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Tributyl-heptyloxy-stannan | 13787-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tributyl-heptyloxy-stannan
英文别名
n-Heptyloxytributylzinn;Tributyl(heptoxy)stannane;tributyl(heptoxy)stannane
Tributyl-heptyloxy-stannan化学式
CAS
13787-28-5
化学式
C19H42OSn
mdl
——
分子量
405.252
InChiKey
LMBOSIMCKFQJRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.32
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯酐Tributyl-heptyloxy-stannan 生成 (C4H9)3SnOOCC6H4COOC7H15-2
    参考文献:
    名称:
    有机锡化学。第十一部分。有机锡醇盐的制备
    摘要:
    可以通过氧化物(R 3 Sn)2 O和碳酸二烷基酯(R'O)2 CO或(的混合物除外)的热脱羧反应方便地制备三烷基锡醇盐R 3 SnOR'。Et)通过双三烷基氧化锡与醇R'OH的混合物进行共沸脱水。在后一种条件下,二丁基氧化锡形成1,1,3,3-四丁基-1,3-二烷氧基二恶烷(R'O)Bu 2 Sn·O·SnBu 2(OR'),其中(R除外) = Me)在蒸馏时分解成二烷氧化物Bu 2 Sn(OR')2和氧化物Bu 2 SnO。
    DOI:
    10.1039/j39710003972
  • 作为产物:
    描述:
    三丁基氧化锡 在 C7H15OH 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到Tributyl-heptyloxy-stannan
    参考文献:
    名称:
    有机锡化学。第十一部分。有机锡醇盐的制备
    摘要:
    可以通过氧化物(R 3 Sn)2 O和碳酸二烷基酯(R'O)2 CO或(的混合物除外)的热脱羧反应方便地制备三烷基锡醇盐R 3 SnOR'。Et)通过双三烷基氧化锡与醇R'OH的混合物进行共沸脱水。在后一种条件下,二丁基氧化锡形成1,1,3,3-四丁基-1,3-二烷氧基二恶烷(R'O)Bu 2 Sn·O·SnBu 2(OR'),其中(R除外) = Me)在蒸馏时分解成二烷氧化物Bu 2 Sn(OR')2和氧化物Bu 2 SnO。
    DOI:
    10.1039/j39710003972
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.6, page 64 - 69
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.6.2, page 181 - 191
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Davies, A. G.; Palan, P. R.; Vashishtha, S. C., Chemistry and industry
    作者:Davies, A. G.、Palan, P. R.、Vashishtha, S. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Organotin chemistry. Part XI. The preparation of organotin alkoxides
    作者:Alwyn G. Davies、D. C. Kleinschmidt、P. R. Palan、S. C. Vasishtha
    DOI:10.1039/j39710003972
    日期:——
    Trialkyltin alkoxides, R3SnOR′, can be prepared conveniently by thermal decarboxylation of a mixture of the oxide, (R3Sn)2O, and dialkyl carbonate, (R′O)2CO, or (except when R = Me or Et) by azeotropic dehydration of a mixture of the bistrialkyltin oxide and alcohol, R′OH. Under these latter conditions, dibutyltin oxide forms the 1,1,3,3-tetra-butyl-1,3-dialkoxydistannoxanes, (R′O)Bu2Sn·O·SnBu2(OR′)
    可以通过氧化物(R 3 Sn)2 O和碳酸二烷基酯(R'O)2 CO或(的混合物除外)的热脱羧反应方便地制备三烷基锡醇盐R 3 SnOR'。Et)通过双三烷基氧化锡与醇R'OH的混合物进行共沸脱水。在后一种条件下,二丁基氧化锡形成1,1,3,3-四丁基-1,3-二烷氧基二恶烷(R'O)Bu 2 Sn·O·SnBu 2(OR'),其中(R除外) = Me)在蒸馏时分解成二烷氧化物Bu 2 Sn(OR')2和氧化物Bu 2 SnO。
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