3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl 3-nitrobenzoate | 1186200-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl 3-nitrobenzoate
• 英文别名: (3-Methyl-2-pyridin-2-ylphenyl) 3-nitrobenzoate
• CAS: 1186200-19-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 334.331
• InChiKey: JLTMXKQEXSGMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(邻甲苯)吡啶 、 间硝基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以58%的产率得到3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl 3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed ortho-Benzoxylation of sp² C−H Bond

  摘要：

  A rhodium-catalyzed ortho-benzoxylation of the sp(2) C-H bond by carboxylic acids Is described. The procedure tolerates carbomethoxy, formyl, bromo, chloro, and nitro groups, providing the benzoxylated products in moderate to good yields. Importantly, no external oxidant was required for the transformation.

  DOI：

  10.1021/ol901609t

文献信息

• Rhodium-Catalyzed <i>ortho</i>-Benzoxylation of sp² C−H Bond
  作者：Zhishi Ye、Wenhui Wang、Fang Luo、Shouhui Zhang、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/ol901609t

  日期：2009.9.3

  A rhodium-catalyzed ortho-benzoxylation of the sp(2) C-H bond by carboxylic acids Is described. The procedure tolerates carbomethoxy, formyl, bromo, chloro, and nitro groups, providing the benzoxylated products in moderate to good yields. Importantly, no external oxidant was required for the transformation.