1-氮杂环庚烷硫代甲酰胺 | 68881-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 1-氮杂环庚烷硫代甲酰胺
• 英文名称: 1-thiocarbamoylhexahydroazepine
• 英文别名: azepane-1-carbothioamide；azepane-1-carbothioic acid amide
• CAS: 68881-66-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂S
• mdl: MFCD09055277
• 分子量: 158.268
• InChiKey: QSQNPWDEVCHJJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  256.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂环庚烷硫代甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-Azepan-1-yl-4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-5-yl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Funnell, Richard A.; Meakins, G. Denis; Peach, Josephine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2311 - 2316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  azepane-1-carbonitrile 以79%的产率得到1-氮杂环庚烷硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Funnell, Richard A.; Meakins, G. Denis; Peach, Josephine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2311 - 2316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DYNAMIN-1-LIKE PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE TYPE DYNAMINE-1
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018200674A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  This application is directed to inhibitors of dynamin-l-like protein (Drpl) represented by the following structural formula (I): and methods for their use, such as to treat one or more DRPl-related diseases.

  该申请涉及以下结构公式（I）表示的dynamin-l样蛋白（Drpl）的抑制剂：以及它们的使用方法，例如用于治疗一种或多种与DRPl相关的疾病。
• [EN] ORIDONIN ANALOGS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANALOGUES D'ORIDONINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014165841A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Certain embodiments are directed to oridonin analogs or derivatives. In aspects, the derivatives are used as anticancer or anti-inflammatory agents.

  某些实施例涉及苦参酮类似物或衍生物。在某些方面，这些衍生物被用作抗癌或抗炎药物。
• The mechanism of two reactions leading to isomeric 2-(N,N-disubstituted amino)thiazol-5-yl ketones
  作者：Katherine Challacombe、Susan E. Leach、Simon J. Plackett、G. Denis Meakins

  DOI：10.1039/p19880002213

  日期：——

  A study has been made of the condensations between N-acyl-N′,N′-disubstituted thioureas and α-halogeno ketones [reaction (I)], and between N,N-disubstituted thioureas and 2-bromo-1,3-diketones [reaction (II)]. The mechanistic details were elucidated by using substrates with pairs of (almost) equally reactive but spectrometrically distinguishable acyl groups, e.g., CH3CO and CD3CO. In the presence of

  已经研究了N-酰基-N '，N'-二取代的硫脲与α-卤代酮之间的缩合[反应（I）]，以及N，N-二取代的硫脲与2-溴-1,3-之间的缩合。二酮[反应（Ⅱ）]。通过使用具有成对的（几乎）反应性相同但在光谱学上可区分的酰基，例如CH 3 CO和CD 3的底物来阐明机械细节。在添加的碱（三乙胺）存在下，两个反应均通过共同的开链1,3-二酮进行；由此，通过亲核进攻在替代的羰基上形成异构体产物，得到环状中间体，然后对其进行限速脱水。如果不添加碱，则介质变为酸性。反应（II）遵循其先前的过程，但是各阶段的相对速率相反。在反应（I）中，初始环状中间体如此迅速地脱水，以致不形成开链的1，3-二酮，并且仅产生一种异构体。
• The use of protium and deuterium analogues in mechanistic studies of thiazole syntheses
  作者：Katherine Challacombe、Simon J. Plackett、G. Denis Meakins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96836-9

  日期：1987.1

  The mechanisms of two reactions which give isomeric thiazol-5-yl ketones have been elucidated by work with substrates containing pairs of acyl groups and their deuterium-substituted analogues.

  通过使用含有成对的酰基及其氘取代的类似物的底物，已经阐明了产生异构体噻唑-5-基酮的两个反应的机理。
• Oridonin analogs, compositions, and methods related thereto
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US10072022B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Certain embodiments are directed to oridonin analogs or derivatives. In certain aspects, the derivatives are used as anticancer or anti-inflammatory agents.

  某些实施方案针对的是奥利多宁类似物或衍生物。在某些方面，这些衍生物可用作抗癌剂或消炎剂。