7-chloro[1,2,4]triazolo[3,4-c]benzo[1,2,4]triazine | 77185-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-chloro[1,2,4]triazolo[3,4-c]benzo[1,2,4]triazine
• 英文别名: 7-Chloro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine
• CAS: 77185-26-3
• 化学式: C₈H₄ClN₅
• 分子量: 205.606
• InChiKey: YJNPWYPYMGOTPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro[1,2,4]triazolo[3,4-c]benzo[1,2,4]triazine 540.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以35.6%的产率得到7-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]benzo[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[3,4- c ] [1,2,4]苯并三嗪在快速真空热解（fvp）条件下的意外价键异构化

  摘要：

  在450至600°C之间研究了某些取代的[1,2,4]三唑[3,4- c ] [1,2,4]苯并三嗪衍生物（1a – d）的快速真空热解（fvp）。在高达525°C的温度下观察到的唯一转变是有角度融合的起始化合物的意外价键异构化为线性异构的[1,2,4] triazolo [4,3- b ] [1,2,4]苯并三嗪衍生物异构体（9a – d），而在较高的温度下也会形成碎片，例如芳族腈。动力学测量揭示了异构化过程中活化的负熵，这表明对中间抗芳族二嗪有协同的闭环反应。FVP实验也证明了标题异构化反应的可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.047
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-7-chlorobenzo-as-triazine 、 原甲酸三乙酯 反应 3.0h， 以70%的产率得到7-chloro[1,2,4]triazolo[3,4-c]benzo[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Messmer, A.; Hajos, Gy.; Benko, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. <3> 105, p. 189 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MESSMER A.; HAJOS GY.; BENKO P.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1980, 86, NO 10, 471-476
  作者：MESSMER A.、 HAJOS GY.、 BENKO P.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• MESSMER A.; HAJOS G.; BENKO P.; PALLOS L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 105, NO 3, 189-199
  作者：MESSMER A.、 HAJOS G.、 BENKO P.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected valence bond isomerization of [1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazines under flash vacuum pyrolytic (fvp) conditions
  作者：Walter J. Peláez、Gloria I. Yranzo、Csilla Gróf、Zsuzsanna Riedl、György Hajós

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.047

  日期：2005.8

  to 525 °C was the unexpected valence bond isomerization of the angularly fused starting compounds to the isomeric linearly fused [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]benzotriazine derivatives (9a–d), whereas at higher temperatures fragmentation products such as aromatic nitriles were also formed. Kinetic measurements revealed negative entropies of activation in the isomerization process, which suggest a concerted

  在450至600°C之间研究了某些取代的[1,2,4]三唑[3,4- c ] [1,2,4]苯并三嗪衍生物（1a – d）的快速真空热解（fvp）。在高达525°C的温度下观察到的唯一转变是有角度融合的起始化合物的意外价键异构化为线性异构的[1,2,4] triazolo [4,3- b ] [1,2,4]苯并三嗪衍生物异构体（9a – d），而在较高的温度下也会形成碎片，例如芳族腈。动力学测量揭示了异构化过程中活化的负熵，这表明对中间抗芳族二嗪有协同的闭环反应。FVP实验也证明了标题异构化反应的可逆性。
• Messmer, A.; Hajos, Gy.; Benko, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. <3> 105, p. 189 - 200
  作者：Messmer, A.、Hajos, Gy.、Benko, P.、Pallos, L.

  DOI：——

  日期：——