-1,3-苯并噻唑-4-酮衍生物及其用于治疗由细菌引起的哺乳动物感染，特别是由与结核分枝杆菌密切相关感染引起的疾病，如结核病（TB）、布鲁利溃疡和麻风病。