1-十二烷基-2-甲基-2-咪唑啉 | 101442-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 1-十二烷基-2-甲基-2-咪唑啉
• 英文名称: 1-dodecyl-2-methyl-2-imidazoline
• 英文别名: 1-dodecyl-2-methylimidazoline；1-dodecyl-2-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；1-Dodecyl-2-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol；1-Dodecyl-2-methyl-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 101442-94-8
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂
• 分子量: 252.443
• InChiKey: OCRRCWOUNFQLFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-184 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十二烷基-2-甲基-2-咪唑啉 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,3-didodecyl-4,5-dihydro-2-methyl-1H-imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  新型手性和非手性长烷基链官能化咪唑啉离子液体的热化学和结构研究

  摘要：

  除了多功能的离子液体 (IL) 类别之外，本文还报道了一系列全新的基于咪唑啉的离子液体，具有手性和重要的热特性，例如多晶型、玻璃化转变和塑性结晶行为。一种用于长制备一种有效的和一般方法Ñ，Ñ '与任一烷基链取代的化合物饱和的（多个）或手性（C）环己基（CYC 6） -取代的咪唑鎓（IM）的主链，即，[C 12 Ç 12 RsIm][A] (A = Br – , [BF 4 ] - , [ClO 4 ] - , [PF 6 ] -; R = H, Me, i Pr) 和 [C 12 C 12 cIm-cyC 6 ][A] (A = Br – , I – , [I 3 ] - , [BF 4 ] - , [ClO 4 ] - , [PF 6 ] - , [SbF 6 ] - , [BPh 4 ] - ), 并通过热化学方法 (DSC, TGA)、X 射线小角度衍射 (SAXS) 研究了新化合物，单晶

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c00734
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-十二烷基-2-甲基-2-咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  新型手性和非手性长烷基链官能化咪唑啉离子液体的热化学和结构研究

  摘要：

  除了多功能的离子液体 (IL) 类别之外，本文还报道了一系列全新的基于咪唑啉的离子液体，具有手性和重要的热特性，例如多晶型、玻璃化转变和塑性结晶行为。一种用于长制备一种有效的和一般方法Ñ，Ñ '与任一烷基链取代的化合物饱和的（多个）或手性（C）环己基（CYC 6） -取代的咪唑鎓（IM）的主链，即，[C 12 Ç 12 RsIm][A] (A = Br – , [BF 4 ] - , [ClO 4 ] - , [PF 6 ] -; R = H, Me, i Pr) 和 [C 12 C 12 cIm-cyC 6 ][A] (A = Br – , I – , [I 3 ] - , [BF 4 ] - , [ClO 4 ] - , [PF 6 ] - , [SbF 6 ] - , [BPh 4 ] - ), 并通过热化学方法 (DSC, TGA)、X 射线小角度衍射 (SAXS) 研究了新化合物，单晶

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c00734

文献信息

• Process of preparation of heterocyclic compounds employing acetylene ethers
  申请人：ORGANON

  公开号：US02813862A1

  公开（公告）日：1957-11-19

  The invention comprises compounds of the formula <;FORM:0785373/IV (a)/1>; wherein R is a -(CH2)6- or <;FORM:0785373/IV (a)/2>; group and R2 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl. It comprises also a process for the preparation of compounds of the formula <;FORM:0785373/IV (a)/3>; wherein X is O, S, NH or NR3 (R3 is an alkyl, aryl or aralkyl group), by reacting a compound of the formula R1OC­C-R2, wherein R1 is an alkyl group, with a compound of the formula H2N-R-XH. The reaction is suitably carried out by allowing an alkoxyacetylene, such as an ethoxyacetylene compound, to react with an aminoalcohol, a diamine or a mercaptoamine. Examples describe the preparation according to the above process of (1) 2-methyl-oxazoline; (2) 2 : 4-dimethyl-oxazoline; (3) 2-methylimidazoline; (4) 2-methylbenzimidazole; (5) 2-methylthiazoline; (6) 2-methyl-1-dodecylimidazoline-2; (7) 2-propyl-imidazoline-2; (8) 2-benzylimidazoline-2; (9) 2-methyl- D 2-dihydro-oxazine - 1 : 3; (10) 2 - methyl - 3 : 4 : 5 : 6 - tetrahydropyrimidine; (11) 2-methyl-4 : 5-benzooxazine-1 : 3; (12) 2-methyl-5 : 6-dihydro-1 : 3-thiazine; (13) 2-(1-naphthylmethyl)-2-imidazoline; (14) 2-heptadecyl-2-imidazoline; (15) 2-methyl - 4 : 5 : 6 : 7 - tetrahydro - 1 : 3 - diazepine and (16) 2-methyl-4 : 5 : 6 : 7 : 8 : 9-hexahydro-1 : 3-oxazonine.

  这项发明包括以下公式的化合物：<;FORM:0785373/IV (a)/1>;其中R是一个-(CH2)6-或<;FORM:0785373/IV (a)/2>;基团，R2是氢、烷基、芳基或芳基烷基。它还包括一种制备以下公式的化合物的方法：<;FORM:0785373/IV (a)/3>;其中X是O、S、NH或NR3（R3是烷基、芳基或芳基烷基），通过将公式R1OC­C-R2的化合物（其中R1是烷基）与公式H2N-R-XH的化合物反应。反应通常通过允许烷氧基乙炔，如乙氧基乙炔化合物，与氨醇、二胺或巯胺反应来进行。示例描述了根据上述过程制备的化合物（1）2-甲基噁唑烷；（2）2 : 4-二甲基噁唑烷；（3）2-甲基咪唑烷；（4）2-甲基苯并咪唑；（5）2-甲基噻唑烷；（6）2-甲基-1-十二烷基咪唑-2；（7）2-丙基咪唑-2；（8）2-苄基咪唑-2；（9）2-甲基- D 2-二氢噁啉 - 1 : 3；（10）2-甲基-3 : 4 : 5 : 6-四氢嘧啶；（11）2-甲基-4 : 5-苯噁啉-1 : 3；（12）2-甲基-5 : 6-二氢-1 : 3-噻嗪；（13）2-(1-萘甲基)-2-咪唑烷；（14）2-庚十七烷基-2-咪唑烷；（15）2-甲基-4 : 5 : 6 : 7-四氢-1 : 3-二氮杂环己烷和（16）2-甲基-4 : 5 : 6 : 7 : 8 : 9-六氢-1 : 3-噁唑烷。

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AND 2-IMIDAZOLINES
  作者：L. P. KYRIDES、F. B. ZIENTY、G. W. STEAHLY、H. L. MORRILL

  DOI：10.1021/jo01168a015

  日期：1947.7
• Tanaka; Kato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 11, p. 56
  作者：Tanaka、Kato

  DOI：——

  日期：——
• N-Alkylation of 2-Methyl-2-Imidazolines by Phase Transfer Catalysis Without Solvent
  作者：Xu Chen、Xiaolun Wang、Hui Wang、Hongzhen Lian、Yi Pan、Yaozeng Shi

  DOI：10.1080/00397919908086479

  日期：1999.9

  1-Alkyl-2-methyl-2-imidazolines were obtained ill go od to excellent yields by alkylation of 2-methyl-2-imidazoline with organic halides in the presence of phase transfer catalysis and absence of solvent.
• Thermochemical and Structural Studies of New Chiral and Achiral Long Alkyl Chain Functionalized Imidazolinium Ionic Liquids
  作者：Vera Seidl、Michelle Sternberg、Frank W. Heinemann、Martin Schmiele、Tobias Unruh、Peter Wasserscheid、Karsten Meyer

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00734

  日期：2021.11.3

  cyclohexyl (cyC6)-substituted imidazolium (Im) backbones, namely, [C12C12RsIm][A] (A = Br–, [BF4]−, [ClO4]−, [PF6]−; R = H, Me, iPr) and [C12C12cIm-cyC6][A] (A = Br–, I–, [I3]−, [BF4]−, [ClO4]−, [PF6]−, [SbF6]−, [BPh4]−), was developed, and the novel compounds were studied by thermochemical methods (DSC, TGA), X-ray diffraction in the small angle regime (SAXS), single-crystal X-ray diffraction (SC-XRD),

  除了多功能的离子液体 (IL) 类别之外，本文还报道了一系列全新的基于咪唑啉的离子液体，具有手性和重要的热特性，例如多晶型、玻璃化转变和塑性结晶行为。一种用于长制备一种有效的和一般方法Ñ，Ñ '与任一烷基链取代的化合物饱和的（多个）或手性（C）环己基（CYC 6） -取代的咪唑鎓（IM）的主链，即，[C 12 Ç 12 RsIm][A] (A = Br – , [BF 4 ] - , [ClO 4 ] - , [PF 6 ] -; R = H, Me, i Pr) 和 [C 12 C 12 cIm-cyC 6 ][A] (A = Br – , I – , [I 3 ] - , [BF 4 ] - , [ClO 4 ] - , [PF 6 ] - , [SbF 6 ] - , [BPh 4 ] - ), 并通过热化学方法 (DSC, TGA)、X 射线小角度衍射 (SAXS) 研究了新化合物，单晶