2,2-di-n-Butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannole | 3590-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2,2-di-n-Butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannole
• 英文别名: meso-2,2-di-n-butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolane；Dibutylzinn-butan-2,3-diolat；2,2-Di-n-butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannol；2,2-dibutyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolan；2,2-Dibutyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannolane
• CAS: 3590-63-4
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Sn
• 分子量: 321.047
• InChiKey: LQLHZCQVXVIADV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di-n-Butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannole 在 甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二氧杂戊环戊烷与二酰氯的反应：与草酰氯的反应中的脱羰反应

  摘要：

  2,2-二丁基-1,3,2-二氧杂环戊烷与羰基氯反应生成相应的碳酸亚乙酯，并与丙二酰氯或琥珀酰氯反应生成低聚丙二酸酯或琥珀酸酯。然而，草酰氯的反应取决于环的碳原子所携带的甲基取代基的数目。没有任何一种，草酸乙烯酯基本上是唯一的产物，但是增加的甲基化会诱导一氧化碳的释放和碳酸亚乙酯的形成，直到有四个甲基取代基的只有频哪醇的碳酸盐，而没有草酸酯形成，这就是一个明显的例子。索普-英戈尔德效应的效果。讨论了该脱羰基的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99202-7
• 作为产物：
  描述：

  (OCH(CH3)CH(CH3)O)Sn(Bu)2(pyridine) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2,2-di-n-Butyl-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxastannole
  参考文献：
  名称：

  Five coordinate complexes of 2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannolans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)89502-3

文献信息

• Yano, Katsunori; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1881 - 1884
  作者：Yano, Katsunori、Baba, Akio、Matsuda, Haruo

  DOI：——

  日期：——
• Anchisi, Carlo; Corda, Luciana; Fadda, Anna Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 577 - 581
  作者：Anchisi, Carlo、Corda, Luciana、Fadda, Anna Maria、Maccioni, Antonio、Podda, Gianni

  DOI：——

  日期：——
• Anchisi, Carlo; Corda, Luciana; Maccioni, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 141 - 144
  作者：Anchisi, Carlo、Corda, Luciana、Maccioni, Antonio、Podda, Gianni

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis with tin templates: preparation of macrocyclic tetralactones
  作者：Abraham Shanzer、N. Mayer-Shochet、F. Frolow、D. Rabinovich

  DOI：10.1021/jo00336a005

  日期：1981.11
• SHANZER A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 2, 221-222
  作者：SHANZER A.

  DOI：——

  日期：——