2,2,4-三甲基-1-氧-2-硅代环戊烷 | 23483-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基-1-氧-2-硅代环戊烷
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-[1,2]oxasilolane
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-1-oxa-2-silacyclopentane；1,1,4-Trimethyl-2-oxa-1-sila-cyclopentan；2,2,4-Trimethyl-1-oxa-2-sila-cyclopentan；2,2,4-Trimethyl-1-oxa-2-silacyclopentan；2,2,4-trimethyloxasilolane
• CAS: 23483-33-2
• 化学式: C₆H₁₄OSi
• 分子量: 130.262
• InChiKey: FDTCKQAXTOUSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1-氧-2-硅代环戊烷 在 CuCl2 作用下， 生成 methacryloxyisobutyldimethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing functional halosilanes

  摘要：

  本发明涉及一种通过反应A) 具有以下式子的环状硅醚制备功能性卤代硅烷的方法： 其中，每个R都是独立选择的具有1到20个碳原子的烃基或卤代烃基，每个R'都是独立选择的氢或R，b为3、4或5；以及B) 具有以下式子的卤代功能化合物： 其中，Q是选择自烯丙基基团、芳基烯丙基基团或在其环中具有氧、氮或硫杂原子的杂环烃基团的2到20个碳原子的一价基团，G是m价有机基团，m至少为2，X为卤素，R"是独立选择的具有1到20个碳原子的烃基或卤代烃基，j为1到3的整数，k为1到3的整数。

  公开号：

  US06235920B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃均聚醚 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2,2,4-三甲基-1-氧-2-硅代环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Kozlikov,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2226 - 2229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 937 - 941
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxasilacycloalcanes: synthese et reactivite vis a vis d'agents nucleophiles et de derives carbonyles
  作者：R.J.P. Corriu、A. Kpoton、J. Barrau、J. Satge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87347-7

  日期：1976.7
• Fedotov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1969 - 1972
  作者：Fedotov,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HISAO, NISHIYAMA;TOSHIO, KITAJIMA;MAKOTO, MATSUMOTO;KENJI, ITOH, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2298-2300
  作者：HISAO, NISHIYAMA、TOSHIO, KITAJIMA、MAKOTO, MATSUMOTO、KENJI, ITOH

  DOI：——

  日期：——
• Kozlikov,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2226 - 2229
  作者：Kozlikov,V.L. et al.

  DOI：——

  日期：——