ammonium dichromate | 7789-09-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 无机铵盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: ammonium dichromate
• 英文别名: azane;hydroxy-(hydroxy(dioxo)chromio)oxy-dioxochromium
• CAS: 7789-09-5
• 化学式: Cr₂H₂O₇*2H₃N
• 分子量: 252.065
• InChiKey: KISUMWPHSMDCEC-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  170 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  2.150
• 蒸气密度：
  8.7 (vs air)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.0002 mg/m3; STEL 0.0005 mg/m3 (Skin)OSHA: Ceiling 0.1 mg/m3NIOSH: IDLH 15 mg/m3; TWA 0.0002 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  1. 与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物，经摩擦、震动或撞击可能引起燃烧或爆炸。 2. 重铬酸铵是光敏物质，在光照下能还原成三价铬。它是强氧化剂，与有机物接触、加热、撞击和摩擦都可能导致爆炸。有毒！ 3. 在空气中稳定，100克水中30℃时溶解度为47.17克。若在空气中加热至190℃以上，则剧烈分解，最终留下三氧化二铬。它不溶于丙酮，但能溶于水和乙醇。与还原性强的有机物接触可能发生爆炸。 4. 稳定性：稳定 5. 禁配物：强还原剂、易燃或可燃物、强酸、醇类、硫、磷 6. 避免接触条件：潮湿空气 7. 聚合危害：不聚合 8. 分解产物：氮氧化物、氨

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  E
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R8,R61,R42/43,R21,R26,R48/23,R45,R2,R50/53,R60,R34,R25,R46
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  HX7650000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险标志：
  GHS03,GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险品运输编号：
  UN 1439 5.1/PG 2
• 危险性描述：
  H272,H301,H312,H314,H317,H330,H334,H340,H350,H360FD,H372,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P280,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P308 + P313

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	重铬酸铵；红矾铵
化学品英文名称：	Ammonium dichromate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7789-09-5
分子式：	(NH 4 ) 2 Cr 2 O 7
分子量：	252.07

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：重铬酸铵；红矾铵

有害物成分 含量 CAS No. 重铬酸铵 100 7789-09-5

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．1类 氧化剂
侵入途径：	吸入．食入 经皮吸收
健康危害：	急性中毒；吸入后可引起急性呼吸道损害。口服刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、血便等。严重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭。皮肤和眼接触引起刺激或灼伤，可经皮肤吸收引起中毒死亡。慢性接触有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔等。国际癌症研究中心(1ARC)将“铬和某些铬化合物”列入对人类致癌的化学物质。
环境危害：
燃爆危险：	本品助燃，为致癌物，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者立即漱口，用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。注意保护胃粘膜。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	具有强氧化性。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物，经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。
有害燃烧产物：	氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水；砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集加入水中(3%)，用硫酸调节pH值至2，再逐渐加入过量的亚硫酸氢钠，待反应完后废弃。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAO：0．05mg[CrO3]／m3苏联MAC：0．01mg[CrO3]／m3美国TW
监测方法：	二苯碳酰二肼比色法
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	作业工人应戴口罩。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	桔黄色单斜结晶。
pH：
熔点(℃)：	分解
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	2．15
相对蒸气密度(空气=1)：	8．7
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	分解温度(℃)：170
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	(NH 4 ) 2 Cr 2 O 7
分子量：	252.07
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，不溶于丙酮，溶于乙醇。
主要用途：	用作鞣革、媒染剂、烟花、香料合成等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强还原剂、易燃或可燃物、强酸、醇类、硫、磷。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	51520
UN编号：	1439
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml)

不同温度(℃)时每100毫升水中溶解的克数如下：

• 0℃: 18.2g
• 10℃: 25.5g
• 20℃: 35.6g
• 30℃: 46.5g
• 40℃: 58.5g
• 60℃: 86g
• 80℃: 115g
• 100℃: 156g

毒性

吸入重铬酸铵粉末可导致呼吸器官和鼻腔发炎，严重时甚至可能造成鼻中隔软骨穿孔。当重铬酸铵溅到皮肤上时，应立即用清水冲洗15分钟；如出现湿疹或皮炎，则需局部使用洗液、撒粉及无刺激作用的软膏。不慎入眼后，应立即用清水冲洗15分钟以上，并滴入鱼肝油及30％磺胺乙酰溶液；必要时应及时就医。

铬酸盐和重铬酸盐（按CrO₃计）的最大允许浓度为0.01 mg/m³。

生产过程中须确保设备完全密闭，工作场所通风良好以保持空气中含铬浓度低。员工应穿着工作服、佩戴口罩及使用乳胶手套等劳保用品；如有气溶胶存在时，则需佩戴防毒面具。

化学性质

重铬酸铵是一种橙红色单斜晶体，易溶于水和乙醇而不溶于丙酮。

用途

• 凹版印刷照相制版、显影液配制
• 制造陶瓷釉药及烟火
• 合成香料
• 印染媒染剂
• 塑料与橡胶发泡剂

此外，重铬酸铵还可用于分析试剂的制备以及香料合成；在印染行业中用作酸性染料和媒介染料的媒染剂。

生产方法

工业生产方法包括复分解法和中和法。复分解法是将重铬酸钠与氯化铵按理论配比溶解于重铬酸铵母液及洗液混合物中，加热至沸腾以确保反应溶液浓度达37～38°Bé。经澄清分离不溶物后冷却至常温，并析出结晶。经过滤并水洗去除氯化物后再离心脱水干燥，最终制得重铬酸铵成品。反应方程式如下： Na₂Cr₂O₇ + 2NH₄Cl → (NH₄)₂Cr₂O₇ + 2NaCl

类别

• 氧化剂
• 高毒物质
• 急性毒性：皮下注射豚鼠LDL0: 25毫克/公斤
• 爆炸物危险特性：不稳定氧化剂，遇还原剂、硫磺或磷等混合受热、撞击或摩擦可引发爆炸

可燃性危险特性

较易燃烧，在高温分解时会释放有毒含铬化合物及氮氧化物和氨气。

储运特性

储存于通风低温干燥库房内；轻装轻卸，与有机物、还原剂、硫磺或磷等可燃物质分开存放，不与食品原料混存。

灭火方法

使用雾状水或砂土进行灭火。

职业标准

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：0.05毫克/立方米 (铬)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium dichromate 生成 chromium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Parahydrogen-induced polarization (PHIP) in heterogeneous hydrogenation over bulk metals and metal oxides

  摘要：

  结果显示，总的来说，观察金属上的PHIP效应并不需要载体的存在。此外，某些金属氧化物在无支撑金属的情况下也能产生PHIP效应。已经识别出了有望用于非均相产生PHIP的新型催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc44939d
• 作为试剂：
  描述：

  蒽醌 在 ammonium dichromate 、 ferric hydrogen sulfate 、 ammonium acetate 、 silica gel 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 213.0h， 生成 9,10-bis(6-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-yl) anthracene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯蒽衍生物的合成

  摘要：

  hv2 光致变色材料应用广泛。最近，它们被认为是非常有前途的信息存储系统。光致变色材料在光学数据存储、全息存储、太阳能电池和敏化方面的重要应用引起了人们的极大关注。典型的光致变色光学开关装置包括眼科镜片和太阳镜镜片。1-3 已经开发了各种光致变色染料来改善主要的光致变色性能，例如可逆性和稳定性。噻吩取代在门控光致变色和双模式光致变色化合物的结构中起着重要作用。4-6 最近，我们对具有各种取代基的 1,3-二氮杂双环 [3,1,0]hex-3-ene 衍生物的光致变色和光复制产生了兴趣。7 尝试了基于对称和不对称三苯胺结构的几种荧光发射产生器的合成。8,9 我们在此介绍了 1,3-二氮杂双环 [3,1,0] 己-3-烯 1 和 2 的两种新的噻吩衍生物（方案 1）。1 和 2 的紫外光谱特性很有趣，表明它们能够充当智能材料。这些化合物是通过轻微的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.10.019

文献信息

• Parahydrogen-induced polarization (PHIP) in heterogeneous hydrogenation over bulk metals and metal oxides
  作者：Kirill V. Kovtunov、Danila A. Barskiy、Oleg G. Salnikov、Alexander K. Khudorozhkov、Valery I. Bukhtiyarov、Igor P. Prosvirin、Igor V. Koptyug

  DOI：10.1039/c3cc44939d

  日期：——

  The results show that, in general, observation of PHIP effects on metals does not require the presence of a support. In addition, certain metal oxides can produce PHIP effects in the absence of a supported metal. The new promising catalysts for producing PHIP heterogeneously have been identified.

  结果显示，总的来说，观察金属上的PHIP效应并不需要载体的存在。此外，某些金属氧化物在无支撑金属的情况下也能产生PHIP效应。已经识别出了有望用于非均相产生PHIP的新型催化剂。
• Ultrasonic accelerated efficient synthesis of aminobenzochromenes using Ag ₂ Cr ₂ O ₇ nanoparticles as a reusable heterogeneous catalyst
  作者：Mitra Ebrahimi、Shahrzad Abdolmohammadi、Reza Kia‐Kojoori

  DOI：10.1002/jhet.3915

  日期：2020.4

  Ag2Cr2O7 nanoparticles were found to be an exceedingly effective catalyst for the mild and green synthesis of aminobenzochromenes. The reaction was performed under ultrasonic irradiation as an innocuous tool and in water as a green solvent at room temperature. This method encompasses several sustainable and economic benefits.

  发现Ag 2 Cr 2 O 7纳米颗粒是用于氨基苯并二氢萘酮的温和绿色合成的极其有效的催化剂。反应在室温下在无害工具的超声辐射下和在作为绿色溶剂的水中进行。这种方法具有多种可持续性和经济效益。
• Processes for the purification and use of 2-chloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane and zeotropes thereof with HF
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06677493B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  A process is disclosed for the separation of a mixture of HF and CF3CClFCF3. The process involves placing the mixture in a separation zone at a temperature of from about −30° C. to about 100° C. and at a pressure sufficient to maintain the mixture in the liquid phase, whereby an organic-enriched phase comprising less than 50 mole percent HF is formed as the bottom layer and an HF-enriched phase comprising more than 90 mole percent HF is formed as the top layer. The organic-enriched phase can be withdrawn from the bottom of the separation zone and subjected to distillation in a distillation column to recover essentially pure CF3CClFCF3. The distillate comprising HF and CF3CClFCF3 can be removed from the top of the distillation column while essentially pure CF3CClFCF3 can be recovered from the bottom of the distillation column. The HF-enriched phase can be withdrawn from the top of the separation zone and subjected to distillation in a distillation column. The distillate comprising HF and CF3CClFCF3 can be removed from the top of the distillation column while essentially pure HF can be recovered from the bottom of the distillation column. If desired, the two distillates can be recycled to the separation zone. Also disclosed are compositions of hydrogen fluoride in combination with an effective amount of CF3CClFCF3 to form an azeotrope or azeotrope-like composition with hydrogen fluoride. Included are compositions containing from about 38.4 to 47.9 mole percent CF3CClFCF3. Also disclosed are processes for producing 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-propane. One process uses a mixture comprising HF and CF3CClFCF3 and is characterized by preparing essentially pure CF3CClFCF3 as indicated above, and reacting the CF3CClFCF3 with hydrogen. Another process uses an azeotropic composition as described above, and reacts the CF3CClFCF3 with hydrogen in the presence of HF. Also disclosed is a process for producing hexafluoropropene. This process is characterized by preparing essentially pure CF3CClFCF3 as indicated above, and dehalogenating the CF3CClFCF3.

  揭示了一种用于分离HF和CF3CClFCF3混合物的工艺。该工艺涉及将混合物放置在一个分离区域中，温度约为-30°C至约100°C，并在足以维持混合物处于液相的压力下，形成富含有机物的相，其中含有的HF摩尔分数低于50%，形成底层，以及富含HF的相，其中含有的HF摩尔分数高于90%，形成顶层。可以从分离区域底部提取富含有机物的相，并在精馏塔中进行蒸馏，以回收基本纯净的CF3CClFCF3。含有HF和CF3CClFCF3的馏分可以从精馏塔顶部移除，而基本纯净的CF3CClFCF3可以从精馏塔底部回收。富含HF的相可以从分离区域顶部提取，并在精馏塔中进行蒸馏。含有HF和CF3CClFCF3的馏分可以从精馏塔顶部移除，而基本纯净的HF可以从精馏塔底部回收。如果需要，这两种馏分可以回收到分离区域。还披露了氟化氢与有效量的CF3CClFCF3结合形成与氟化氢形成共沸物或类似共沸物的组合物。包括含有约38.4至47.9摩尔百分比CF3CClFCF3的组合物。还披露了生产1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷的工艺。一种工艺使用含有HF和CF3CClFCF3的混合物，其特点是制备如上所述的基本纯净的CF3CClFCF3，并将CF3CClFCF3与氢反应。另一种工艺使用如上所述的共沸物组合物，并在HF存在下将CF3CClFCF3与氢反应。还揭示了生产六氟丙烯的工艺。该工艺的特点是制备如上所述的基本纯净的CF3CClFCF3，并脱卤CF3CClFCF3。
• 一种吡啶甲酸铬的制备方法
  申请人：四川新一美生物科技有限公司

  公开号：CN109232404A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了一种吡啶甲酸铬的制备方法，包括取质量比为1.1～1.3:3.0:3.0～5.0的2‑甲基吡啶:氧化剂:水混合，调节pH值至4.5～6.0，进行氧化反应，氧化反应的温度为200～240℃，氧化反应的压力为2.5～4.2MPa，氧化反应的时间为1～10h；再降温回收2‑甲基吡啶，然后再调节pH值至2.0～3.0，在常压下进行络合反应，络合反应的温度为85～90℃，络合反应的时间为1～5h；最后降温结晶、离心、洗涤、干燥制得吡啶甲酸铬。本发明以2‑甲基吡啶为起始原料，在酸性条件下经高温和高压通过氧化剂水溶液将2‑甲基吡啶氧化为2‑吡啶甲酸，氧化剂则被还原为碱式硫酸铬，然后在常压下将2‑吡啶甲酸与碱式硫酸铬络合为吡啶甲酸铬，其制备方法步骤简单，产品收率高，具有绿色、环保、成本低等优点。
• A Comparison of as-synthesized P2-K_0.70[Cr_0.85Sb_0.15]O₂ and Ion-Exchanged P2-K_0.62Na_0.08[Cr_0.85Sb_0.15]O₂ Demonstrates the Superiority of the Latter as a Potassium-Ion Battery Cathode
  作者：Muthu Gnana Theresa Nathan、Woon Bae Park、Nirmalesh Naveen、Sangwon Park、Kee-Sun Sohn、Myoungho Pyo

  DOI：10.1149/1945-7111/ab9568

  日期：——

  this study, P2-type K0.7[Cr0.85Sb0.15]O2 (KCSO) is prepared via a solid-state route and its electrochemical properties are compared with those of P2-K0.62Na0.08[Cr0.85Sb0.15]O2 (IE-KCSO), which is prepared via an electrochemical ion-exchange of P2-Na0.7[Cr0.85Sb0.15]O2. Despite the near-identical chemical compositions and crystallographic structures, the IE-KCSO demonstrates rate capability and cyclic

  本研究通过固态途径制备了 P2 型 K0.7[Cr0.85Sb0.15]O2 (KCSO)，并将其电化学性能与 P2-K0.62Na0.08[Cr0.85Sb0. 15]O2 (IE-KCSO)，通过 P2-Na0.7[Cr0.85Sb0.15]O2 的电化学离子交换制备。尽管化学成分和晶体结构几乎相同，但当用作钾离子电池 (KIB) 的阴极时，IE-KCSO 表现出的倍率能力和循环稳定性明显优于 KCSO。例如，虽然 KCSO 在高倍率下的放电容量显着降低（2C 时为 48 mAh•g-1，而 0.1C 时为 70 mAh•g-1），但 IE-KCSO 在高倍率下（67 mAh• g-1 at 2C vs. 78 mAh•g-1 at 0.1C）。IE-KCSO的循环稳定性也优越，因为它在 100 次充电/放电 (C/D) 循环后提供 96% 的初始容量，而 KCSO 的保留率为 76%。该研究证实，残留在