2,5,5-三(三甲基硅烷基)-1,3-环-戊二烯 | 41991-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,5,5-三(三甲基硅烷基)-1,3-环-戊二烯
• 中文别名: 2,5,5-三(三甲基甲硅烷基)-1,3-环戊二烯
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)cyclopentadiene
• 英文别名: 1,1,3-(Me3Si)3C5H3；2,5,5-tris(trimethylsilyl)-1,3-cyclo-pentadiene；2,5,5-Tris-(trimethylsilyl)-cyclopentadien；1,1,3-Tris-trimethylsilyl-cyclopentadien；2,5,5-Tris(trimethylsilyl)cyclopentadien；Tris(trimethylsilyl)cyclopentadien；2,5,5-Tris(trimethylsilyl)-1,3-cyclopentadiene；[1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 41991-85-9
• 化学式: C₁₄H₃₀Si₃
• 分子量: 282.649
• InChiKey: IJYLKOZUPMQYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  196 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-三(三甲基硅烷基)-1,3-环-戊二烯 生成 (1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)hafnium trichloride
  参考文献：
  名称：

  WINTER, CHARLES H.;ZHOU, XIAO-XING;DOBBS, DANIEL A.;HEEG, MARY JANE, ORGANOMETALLICS, 10,(1991) N, C. 210-214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new mechanistic path in the reaction of ruthenium trichloride with silylated cyclopentadienes. Ionic transition metal halides as desilylating agents
  作者：Charles H. Winter、Shahin Pirzad、Danh H. Cao

  DOI：10.1039/c39910001026

  日期：——

  The reaction of hydrated ruthenium trichloride with mono-, bis- and tris-(trimethylsilyl)cyclopentadiene in alcohol solvents leads to high yields of ruthenocene; these processes proceed through an unprecedented chloride ion-induced desilylation of the silylated Cyclopentadienes followed by reaction of RuIII ion with cyclopentadiene, rather than the mechanistically distinct carbon–silicon bond cleavage that has been observed in other transition metal halide systems.

  水合三氯化钌与单-、双-和三-（三甲基硅基）环戊二烯在醇类溶剂中发生反应，产生了高产率的钌碳烯；这些过程是通过氯离子诱导的硅化环戊二烯的脱硅作用进行的，随后 RuIII 离子与环戊二烯发生反应，而不是在其他过渡金属卤化物体系中观察到的机械上独特的碳硅键裂解作用。
• Synthesis and Structural Investigation of <i>N,N</i>‘<i>,N</i>‘ ‘<i>-</i>Trialkylguanidinato-Supported Zirconium(IV) Complexes
  作者：Patrick Bazinet、Dayna Wood、Glenn P. A. Yap、Darrin S. Richeson

  DOI：10.1021/ic034445a

  日期：2003.10.1

  complex 2 was isolated as the THF adduct [((i)PrNH)C(N(i)Pr)(2)]ZrCl(3)(THF) (2-THF). The mixed cyclopentadienyl guanidinato complex [eta(5)-1,3-(Me(3)Si)(2)C(5)H(3)][((i)PrNH)C(N(i)Pr)(2)]ZrCl(2) (3) was prepared by treatment of [1,3-(Me(3)Si)(2)C(5)H(3)]ZrCl(3) with the in situ generated lithium triisopropylguanidinate salt. The reaction of guanH(2) with [1,3-(Me(3)Si)(2)C(5)H(3)]ZrMe(3) affords

  将2当量的N，N'，N''-三异丙基胍（guanH（2））添加到Zr（CH（2）Ph）（4）中可生成双（胍基）双（苄基）锆络合物[[（i ）PrNH）C（N（i）Pr）（2）]（2）Zr（CH（2）Ph）（2）（1）。单（胍基）络合物[[（（i] PrN）（2）C（NH（i）Pr）] ZrCl（3）（2）可通过2当量的guanH（2）与ZrCl（4）反应来获得。盐酸胍，[C（NH（i）Pr）（3）] Cl是该反应的副产物。当从THF中结晶时，分离出配合物2作为THF加合物[（（i）PrNH）C（N（i）Pr）（2）] ZrCl（3）（THF）（2-THF）。混合的环戊二烯基胍基络合物[eta（5）-1,3-（Me（3）Si）（2）C（5）H（3）] [（（i）PrNH）C（N（i）Pr）（ 2）] ZrCl（2）（3）通过用原位生成的三异丙基胍基锂处理[1,3-（Me（3）Si）（2）C（5）H（3）]
• Winter; Zhou; Dobbs, Organometallics, 1991, vol. 10, # 1, p. 210 - 214
  作者：Winter、Zhou、Dobbs、Heeg

  DOI：——

  日期：——