2,2',2'',2'''-[(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二次氮基]四乙醇 | 31482-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,2',2'',2'''-[(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二次氮基]四乙醇
• 英文名称: 2,4-bis(N,N-dihydroxyethylamino)-6-chloro-1,3,5-s-triazine
• 英文别名: 2,2',2'',2''''-(6-chloro-[1,3,5]triazine-2,4-diylbisazanediyl)-tetrakis-ethanol；2,4-bis-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-6-chloro-[1,3,5]triazine；6-chloro-N²,N²,N⁴,N⁴-tetrakis-(2-hydroxy-ethyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；6-Chlor-N²,N²,N⁴,N⁴-tetrakis-(2-hydroxy-aethyl)-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；2,2',2'',2'''-[(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dinitrilo]tetrakisethanol；2,4-bis-[bis-(2-hydroxyethyl)-amino]-6-chloro-[1,3,5]-triazine；2,2',2'',2'''-((6-Chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dinitrilo)tetrakisethanol；2-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 31482-07-2
• 化学式: C₁₁H₂₀ClN₅O₄
• mdl: MFCD03306525
• 分子量: 321.764
• InChiKey: CCOODJAWWFUZLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 2,2',2'',2'''-[(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二次氮基]四乙醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以13.9 g的产率得到2,4-bis(N,N-dihydroxyethylamino)-6-(ethylxanthate)-1,3,5-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  水溶性三嗪黄原酸衍生物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明涉及一种含黄原酸基团的水溶性三嗪衍生物的合成工艺及其应用。其特征为2，4‑双(N，N‑二羟烷基胺基基)‑6‑(烷基黄原酸酯)‑1，3，5‑均三嗪，具有以下的结构式：其特征在于其中的R1为C1～C2的直链或者支链烷基；R为C1～C5的直链或支链烷基。其制备方法是利用三聚氯氰、二烷基醇胺和烷基黄原酸盐为原料，反应摩尔比为1∶2∶1.1，醇作溶剂，60‑90℃下反应4～6小时。本发明可作为添加剂应用于纯水、水‑乙二醇、水‑甘油、合成酯、聚醚、润滑脂中，也与其它水基润滑添加剂复合使用，具有良好的抗磨、抗极压性能，及抗腐蚀，抗氧化的能力。本发明的操作简单，产率高，反应条件易于控制。

  公开号：

  CN104529921B
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 二乙醇胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以32.5 g的产率得到2,2',2'',2'''-[(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二次氮基]四乙醇
  参考文献：
  名称：

  水溶性三嗪黄原酸衍生物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明涉及一种含黄原酸基团的水溶性三嗪衍生物的合成工艺及其应用。其特征为2，4‑双(N，N‑二羟烷基胺基基)‑6‑(烷基黄原酸酯)‑1，3，5‑均三嗪，具有以下的结构式：其特征在于其中的R1为C1～C2的直链或者支链烷基；R为C1～C5的直链或支链烷基。其制备方法是利用三聚氯氰、二烷基醇胺和烷基黄原酸盐为原料，反应摩尔比为1∶2∶1.1，醇作溶剂，60‑90℃下反应4～6小时。本发明可作为添加剂应用于纯水、水‑乙二醇、水‑甘油、合成酯、聚醚、润滑脂中，也与其它水基润滑添加剂复合使用，具有良好的抗磨、抗极压性能，及抗腐蚀，抗氧化的能力。本发明的操作简单，产率高，反应条件易于控制。

  公开号：

  CN104529921B

文献信息

• Block oligomers containing 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl groups as stabilizers for organic materials
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0782994A1

  公开（公告）日：1997-07-09

  Compounds of the formula (I) in which the polydispersity M¯w/M¯n is 1; n is 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15; the radicals R1 are for example hydrogen or C1-C8alkyl; R2 is for example C2-C12alkylene; the radicals A are independently of one another -OR3, -N(R4)(R5) or a group of the formula R3, R4 and R5, which are identical or different, are for example hydrogen or C1-C18alkyl, or -N(R4)(R5) is additionally a group of the formula with Y being -O-, -CH2-, -CH2CH2- or >N-CH3; X is -O- or >N-R6; R6 is for example hydrogen or C1-C18alkyl; R is preferably a group of the formula and the radicals B have independently of one another one of the definitions given for A; with the proviso that in the individual recurrent units of the formula (I), each of the radicals B, R, R1 and R2 has the same or a different meaning. The indicated compounds are useful as light stabilizers, heat stabilizers and oxidation stabilizers for organic materials, in particular synthetic polymers.

  式(I)化合物 其中多分散度 M¯w/M¯n 为 1；n 为 3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14 或 15；自由基 R1 例如为氢或 C1-C8 烷基；R2 例如为 C2-C12 烯基；自由基 A 相互独立地为 -OR3、-N(R4)(R5) 或式中的基团。 相同或不同的 R3、R4 和 R5 例如是氢或 C1-C18 烷基，或 -N(R4)(R5) 另外是式中的一个基团。 Y 是-O-、-CH2-、-CH2CH2-或 >N-CH3；X 是-O-或 >N-R6；R6 例如是氢或 C1-C18烷基；R 最好是式中的基团 且自由基 B 具有独立于 A 的定义之一；但在式 (I) 的各个重复单元中，自由基 B、R、R1 和 R2 具有相同或不同的含义。 所述化合物可用作有机材料，特别是合成聚合物的光稳定剂、热稳定剂和氧化稳定剂。
• Cyanuric Chloride Derivatives. I. Aminochloro-s-triazines
  作者：Jack T. Thurston、James R. Dudley、Donald W. Kaiser、Ingenuin Hechenbleikner、Frederic C. Schaefer、Dagfrid Holm-Hansen

  DOI：10.1021/ja01151a001

  日期：1951.7
• US6046304
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3981829A
  申请人：——

  公开号：US3981829A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US6046304A
  申请人：——

  公开号：US6046304A

  公开（公告）日：2000-04-04