次膦酸,丁基(1,1-二乙氧基乙基)-,乙基酯 | 139474-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 次膦酸,丁基(1,1-二乙氧基乙基)-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 1,1-diethoxyethyl(n-butyl)phosphinate
• 英文别名: ethyl 1,1-diethoxyethyl(butyl)phosphinate；Ethyl butyl(1,1-diethoxyethyl)phosphinate；1-[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]butane
• CAS: 139474-94-5
• 化学式: C₁₂H₂₇O₄P
• 分子量: 266.318
• InChiKey: WNGFTBKPEKFRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次膦酸,丁基(1,1-二乙氧基乙基)-,乙基酯 、 乙醇 、 三甲基氯硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 48.0h， 以affords ethyl n-butyl-phosphinate, b.p. 27°-34° (2×10-2 mbar)的产率得到ethyl butylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Substituted propane-phosphinic acid compounds

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 其中R代表具有2个或更多碳原子的脂肪族，环脂族，环脂族-脂肪族或芳基脂肪族基团，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢或脂肪族，环脂族，芳基脂肪族或芳香族基团，另一个R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢或，在R.sup.1和R.sup.2的情况下，是羟基，而R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中剩余的一个是氢，或其中R代表甲基，R.sub.1代表氢或羟基，R.sub.2代表芳香族基团，而R.sub.3代表氢，它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗作用，可以用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在式II的化合物中获得它们时，其中R，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有其先前的意义，Z表示--NH.sub.2，而R.sup.4表示羟基保护基R.sup.5或，在R.sup.1和R.sup.3表示氢，而R.sup.2表示氢或烷基的情况下，表示碱金属或铵离子R.sup.6，或Z表示受保护或潜在的氨基基团Z.sup.0，而R.sup.4表示氢或羟基保护基R.sup.5，任何基团R.sup.5或R.sup.6被氢取代，和/或任何基团Z.sup.0转化为--NH.sub.2。

  公开号：

  US05064819A1

文献信息

• Neurologically-Active Compounds
  申请人：Chebib Mary

  公开号：US20080032950A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides a compound of the formula I: wherein R is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl, neo-pentyl or cyclohexyl, or a salt or solvate thereof. These compounds are selective GABA C receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also provides methods of enhancing the cognitive activity of an animal and methods of stimulating memory capacity in an animal, comprising the step of administering to the animal an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供一种化合物，其化学式为I：其中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、新戊基或环己基，或其盐或溶剂化物。这些化合物是选择性的GABAC受体拮抗剂。本发明还提供包括化合物I或其药学上可接受的盐或溶剂化物的制药组合物。本发明还提供增强动物认知活动和刺激动物记忆能力的方法，其中包括向动物施用化合物I或其药学上可接受的盐或溶剂化物的有效量。
• NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：EP1773740B1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US5013863A
  申请人：——

  公开号：US5013863A

  公开（公告）日：1991-05-07
• US5051524A
  申请人：——

  公开号：US5051524A

  公开（公告）日：1991-09-24
• US5064819A
  申请人：——

  公开号：US5064819A

  公开（公告）日：1991-11-12