1-乙基-2,3,5,6-四甲基哌嗪 | 99178-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙基-2,3,5,6-四甲基哌嗪
• 英文名称: 1-ethyl-2,3,5,6-tetramethyl-piperazine
• 英文别名: 1-Aethyl-2,3,5,6-tetramethyl-piperazin；1-Ethyl-2,3,5,6-tetramethylpiperazine
• CAS: 99178-23-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: NLXBGLZBPLDUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 铂 作用下， 生成 1-乙基-2,3,5,6-四甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这个发明包括公式中的化合物，其中几个R相同，每个都是氢或甲基，R1是甲基或乙基，n为2或3，Het是7-氯喹啉-4-或2-氯-7-甲氧基蒽-5基团。它们可以通过将4:7-二氯喹啉或2:5-二氯-7-甲氧基蒽与氨基烷基哌嗪化合物缩合而制备，该化合物可通过腈的还原获得。在示例中：（1）1-乙基-4-(21-氨基-11-乙基)-哌嗪在苯酚中与4:7-二氯喹啉在100摄氏度下处理，得到4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]-1-乙基哌嗪，初始氨基哌嗪是通过从1-乙基-4-氰甲基哌嗪还原得到的，后者是从氯乙腈和1-乙基哌嗪获得的；（2）4-[31-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪以类似方式制备，该胺是通过还原1-乙基-4-(21-氰基-11-乙基)哌嗪获得的，后者是从丙烯腈和1-乙基哌嗪获得的；（3）4-[31-(211-氯-711-甲氧基-511-蒽氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪制备；（4）1-乙基-2:3:5:6-四甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪制备，给出了氨基哌嗪、腈和1-乙基-2:3:5:6-四甲基哌嗪（通过还原2:3:5:6-四甲基哌嗪碘乙酸酯）的制备过程，其中腈是由哌嗪制备的；（5和6）1:2:3:5:6-五甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪以两种形式制备，对应于两种异构体1:2:3:5:6-五甲基-4-(21-氨基-11-乙基)哌嗪，通过马来酸酯分离并由五甲基哌嗪和腈制备而成。

  公开号：

  US02534774A1

文献信息

• DE818353
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Piperazine derivatives
  申请人：RHONE POULENC SA

  公开号：US02534774A1

  公开（公告）日：1950-12-19

  The invention comprises compounds of formula where the several R's are the same and each is hydrogen or methyl, R1 is methyl or ethyl, n is 2 or 3, and Het is either a 7-chloroquinolyl-4-or a 2-chloro-7-methoxyacridyl-5 group. They may be prepared by condensing 4 : 7-dichloroquinoline or 2 : 5-dichloro-7-methoxyacridine with the amino-alkyl piperazine compound, which may be obtained by reduction of the nitrile. In the examples: (1) 1-ethyl-4-(21-amino-11-ethyl)-piperazine is treated with 4 : 7-dichloroquinoline in phenol at 100 DEG C. to give 4 - [21 - (711 - chloro - 411 - quinolylamino) - 11 - ethyl] - 1 - ethylpiperazine, the initial aminopiperazine being prepared by reduction from 1 - ethyl - 4 - cyanomethylpiperazine, which is obtained from chloroacetonitrile and 1-ethylpiperazine; (2) 4-[31-(711-chloro-411-quinolylamino) - 11 - propyl] - 1 - ethylpiperazine is prepared in a similar way, the amine being prepared by reduction of 1-ethyl-4-(21-cyano-11-ethyl) piperazine, obtained from acrylonitrile and 1-ethylpiperazine; (3) 4-[31-(211-chloro-711 methoxy - 511 - acriodylamino) - 11 - propyl] - 1 - ethylpiperazine is prepared; (4) 1-ethyl-2 : 3 : 5 : 6 - tetramethyl - 4 - [21 - (711 - chloro - 411 - quinolylamino) - 11 - ethyl] piperazine is prepared, and the preparations of the aminopiperazine, the nitrile, and 1-ethyl-2 : 3 : 5 : 6-tetramethylpiperazine (by reduction of 2 : 3 : 5 : 6-tetramethylpiperazine iodoethylate) from which the nitrile is prepared, are given; (5 and 6) 1 : 2 : 3 : 5 : 6 - pentamethyl - 4 - [21 - (711 - chloro - 411 - quinolylamino) - 11 - ethyl] piperazine is prepared in two forms corresponding to two isomeric 1 : 2 : 3 : 5 : 6-pentamethyl - 4 - (21 - amino 11-ethyl) piperazines separated via the maleates and prepared from the pentamethyl piperazine and via the nitrile.

  这个发明包括公式中的化合物，其中几个R相同，每个都是氢或甲基，R1是甲基或乙基，n为2或3，Het是7-氯喹啉-4-或2-氯-7-甲氧基蒽-5基团。它们可以通过将4:7-二氯喹啉或2:5-二氯-7-甲氧基蒽与氨基烷基哌嗪化合物缩合而制备，该化合物可通过腈的还原获得。在示例中：（1）1-乙基-4-(21-氨基-11-乙基)-哌嗪在苯酚中与4:7-二氯喹啉在100摄氏度下处理，得到4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]-1-乙基哌嗪，初始氨基哌嗪是通过从1-乙基-4-氰甲基哌嗪还原得到的，后者是从氯乙腈和1-乙基哌嗪获得的；（2）4-[31-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪以类似方式制备，该胺是通过还原1-乙基-4-(21-氰基-11-乙基)哌嗪获得的，后者是从丙烯腈和1-乙基哌嗪获得的；（3）4-[31-(211-氯-711-甲氧基-511-蒽氨基)-11-丙基]-1-乙基哌嗪制备；（4）1-乙基-2:3:5:6-四甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪制备，给出了氨基哌嗪、腈和1-乙基-2:3:5:6-四甲基哌嗪（通过还原2:3:5:6-四甲基哌嗪碘乙酸酯）的制备过程，其中腈是由哌嗪制备的；（5和6）1:2:3:5:6-五甲基-4-[21-(711-氯-411-喹啉氨基)-11-乙基]哌嗪以两种形式制备，对应于两种异构体1:2:3:5:6-五甲基-4-(21-氨基-11-乙基)哌嗪，通过马来酸酯分离并由五甲基哌嗪和腈制备而成。