1,2-bis(dimethylphenylsilyl)ethane | 15527-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis(dimethylphenylsilyl)ethane
• 英文别名: 1.2-Bis--aethan；2,5-Diphenyl-2,5-dimethyl-2,5-disilahexan (Bisilaneophyl)；2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 15527-45-4
• 化学式: C₁₈H₂₆Si₂
• 分子量: 298.575
• InChiKey: YQUSUCHXZDAMSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C
• 沸点：
  370.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基乙氧基硅 在 (C₈H₁₇O)2P(=O)OH 、 Pt-vinylsiloxane 作用下， 生成 1,2-bis(dimethylphenylsilyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Condensation/Hydrosilylation System for IPN Formation

  摘要：

  提出并研究了一种缩合（1）和硅氢加成（2）的一锅法低分子模型反应体系，用于制备硅基互穿网络聚合物（IPN）。为了使两种反应选择性地进行，催化剂和硅氢化合物的选择至关重要。同时，也考虑了体系均一性的影响。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.425

文献信息

• The cobalt(II) complex of a new tridentate Schiff-base ligand as a catalyst for hydrosilylation of olefins
  作者：Adam Gorczyński、Maciej Zaranek、Samanta Witomska、Aleksandra Bocian、Artur R. Stefankiewicz、Maciej Kubicki、Violetta Patroniak、Piotr Pawluć

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.02.009

  日期：2016.3

  new, tridentate Schiff-base ligand L, which readily reacts with CoCl2 to form a monometallic [CoLCl2] complex that, upon reduction, functions as active hydrosilylation catalyst. The ligand and the [CoLCl2] catalyst have been characterized spectroscopically (MS, NMR, FTIR) and by single crystal X-ray diffraction techniques. The results of preliminary catalytic experimentation show that the cobalt complex

  1-甲基-2-咪唑甲醛与2-（1-甲基肼基）吡啶的缩合导致合成新的三齿席夫碱配体L，该配体容易与CoCl 2反应形成单金属[Co L Cl 2 ]配合物还原后，用作活性氢化硅烷化催化剂。所述配体和[Co L Cl 2 ]催化剂已经通过光谱法（MS，NMR，FTIR）和通过单晶X射线衍射技术进行了表征。初步催化实验的结果表明，取决于所用的氢硅烷底物，钴配合物可引起烯烃的氢化硅烷化和脱氢甲硅烷基化。
• The reaction of organosilymethylmagnesium chlorides with silver halides
  作者：Keiji Yamamoto、Kakusaburo Nakanishi、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91067-2

  日期：1967.2

  The reaction of two (organosilyl)methylmagnesium chlorides, R(CH32SiCH2MgCl (R = CH3 and C6H5), with silver chloride and with silver bromide in diethyl ether has been studied. It has been found that the reaction proceeds with the formation of significant amounts of compounds of the formula R(CH3)2SiCH2CH(CH3)OC2H5 in addition to the expected coupling products [R(CH3)2SiCH2-]2 and others. This result

  研究了两种（有机甲硅烷基）甲基氯化镁R（CH 3 2 SiCH 2 MgCl（R = CH 3和C 6 H 5），氯化银和溴化银在乙醚中的反应。除了预期的偶合产物[R（CH 3）2 SiCH 2- ] 2以外，反应还会进行，从而形成大量式R（CH 3）2 SiCH 2 CH（CH 3）OC 2 H 5的化合物和别的。该结果表明，由格氏试剂引起的自由基对溶剂的攻击与自偶联反应同时发生。
• Platinum complex-catalysed dehydrogenative monosilylation of alkenes with disilanes
  作者：Teruyuki Hayashi、Aparecida M. Kawamoto、Toshi-aki Kobayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1039/c39900000563

  日期：——

  Alkenes react with disilanes in the presence of platinum phosphine complex catalysts to give alk-1-enylsilanes.

  烯烃在铂膦配合物催化剂存在下与乙硅烷反应，生成烷-1-烯基硅烷。
• Reactivity of<i>cis</i>-Bis(dimethylphenylsilyl)bis(phosphine)platinum Complexes toward Unsaturated Compounds Relevant to Double Silylation
  作者：Toshi-aki Kobayashi、Teruyuki Hayashi、Hiroshi Yamashita、Masato Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1989.467

  日期：1989.3

  The reaction of phenylacetylene, tolane, or isoprene with cis-bis(dimethylphenylsilyl)bis(methyldiphenylphosphine)platinum readily took place to result in 1,2- or 1,4- double silylation, respectively. Ethylene also underwent double silylation with the platinum complex, but styrene selectively gave E-2-(dimethylphenylsilyl)styrene.

  苯乙炔、甲苯或异戊二烯与顺式双（二甲基苯基甲硅烷基）双（甲基二苯基膦）铂的反应很容易发生，分别导致 1,2- 或 1,4- 双甲硅烷基化。乙烯也与铂络合物进行双甲硅烷基化，但苯乙烯选择性地得到 E-2-（二甲基苯基甲硅烷基）苯乙烯。
• Pt(II) complexes bearing P,N-donor ligands as catalysts in chemoselective hydrosilylation, hydrogermylation, and hydroboration of terminal alkenes
  作者：Hanna Stachowiak-Dłużyńska、Marcin Gruszczyński、Maciej Kubicki、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115494

  日期：2024.5

  neutral platinum complexes employing readily available P,N-donor ligands through a straightforward two-step procedure. Subsequently, we investigated their catalytic activity in the hydroelementation of terminal olefins, highlighting their versatile utility in material and natural product chemistry. The efficient addition of silicon, germanium, and boron hydrides to the CC bond at low catalyst loading

  在本报告中，我们介绍了六种新型中性铂配合物的合成，使用容易获得的 P,N-供体配体，通过简单的两步程序合成。随后，我们研究了它们在末端烯烃加氢元素化中的催化活性，强调了它们在材料和天然产物化学中的多功能用途。在低催化剂负载量下，硅、锗和氢化硼仅以反马尔可夫尼科夫方式有效加成到 CC 键上。此外，我们的底物范围涵盖广泛的脂肪族和芳香族烯烃，其取代基具有不同的电子特性。与许多以前的 Pt 配合物相比，我们的催化系统对其他不饱和官能团（例如羰基和内部 CC 键）表现出卓越的化学选择性。值得注意的是，它还表现出对羟基、烷氧基、甲硅烷基和硫醚部分的显着耐受性。此外，我们还强调了催化剂的性能，展示了其在多个催化循环中保持一致的活性和选择性的能力。