10-氧代-7-氮杂螺[4.5]癸-7-羧酸叔丁酯 | 604010-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 10-氧代-7-氮杂螺[4.5]癸-7-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 10-oxo-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate
• 英文别名: 10-Oxo-7-aza-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 604010-03-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: QRYDLVFEIPIFAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氧代-7-氮杂螺[4.5]癸-7-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 1-((7-((R)-3-cyclohexyl-2-methylpropanoyl)-10-hydroxy-7-azaspiro[4.5]decan-10-yl)methyl)-4-phenylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 19 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  提供了公式（I）的泛素特异性蛋白酶19（USP19）的抑制剂，以及包含该抑制剂的药物组合物，以及其使用方法。这些化合物可用于治疗肌肉萎缩、肥胖、胰岛素抵抗或2型糖尿病，或减少肌肉质量的流失。

  公开号：

  WO2019150119A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 以32%的产率得到10-氧代-7-氮杂螺[4.5]癸-7-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 19 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  提供了公式（I）的泛素特异性蛋白酶19（USP19）的抑制剂，以及包含该抑制剂的药物组合物，以及其使用方法。这些化合物可用于治疗肌肉萎缩、肥胖、胰岛素抵抗或2型糖尿病，或减少肌肉质量的流失。

  公开号：

  WO2019150119A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases
  申请人：Purandare Vinayak Ashok

  公开号：US20060235037A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  I型化合物的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐或溶剂化物； 使用此类化合物治疗增生性、炎症性、传染性和免疫调节障碍及疾病的方法；以及含有此类化合物的药物组合物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018020242A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20050288321A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I).

  本发明提供了化合物式(I)的激酶抑制剂。
• Pyrrole-2, 5dione derivatives and their used as GSK-3 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07405305B2

  公开（公告）日：2008-07-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I)

  本发明提供了式(I)的激酶抑制剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US11053213B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及可用作泛素特异性蛋白酶 USP19 活性抑制剂的式 (I) 化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用于治疗的方法。