1-(苯甲酰氧基)-2,3-二甲基苯 | 5554-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 1-(苯甲酰氧基)-2,3-二甲基苯
• 英文名称: 1-(benzoyloxy)-2,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,3-dimethylphenyl benzoate；3-benzoyloxy-o-xylene；benzoic acid-(2,3-dimethyl-phenyl ester)；Benzoesaeure-(2,3-dimethyl-phenylester)；Benzoesaeure-<2,3-dimethyl-phenylester>；(2,3-dimethylphenyl) benzoate
• CAS: 5554-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: TZPYIYZPLKAWSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  370.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1911;1912

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯甲酰氧基)-2,3-二甲基苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 反应 10.0h， 生成 3,4,4'-Trimethyl-2-hydroxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Montfort, Bernard; Laude, Bernard; Vebrel, Joel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 848 - 854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 生成 1-(苯甲酰氧基)-2,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Behal; Choay, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1894, vol. <3> 11, p. 603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-Phase Benzoylation of Phenols and Alcohols in Microwave Reactor: An Ecofriendly Protocol
  作者：Suchandra Chakraborty、Ahana Saha、Kaushik Basu、Chandan Saha

  DOI：10.1080/00397911.2015.1078899

  日期：2015.10.18

  Abstract An efficient solid-phase benzoylation of phenols and alcohols was developed under microwave irradiation. A stoichiometric amount of benzoyl chloride was sufficient to carry out the reaction. This benzoylation features short reaction time, good yields, and easy workup procedures. Furthermore, the scope of the reaction was extended to prepare 3,5-dinitrobenzoyl derivatives of alcohols. GRAPHICAL

  摘要 开发了一种在微波辐射下高效固相苯甲酰化苯酚和醇的方法。化学计量的苯甲酰氯足以进行反应。这种苯甲酰化反应的特点是反应时间短、产率高、后处理程序简单。此外，该反应的范围扩展到制备醇的 3,5-二硝基苯甲酰基衍生物。图形概要
• Visible-Light-Triggered Direct Benzoyloxy­lation of Electron-Rich Arenes at Room Temperature without Chelation Assistance
  作者：Honghua Rao、Ping Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201201093

  日期：2012.10.18

  A RuII photocatalytic method was developed for the direct mono-benzoyloxylation of electron-rich aromatic and heteroaromatic systems even with an excess amount of benzoyl peroxide. The reaction was conducted at room temperature under visible light. The direct ArC–H benzoyloxylations occur without the assistance of any directing groups and can also tolerate various functional groups that have already

  开发了一种 RuII 光催化方法，即使在过氧化苯甲酰过量的情况下，也可以直接将富电子芳香族和杂芳香族体系单苯甲酰氧基化。反应在室温下可见光下进行。直接的 ArC-H 苯甲酰氧基化无需任何导向基团的帮助，并且还可以耐受已经在过渡金属催化中表现出不同反应性的各种官能团。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Romantsev Fedor Evgenievich

  公开号：US20090203793A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Agents useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyper-lipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis are disclosed as Formula (I).

  本发明揭示了一种用于治疗各种代谢性疾病的药物，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化的化合物公式（I）。
• Synthesis of Alkyl- and Alkyloxy-Substituted 2,3-Naphthalocyanines
  作者：Rainer Polley、Michael Hanack

  DOI：10.1021/jo00130a031

  日期：1995.12

  Four novel differently substituted 2,3-dicyanonaphthalenes (6-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (5), 5-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (11), 6,7-bis(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (17), and 5,8-diheptyl-2,3-dicyanonaphthalene (22)) and the respective peripherally substituted (bis(tert-butylisocyano)-2,3-naphthalocyaninato)iron(II) compounds 23-26 were synthesized and characterized.
• Synthesis and Characterization of Soluble Chloro- and Aryl(naphthalocyaninato)indium(III) Complexes and Their Precursors
  作者：Thorsten Schneider、Heino Heckmann、Markus Barthel、Michael Hanack

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3055::aid-ejoc3055>3.0.co;2-e

  日期：2001.8