S-(4-chlorophenyl) 3-(4-chlorophenylsulfanyl)butanethioate | 20578-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-(4-chlorophenyl) 3-(4-chlorophenylsulfanyl)butanethioate
• 英文别名: dl-3-<4-Chlor-phenylmercapto>-thiobuttersaeure-S-<4-chlor>-phenylester；4-Chlorphenyl-β-(4-chlorphenylthio)-thiolbutyrat；S-(4-chlorophenyl) 3-(4-chlorophenyl)sulfanylbutanethioate
• CAS: 20578-79-4
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂OS₂
• 分子量: 357.325
• InChiKey: CKTRQFGAIUGGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 生成 S-(4-chlorophenyl) 3-(4-chlorophenylsulfanyl)butanethioate
  参考文献：
  名称：

  Thiolesters. Reaction of Thiols with Acrylyl and Crotonyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a060

文献信息

• Unprecedented dithiolation of enals via their NHC-catalysed umpolung reaction with organic disulfides
  作者：Santosh Singh、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1039/c2ob25238d

  日期：——

  A novel one-pot N-heterocyclic carbene (NHC)-catalysed dithiolation of α,β-unsaturated aldehydes (enals) with organic disulfides is reported. The protocol involves homoenolate reactivity of enals, where the homoenolate attacks on the disulfide as a d3 nucleophile followed by thioesterification to afford β-aryl/alkylsulfanyl thioesters with complete atom economy.

  报告了一种新型的单锅N-杂环卡宾（NHC）催化的α,β-不饱和醛（enals）与有机二硫化物的二硫化反应。该协议涉及enals的同源烯醇反应性，其中同源烯醇作为d3亲核试剂攻击二硫化物，随后发生硫酯化反应，生成具有完全原子经济性的β-芳基/烷基硫酯。
• Thiolesters. Reaction of Thiols with Acrylyl and Crotonyl Chlorides
  作者：Alfred A. Schleppnik、Ferdinand B. Zienty

  DOI：10.1021/jo01030a060

  日期：1964.7