2,2'-[(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二亚胺]二乙醇 | 54581-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,2'-[(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二亚胺]二乙醇
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,2'-(6-chloro-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamino)-bis-ethanol；6-chloro-N²,N⁴-bis-(2-hydroxy-ethyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；6-Chlor-N²,N⁴-bis-(2-hydroxy-aethyl)-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；2,2'-[(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)diimino]bisethanol；2-Chlor-4.6-bis-<2-hydroxy-aethylamino>-1.3.5-triazin；6-Chlor-2.4-bis-<2-hydroxy-aethylamino>-1.3.5-triazin；2,2'-((6-Chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)diimino)bisethanol；2-[[4-chloro-6-(2-hydroxyethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]ethanol
• CAS: 54581-55-4
• 化学式: C₇H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 233.658
• InChiKey: XWGOYJWQFZCFNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  524.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二亚胺]二乙醇 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2-mercapto-4,6-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  トリアジン化合物、該化合物の合成方法およびその用途

  摘要：

  【问题】提供具有出色密着性提高效果的三嗪化合物，该化合物的合成方法，以及含有该化合物的树脂组合物和表面处理剂，期望该化合物具有各种用途。 【解决方法】最好使用化学式（II）所示的三嗪化合物。 【选图】无

  公开号：

  JP2017048159A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 C.I.酸性橙108 生成 2,2'-[(6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二亚胺]二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Cyanuric Chloride Derivatives. I. Aminochloro-s-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a001

文献信息

• Anilinotriazines and the use thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04786672A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  Stabilized chlorine-containing polymers containing at least one anilinotriazine of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 is phenyl or a group of the formula II ##STR2## in which R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 independently of one another are chlorine, bromine, cyano, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, carbamoyl, hydroxyl, methoxy, ethoxy or C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl and n.sub.1, n.sub.2 and n.sub.3 are 0, 1, 2, or 3, subject to the proviso that the sum of n.sub.1 +n.sub.2 +n.sub.3 is an integer from 1 to 3, and R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another are C.sub.2 -C.sub.4 -hydroxyalkyl, and also novel anilinotriazines and the use thereof for stabilizing chlorine-containing polymers against the harmful effects of light and/or heat.

  含有至少一种式I的苯胺三嗪的稳定氯含量聚合物：##STR1##其中R.sub.1是苯基或式II的基团：##STR2##其中R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6彼此独立地为氯，溴，氰，甲氧羰基，乙氧羰基，氨基，羟基，甲氧基，乙氧基或C.sub.1-C.sub.18-烷基，n.sub.1，n.sub.2和n.sub.3为0，1，2或3，但须满足n.sub.1+n.sub.2+n.sub.3的总和为1到3的整数，R.sub.2和R.sub.3彼此独立地为C.sub.2-C.sub.4-羟基烷基，还包括新的苯胺三嗪及其用于稳定氯含量聚合物抵抗光和/或热有害影响的用途。
• [EN] PARAPHENYLENEDIAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN OXIDATIVE DYES
  申请人：HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

  公开号：WO1991013881A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (DE) Neue Paraphenylendiamin-Derivate der allgemeinen Formel (I), in der R1 und R2 Wasserstoff, Alkylgruppen mit 1 - 4 C-Atomen, Hydroxyalkylgruppen mit 2 - 4 C-Atomen oder Alkoxyalkylgruppen mit 1 - 4 C-Atomen in der Alkoxygruppe und 2 - 4 C-Atomen in der Alkylgruppe sind und n = 2 - 4 ist, sowie deren Salze stellen interessante Oxidationsfarbstoffvorprodukte dar, die sich als Entwicklerkomponente, gemeinsam mit üblichen Kupplerkomponenten, zur Formulierung von Oxidationshaarfärbemitteln, insbesondere zur Erzeugung blauer bis brauner Nuancen eignen.(EN) New paraphenylenediamine derivatives of general formula (I), where R1 and R2 stand for hydrogen, alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl groups with 2 to 4 C atoms or alkoxyalkyl groups with 1 to 4 C atoms in the alkoxy group and 2 to 4 C atoms in the alkyl group and n is a number from 2 to 4, and their salts, are useful preliminary products for oxidative hair dyes. These products are suitable for use as developer ingredients, together with usual coupler ingredients, for formulating oxidative hair dyes, in particular for producing blue to brown tints.(FR) Nouveaux dérivés de paraphénylène-diamine de la formule générale (I) dans laquelle R1 et R2 sont de l'hydrogène, des groupes alkyles avec 1 à 4 atomes de carbone, des groupes hydroxyalkyle avec 2 à 4 atomes de carbone ou des groupes alkoxyalkyle avec 1 à 4 atomes de carbone dans le groupe alkoxy et 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alkyle et n est un nombre de 2 à 4, ainsi que leurs sels, qui constituent des produits préliminaires utiles pour les teintures par oxydation. Lesdits produits peuvent être utilisés en tant qu'ingrédients de développement, avec les ingrédients copulateurs habituels, afin de formuler des teintures par oxydation pour les cheveux, en particulier pour produire des nuances bleues à brunes.

  双苯共轭二胺衍生物是一种新型的来源或替代品，其一般分子式为（I），其中R1和R2代表氢、1到4个碳原子的烷基、羟基烷基（2到4个碳原子）或1到4个碳原子的氧核烷基（在氧核组中）和2到4个碳原子的烷基（在烷基组中），而n是一个取2到4的数目；它们的相应盐类是有趣的氧化着色中间产物，可与通常使用的配色剂混合使用，用于氧化发色剂的配方，特别适合制备从蓝色到橙色不等的色调。
• Cyanuric Chloride Derivatives. II. Substituted Melamines
  作者：Donald W. Kaiser、Jack T. Thurston、James R. Dudley、Frederic C. Schaefer、Ingenuin Hechenbleikner、Dagfrid Holm-Hansen

  DOI：10.1021/ja01151a002

  日期：1951.7
• Arylaminoheterocycles. III. Arsenicals of Anilinotriazines
  作者：C. K. Banks、O. M. Gruhzit、E. W. Tillitson、John Controulis

  DOI：10.1021/ja01238a046

  日期：1944.10
• Walker et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1950, vol. 39, p. 393,394, 395
  作者：Walker et al.

  DOI：——

  日期：——