2,3-二(三甲基硅基)-1-丙烯 | 17891-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,3-二(三甲基硅基)-1-丙烯
• 中文别名: 2,3-双(三甲基甲硅烷基)-1-丙烯
• 英文名称: 2,3-bis(trimethylsilyl)prop-1-ene
• 英文别名: 2,3-bis(trimethylsilyl)propene；<2-(Trimethylsilyl)allyl>-trimethylsilan；Trimethyl<2-(trimethylsilyl)allyl>silan；2,3-bis-trimethylsilanyl-propene；2,3-Bis-trimethylsilyl-propen；2,3-Bis(trimethylsilyl)-1-propene；trimethyl(2-trimethylsilylprop-2-enyl)silane
• CAS: 17891-65-5
• 化学式: C₉H₂₂Si₂
• mdl: MFCD00216611
• 分子量: 186.445
• InChiKey: UNGXKSVOMSCMCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C30 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.779 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  99 °F
• 保留指数：
  980
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，应避免接触氧化剂、热源及明火。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-二(三甲基硅基)-1-丙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H22Si2
分子式
: 186.44 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
63 °C 在 40 hPa - lit.
g) 闪点
37 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.779 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2,3-Bis(trimethylsilyl)-1-propene)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2,3-Bis(trimethylsilyl)-1-propene)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (2,3-Bis(trimethylsilyl)-1-propene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩甲酰氯 、 2,3-二(三甲基硅基)-1-丙烯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-Thiophen-3-yl-3-trimethylsilylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofβ-Trimethylsilyl-β, γ-unsaturated Ketones via Lewis Acid Promoted Reactions of 2,3-bis(Trimethylsilyl)-propene with Acid Chlorides

  摘要：

  Reactions of 2,3-bis(trimethylsilyl)propene with acid chlorides in the presence of aluminum chloride give beta-trimethylsilyl-beta,gamma-unsaturated ketones in high yields.

  DOI：

  10.1080/00397919408010150
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis-trichlorosilanyl-propene 生成 2,3-二(三甲基硅基)-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1246; engl. Ausg. S. 1409

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 2,3-二(三甲基硅基)-1-丙烯 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到2-chlorohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Opening of Terminal Epoxides with 2-(Trialkylsilyl)allyl Organometallic Reagents

  摘要：

  Terminal epoxides react with 2-(trialkylsilyl)allyl organometallics (Sn, Si, Li, Cu) with varying degrees of efficiency depending upon the nature of the epoxide. The combination of [2-(trimethylsilyl)allyl]tributylstannane (4) and EtAlCl(2) is optimum and provides 1-substituted 4-(trimethylsilyl)-4-penten-1-ol products in good yield.

  DOI：

  10.1021/jo00094a026

文献信息

• Group VIII metal phosphine complexes-catalyzed addition of disilanes to allenic compoundsFormation of new organosilicon compounds containing both vinylsilane and allylsilane units
  作者：H WATANABE、M SAITO、N SUTOU、K KISHIMOTO、J INOSE、Y NAGAI

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86834-5

  日期：1982.2.1

  catalyst gave regioselectively new functionalized organosilicon compounds, 2, 3-bis(organosilyl)prop-1-enes and 2, 3-bis(organosilyl)but-1-enes, respectively. Other group VIII metal-phospine complexes also affected the reaction, but results were found to be less satisfactory. Also, the reaction of any unsymmetrical disilane with an allenic compound gave only a single product; e.g., the addition of

  将氯甲基-和甲氧基甲基乙硅烷X 3 - m Me m SiSiMe n -X 3 - n（X-Cl和OMe; m，n -0-2）以及六甲基乙硅烷添加到丙二烯和1,2-丁二烯中Pd（PPh 3）4的存在催化剂分别产生区域选择性的新型官能化有机硅化合物，2，3-双（有机甲硅烷基）丙-1-烯和2，3-双（有机甲硅烷基）丁-1-烯。其他族金属-膦配合物也影响了反应，但结果却不令人满意。同样，任何不对称的乙硅烷与烯丙基化合物的反应只能得到单一产物。例如，在Pd（PPh 3）4存在下向1，2-丁二烯中添加氯五甲基二硅烷，得到CH 2 -C（SiMe 3）CH（SiMe 2 Cl）Me，产率为93％。
• Double silylation of allene and buta-1,2-diene: formation of new organosilicon compounds containing both vinylsilane and allylsilane units
  作者：Hamao Watanabe、Masayuki Saito、Naotake Sotou、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1039/c39810000617

  日期：——

  Addition of chloromethyl-and methoxymethyl-disilanes, as well as hexamethyldisilane, to allene and buta-1,2-diene in the presence of a Pd (PPh3)4 catalyst gave, regioselectively, new functionalized organosilicon compounds, 2,3-bis(organosily)prop-1-enes and 2,3-bis-(organosilyl)but-1-enes, respectively.

  在Pd（PPh 3）4催化剂存在下，将氯甲基-和甲氧基甲基-二硅烷以及六甲基二硅烷添加到丙二烯和丁二烯-1,2-二烯中，区域选择性地提供了新的功能化有机硅化合物2,3-双（有机）丙-1-烯和2,3-双-（有机甲硅烷基）丁-1-烯。
• Sulfoxide synthesis from sulfinate esters under Pummerer-like conditions
  作者：Akihiro Kobayashi、Tsubasa Matsuzawa、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d0cc02253e

  日期：——

  A facile synthetic method for the preparation of allyl sulfoxides by S-allylation of sulfinate esters proceeds through sulfonium intermediates without [3,3]-sigmatropic rearrangement and further Pummerer-type reactions of the resulting allyl sulfoxides. On the basis of the plausible reaction mechanism involving sulfonium salt intermediates, S-alkynylation and S-arylation were also accomplished.

  一种通过亚磺酸酯的S-烯丙基化制备烯丙基亚砜的简便合成方法，是通过sulf中间体进行的，而没有[3,3]-σ重排和所得烯丙基亚砜的进一步Pummerer型反应。在涉及involving盐中间体的合理反应机理的基础上，还完成了S-炔基化和S-芳基化。
• Insights into the Reaction Behaviour of Stannylated Allylic Substrates
  作者：Christian Bukovec、Alexander O. Wesquet、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.201001400

  日期：2011.2

  Stannylated allylic substrates are versatile building blocks for organic synthesis. Pd0-catalysed coupling reactions of 2-stannylated allylic carbonates, acetates and phenoxides with amines, malonates, phenoxides, imides and distannanes provide the corresponding substituted allylic compounds, which are suitable for subsequent modifications including Stille coupling reactions. The reaction mechanisms

  Stannylated 烯丙基底物是用于有机合成的通用构件。2-甲锡烷基化烯丙基碳酸酯、乙酸酯和酚盐与胺、丙二酸酯、酚盐、酰亚胺和二锡烷的 PdO 催化偶联反应提供了相应的取代烯丙基化合物，这些化合物适用于包括 Stille 偶联反应在内的后续改性。反应机理取决于温度和所用的亲核试剂。Tsuji-Trost 烯丙基取代在低温下与有机亲核试剂发生。另一方面，当二锡烷在较高温度下使用时，通过消除甲醇三丁基锡而原位形成的丙二烯的 PdO 催化双金属化占主导地位。
• Ring-Opening Allylation of Semicyclic N,O-Acetals Catalyzed by a Lewis Acid
  作者：Masaharu Sugiura、Hiroyuki Hagio、Ryoji Hirabayashi、Shū Kobayashi

  DOI：10.1055/s-2001-16067

  日期：——

  Ring-opening allylation of semicyclic N,O-acetals with allylic silanes is effectively catalyzed by a Lewis acid showing high diastereoselectivities. The synthetic utility of this method has been demonstrated in a stereoselective synthesis of an antimalarial agent, isofebrifugine.

  半环状N,O-缩醛与烯丙基硅烷的环开环烯丙基化反应可由路易斯酸高效催化，表现出高度的立体选择性。该方法的合成实用性已在抗疟疾药物异黄连素（isofebrifugine）的立体选择性合成中得到验证。