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氟硅酸镉盐 | 17010-21-8

中文名称
氟硅酸镉盐
中文别名
氟硅酸镉
英文名称
cadmium silicofluoride
英文别名
cadmium fluorosilicate;Cadmiumhexafluorsilikat;cadmium(2+);hexafluorosilicon(2-)
氟硅酸镉盐化学式
CAS
17010-21-8
化学式
Cd*F6Si
mdl
——
分子量
254.486
InChiKey
CAFNXXSNGNBXDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S22
  • 危险类别码:
    R23/25
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 3288
  • 储存条件:
    库房应保持低温、通风和干燥,并与其他食品原料分开存放。

SDS

SDS:b1dec562f382cbfa05980e3b2686d08f
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制备方法与用途

类别:农药
毒性分级:高毒
急性毒性:

  • 口服(大鼠)LD₅₀:100毫克/公斤
  • 吸入(小鼠)LC₅₀:670毫克/立方米(10分钟)

可燃性危险特性:热分解时排出有毒的含化物烟雾

储运特性:

  • 库房低温通风干燥存放
  • 与食品原料分开存放

灭火剂:

职业标准:时间加权平均容许浓度(TWA)0.05毫克/立方米(

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟硅酸镉盐 在 H2SiF6 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cd: SVol., 4.9.3, page 305 - 310
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A series of two-dimensional microporous triazole-functionalized metal–organic frameworks with the new multi-dentate ligand 1-(4-aminobenzyl)-1,2,4-triazole: single-crystal-to-single-crystal transformation, structural diversity and luminescent sensing
    作者:You You Wang、Qing Jin、Shi Xin Liu、Chao Guo、Yuan Yuan Liu、Bin Ding、Xiang Xia Wu、Yan Li、Zhao Zhou Zhu
    DOI:10.1039/c5ra04381f
    日期:——
    1–5 have been investigated. Additionally, luminescence measurements illustrate that complexes 4 and 5 represent novel examples as luminescent probes of new sensing materials. 4 shows highly sensitive response to acetone and Fe3+. Besides, 5 is the first report of multidimensional polymers based on triazole derivatives with luminescent response to small biological molecules such as vitamin C in water
    在这项工作中,已经设计并合成了一种新的柔性多齿1-(4-基苄基)-1,2,4-三唑(abtz)配体,以及一系列二维(2D)三唑官能化的属有机化合物。骨架,即[Cd(abtz)2(H 2 O)2 ]·(ClO 4)2 ·H 2 O} n(1),[Cd(abtz)2(H 2 O)2 ]·(SiF 6)} n(2),[Cd(abtz)2(H 2 O)2 ]·(ClO 4)1.64 ·(HSO 4)0.36 ·1.36H 2 ö} Ñ( 3),[CD(abtz) 2(NCS)]·(CLO 4)} Ñ( 4)和[2( μ 2 -abtz)( μ 3 -abtz)已经分离出((ClO 4)]·(ClO 4)} n( 5)。首先,当abtz和相应的( II)盐采用,含有游离CLO新矩形栅格2D协调框架4 -或的SiF 6 2-的阴离子,[CD(abtz) 2(H 2可以分离出O)2 ]·(ClO
  • Synthesis, structure, and luminescence of Cd-MOF based on 5-(4-(1-Imidazolyl)phenyl)pyrimidine and cadmium silicofluoride
    作者:Ning Li、Yun Hou、Gui-Ge Hou
    DOI:10.1080/24701556.2017.1284095
    日期:2017.8.3
    A novel Cd-Metal-organic frameworks (MOF) was generated based on asymmetric ligand 5-(4-(1-imidazolyl)phenyl)pyrimidine (L) with CdSiF6. The crystal belongs to the orthorhombic system, space group Pnna with a = 15.429(3), b = 16.683(3), and c = 12.703(3) Å, C26H20CdF6N8Si. L acts as a bridging bidentate ligand to link Cd(II) centers to generate a (4, 4) net architecture, further linked by fluosilicate
    基于具有CdSiF 6的不对称配体5-(4-(1-咪唑基)苯基)嘧啶(L),生成了新型的Cd-属-有机骨架(MOF)。晶体属于正交晶系,空间群Pnna的a = 15.429(3),b = 16.683(3)和c = 12.703(3),C 26 H 20 CdF 6 N 8 Si。L充当桥接二齿配体以连接Cd(II)中心以生成(4,4)网状结构,并进一步通过氟硅酸盐阴离子连接,从而形成3D网络,其中氟硅酸盐阴离子被封装在通道中。另外,主要在固态下研究了L和Cd-MOF的发光性质。
  • Two new d10 2D layered frameworks based on 1,2,4-triazole bridge: Syntheses, structures, and fluorescence
    作者:Bing Liu、Xiu-Cheng Zhang
    DOI:10.1016/j.inoche.2008.06.026
    日期:2008.10
    Abstract Two new triazole-bridging d10 2D layered frameworks, [Cd(H2O)2(Httr)2](SiF6) (1), [Zn(ttr)(OAc)] (2) (Httr = 3-amino-1H-1,2,4-triazole), were synthesized with structures and fluorescence characterized. 1 is based on a kind of 16-membered ring with μ2-1 κN:4 κN coordination mode of Httr and 2 is constructed from the fuse of different 6- and 16-membered rings with μ3-1 κN:2 κN:4 κN mode of ttr−
    摘要 两个新的三唑桥接 d10 2D 层状框架,[Cd(H2O)2(Httr)2](SiF6) (1), [Zn(ttr)(OAc)] (2) (Httr = 3-amino-1H- 1,2,4-三唑),合成了结构和荧光表征。1基于一种具有μ2-1 κN:4 κN配位模式的16元环Httr和2是由不同的6和16元环与μ3-1 κN:2 κN:4 κN的熔丝构建的ttr− 的模式。阴离子和 ttr 之间的 1 和 2 中的氢键将 2D 层连接成 3D 超分子结构。化合物 1 和 2 的荧光研究显示了一个重要的差异,1 中在 460 nm 处的发射和 2 中在 334 和 462 nm 处的双重发射。
  • Role of Anions in the Formation of Multidimensional Coordination Polymers: Selective Separation of Anionic Toxic Dyes by 3D-Cationic Framework and Luminescent Properties
    作者:Kartik Maity、Kumar Biradha
    DOI:10.1021/acs.cgd.6b00381
    日期:2016.5.4
    of diversified coordination polymers (CPs) of a flexible bidentate ligand (L), containing an aliphatic-aromatic spacer (p-xylyl) between amidopyridine moieties, has been explored. The reaction of L with Cd(II) or Cu(II) salts of NO3–, ClO4–, SO42–, and SiF62– resulted in the single crystals of eight CPs. The X-ray diffraction analyses of the single crystals reveal that the CPs contain 1D-zigzag (SiF62–)
    已经探索了阴离子在形成柔性双齿配体(L)的多样化配位聚合物(CP)中的作用,所述柔性双齿配体在酰胺基吡啶部分之间包含脂族-芳族间隔基(对二甲苯基)。的反应大号用(II)或NO的(II)盐3 -,CLO 4 -,SO 4 2-的SiF,和6 2-导致八个CP的单个晶体。单晶的X射线衍射分析表明,CP包含1D曲折(SiF 6 2–),开放(4,4)网络(NO 3 –和SCN –),以及互穿2D-网络,(4,4) -和(6,3)-topologies和pseudodiaMOndoid网络(SO 4 2-和C10 4 - )。这些结果清楚地表明,四面体阴离子的存在有利于2D和3D网络的互穿。基于骨架与离子染料之间的电荷转移相互作用,研究了所得阳离子CP的染料吸附能力。在所有CP中,发现含有3D互穿的类刚石网络的配合物8具有显着的吸收阴离子染料(如荧光素二阴离子(FSD)和甲基橙(MO))的能
  • Construction of Cd(<scp>ii</scp>)-based metal–organic frameworks incorporating SiF<sub>6</sub><sup>2−</sup> as fluorescence sensors for arginine
    作者:Xue Wu、Ding Li、Lei Xu、Yu-Fei Jiang、Yue Zhao、Jing Zhao
    DOI:10.1039/d3ce00302g
    日期:——
    organisms. In this work, two novel Cd(II)-based metal–organic frameworks (MOFs) with the formulas [Cd(bib)2(SiF6)]n (1) and [Cd(bib)2(SiF6)]·DMF·3H2O}n (2, bib = 1-(4-imidazol-1-ylphenyl)imidazole) were synthesized and exhibited fluorescence sensing capacity for arginine. In spite of having the same framework composition, complexes 1 and 2 showed great differences in their structure originating in the variations
    近年来,氨基酸的检测因其对生物体的重要意义而在营养分析、健康监测和医学诊断领域引起了广泛关注。在这项工作中,两种新型 Cd( II ) 基属有机框架 (MOF) 的分子式为 [Cd(bib) 2 (SiF 6 )] n ( 1 ) 和 [Cd(bib) 2 (SiF 6 )] ·DMF·3H 2 O} n ( 2 , bib = 1-(4-imidazol-1-ylphenyl)imidazole) 被合成并表现出对精酸的荧光传感能力。尽管具有相同的骨架组成,复合物1和2表明它们的结构存在很大差异,这源于 SiF 6 2−与 Cd 2+的配位模式和 Cd-bib 配位络合物的延伸方向之间的变化。结构分析表明,配合物1具有由 SiF 6 2-阴离子桥接的 2D Cd-bib 配位层构建的 3D 配位框架,而配合物2具有由 SiF 6 2-阴离子连接的 3 重互穿 Cd-bib 配位网络
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