1-(二甲基异丙基硅烷)咪唑 | 81452-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-(二甲基异丙基硅烷)咪唑
• 中文别名: 1-(二甲基异丙基甲硅烷基)咪唑；1-(二甲基异丙基硅基)咪唑
• 英文名称: dimethylisopropylsilylimidazole
• 英文别名: imidazol-1-yl-dimethyl-propan-2-ylsilane
• CAS: 81452-04-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂Si
• mdl: MFCD00059891
• 分子量: 168.314
• InChiKey: OCUUDCWEKWOMFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  冷藏

SDS

1-(二甲基异丙基硅基)咪唑[二甲基异丙基硅化剂] 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(Dimethylisopropylsilyl)imidazole [Dimethylisopropylsilylating AgeNT]
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(二甲基异丙基硅基)咪唑[二甲基异丙基硅化剂]
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 81452-04-2
俗名： DMIPS , 1-(Isopropyldimethylsilyl)imidazole
分子式： C8H16N2Si
修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
修改号码：2

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热敏, 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
修改号码：2

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-7-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-6-oxooxan-4-yl]hept-5-enoate 、 1-(二甲基异丙基硅烷)咪唑 生成 methyl (Z)-7-[(2S,4R)-4-[dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-2-[(E,3S)-3-[dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxyoct-1-enyl]-6-oxooxan-4-yl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, KEIKO;YAMASHITA, KOUWA;ISHIBASHI, MASATAKA;HAYASHI, YOKO;YAMAMO+, J. CHROMATOGR., 468,(1989) C. 383-394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimethylisopropylsilyl ether derivative in gas chromatography/mass spectrometry of 2,3-dinor-6-keto-prostaglandin F1a.
  作者：Masataka ISHIBASHI、Keiko WATANABE、Yoshiharu OHYAMA、Michinao MIZUGAKI、Noriaki HARIMA

  DOI：10.1248/cpb.37.539

  日期：——

  2, 3-Dinor-6-keto-prostaglandin F<1a> (I), extracted from its acidic aqueous solution, was converted to its 1-m__--propylamide-6-methyloxime-9, 11, 15-tris-dimethylisopropylsilyl (DMIPS)-ether derivative by treating it with n__-propylamine. O-methylhydroxylamine-HCI and then with DMIPS-imidazole. The chromatogram of the reaction product showed a single broad peak accompanying a shoulder, which was considered to be the unresolved structural syn- and anti-isomer pair. The methylene unit value of this derivative was 34.28, being about 7.5 higher than that of the trimethylsilyl ether derivative of I methyl ester-methyloxime. The reaction product gave a mass spectrum with the ion of [M-43]+ at m/z 669 as a base peak. The molecular ion was observed at m/z 712 with low intensity, and many characteristic ions reflecting the structure with moderate or low intensity. The present I derivative concentrated more than 5% of the total ion current (above m/z 100) into the base peak ion. When Gas chromatography/high resolution selected ion monitoring was carried out at the resolution of 10000 monitoring the ion at m/z 669.4512, specific for the structural integrity of I, the selected ion recording showed a single broad peak with signal-to-noise ratio of more than 10 : 1 after injection of 2 picograms of the derivative.

  2,3-Dinor-6-keto-prostaglandin F<1a> (I)从其酸性水溶液中提取，通过用n-丙胺处理，转化为1-m__--丙酰胺-6-甲基肟-9,11,15-三-二甲基异丙基硅烷（DMIPS）-醚衍生物。用O-甲基羟胺-HCI处理，然后用DMIPS-咪唑处理。反应产物的色谱图显示一个宽峰和一个肩峰，被认为是未解决的同分异构体和对异构体。该衍生物的亚甲基单元值为34.28，比I甲基酯-甲基肟的三甲基硅醚衍生物高约7.5。反应产物在m/z 669处给出[M-43]+的离子作为基峰。在m/z 712处观察到分子离子，强度较低，许多反映结构的特征离子强度中等或较低。目前的I衍生物将总离子流（高于m/z 100）的5%以上集中到基峰离子中。当气相色谱/高分辨率选择离子监测以10000的分辨率监测m/z 669.4512处的离子时，该离子是I结构完整性的特异性离子，在注入2皮克
• Simultaneous determination of dehydroepiandrosterone and its 7-oxygenated metabolites in human serum by high-resolution gas chromatography–mass spectrometry
  作者：Yasushi Matsuzaki、Shigemasa Yoshida、Akira Honda、Teruo Miyazaki、Naomi Tanaka、Aya Takagiwa、Yoshinori Fujimoto、Hiroshi Miyazaki

  DOI：10.1016/j.steroids.2004.08.003

  日期：2004.12

  A highly sensitive and specific method has been developed for the simultaneous measurement of free (unconjugated) or sulfate-conjugated forms of dehydroepiandrosterome (DHEA), 7alpha-hydroxy-DHEA (7alpha-OH-DHEA), 7beta-hydroxy-DHEA (7beta-OH-DHEA), and 7-oxo-DHEA (7-oxo-DHEA) in human serum. This method is based upon a stable isotope-dilution technique by gas chromatography-selected-ion monitormg mass spectrometry. Free steroids were extracted from serum with an organic solvent and the sulfate-conjugated steroids remained in aqueous phase. Free steroids were purified by solid-phase extraction, while sulfate-conjugated steroids were hydrolyzed by sulfatase and deconjugated steroids were purified by solid-phase extractions. The extracts were treated with O-methylhydroxylamine hydrochloride and were subsequently dimethylisopropylsilylated. The resulting methyloxime-dimethylisopropylsilyl (MO-DMIPS) ether derivatives were quantified by gas chromatography-selected-ion monitoring mass spectrometry in a high-resolution mode. The detection limits of MO-DMIPS ether derivatives of DHEA, 7alpha-OH-DHEA, 7beta-OH-DHEA and 7-oxo-DHEA were 1.0, 0.5, 0.5 and 2.0pg, respectively. Coefficients of variation between samples ranged from 10.6 to 22.9% for free 7-oxygenated DHEA to less than 10% for DHEA and sulfate-conjugated 7-oxygenated DHEA. The concentrations of these steroids were measured in 18 sera samples from healthy volunteers (9 males and 9 females; aged 23-78 years). Free DHEA, 7alpha-OH-DHEA, 7beta-OH-DHEA and 7-oxo-DHEA levels ranged between 0.21-3.55, 0.001-0.194, 0.003-0.481, and 0.000-0.077 ng/ml, respectively, and the sulfate-conjugated steroid levels of these metabolites ranged between 253-4681, 0.082-3.001, 0.008-0.903, and 0.107-0.803 ng/ml, respectively. The free DHEA-related steroid concentrations were much lower than those previously measured by RIA and low-resolution GC-MS. The present method made it possible to determine simultaneously serum DHEA-related steroid levels with sufficient sensitivity and accuracy. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.