1-chloro-1-chloromethyl-silolane | 19923-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-1-chloromethyl-silolane
• 英文别名: 1-chloro-1-chloromethyl-1-silacyclopentane；1-Chlor-1-chlormethyl-1-sila-cyclopentan；1-chloro-1-(chloromethyl)silolane
• CAS: 19923-49-0
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂Si
• mdl: MFCD19232572
• 分子量: 169.126
• InChiKey: WDGRRWPFSKTZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-chloromethyl-silolane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,14,21,28-tetraoxa-6,8,15,22-tetrasila-tetraspiro[5.1.58.1.515.1.522.1]octacosane
  参考文献：
  名称：

  Reaction for expansion of silicocarbon heterocycles under the influence of nucleophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905757
• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-1-(4-ethoxyphenyl)-1-silacyclopentane 、 1,4-二氯丁烷 在 magnesium 作用下， 生成 1-chloro-1-chloromethyl-silolane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-aryl-1-[.alpha.-(triazolyl)alkyl]-1-silacycloalkanes and

  摘要：

  提供以下结构式I的1-芳基-1-[.alpha.-(三唑基]烷基]-1-硅杂环已制备的新化合物及其制备方法。本发明的化合物在控制植物真菌病方面具有用途。其中R.sub.1可以是4-或2,4-取代苯基，例如4-氟苯基、4-氯苯基、4-乙氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-三氟甲基苯基、联苯、2,4-二氟苯基和2,4-二氯苯基，R.sub.2可以是氢或甲基，n为4或5。

  公开号：

  US05455356A1

文献信息

• Experimental (Raman and IR) and computational (DFT, MP2) studies of the conformational diversity of 1-chloromethyl-1-fluorosilacyclopentane molecule
  作者：J. Stocka、R. Platakyte、D. Hickman、T. Carrigan-Broda、J. Ceponkus、V. Sablinskas、P. Rodziewicz、G.A. Guirgis

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134125

  日期：2023.1

  vibrational spectra of 1-ClM-1-FSiCP. The conformational analysis was performed utilizing FT-IR matrix isolation technique and theoretical methods such as density functional theory and ab initio calculations. The spectra of the 1-ClM-1-FSiCP isolated in the argon and nitrogen matrices, were collected before and after the annealing process. During the conformational analysis the envelope (E) and twisted

  首次合成了1-氯甲基-1-氟硅环戊烷（1-ClM-1-FSiCP），并通过振动光谱和理论计算进行了研究。采用 FT-IR 和拉曼光谱方法收集 1-ClM-1-FSiCP 的振动光谱。利用 FT-IR 矩阵分离技术和理论方法，如密度泛函理论和从头算计算，进行构象分析。在退火过程之前和之后收集在氩和氮基质中分离的 1-ClM-1-FSiCP 的光谱。在构象分析期间，包络 (E) 和扭曲 (T) 环形状与氟原子和氯甲基的位置在轴向/赤道和顺式/反式/gauche-/gauche+ 方面利用 MP2/aug-cc-pVTZ 和 DFT/B3LYP/aug-cc-pVTZ 水平的理论研究了位置。结果表明三个稳定的构象：twisted trans（全局能量最小值）、twisted gauche–和twisted gauche+。进行势能表面扫描以追踪在环转换和 CH 2 Cl 基团的旋转过程中的能量变化和过渡态结构的存在。
• Polymers with silicon-carbon chains framed by silacycloalkane groups
  作者：N. S. Nametkin、V. M. Vdovin、V. I. Zav'yalov、P. L. Grinberg

  DOI：10.1007/bf00943939

  日期：——
• Transformations of (chloromethyl)silacycloalkanes under the influence of aluminum chloride
  作者：N. S. Nametkin、V. M. Vdovin、K. S. Pushchevaya、A. N. Egorochkin

  DOI：10.1007/bf00911854

  日期：1967.11
• Fungicidal 1-aryl-1-[.alpha.-(triazolyl)alkyl]-1-silacycloalkanes and
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05455356A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The novel compounds of 1-aryl-1-[.alpha.-(triazolyl]alkyl]-1-silacycloalkanes of the following formula I and their preparation are provided. The compounds of the present invention are useful in controlling fungal diseases of living plants. ##STR1## wherein R.sub.1 can be 4- or 2,4-substituted phenyl such as 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-ethoxyphenyl, 4-methoxyphenyl, 4-trifluoromethylphenyl, biphenyl, 2,4-difluorophenyl, and 2,4-dichlorophenyl and R.sub.2 can be hydrogen or methyl and n is 4 or 5.

  提供以下结构式I的1-芳基-1-[.alpha.-(三唑基]烷基]-1-硅杂环已制备的新化合物及其制备方法。本发明的化合物在控制植物真菌病方面具有用途。其中R.sub.1可以是4-或2,4-取代苯基，例如4-氟苯基、4-氯苯基、4-乙氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-三氟甲基苯基、联苯、2,4-二氟苯基和2,4-二氯苯基，R.sub.2可以是氢或甲基，n为4或5。
• Reaction for expansion of silicocarbon heterocycles under the influence of nucleophilic reagents
  作者：N. S. Nametkin、E. D. Babich、T. N. Arkhipova、V. M. Vdovin

  DOI：10.1007/bf00905757

  日期：1968.4