pentafluorophenyl 4'-n-octyloxy[1,1'-biphenyl]-4-ylcarboxylate | 160430-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: pentafluorophenyl 4'-n-octyloxy[1,1'-biphenyl]-4-ylcarboxylate
• 英文别名: pentafluorophenyl 4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；Pentafluorophenyl 4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-(4-octoxyphenyl)benzoate
• CAS: 160430-95-5
• 化学式: C₂₇H₂₅F₅O₃
• 分子量: 492.486
• InChiKey: FGLGYUUUUYUIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl 4'-n-octyloxy[1,1'-biphenyl]-4-ylcarboxylate 、 deoxymulundocandine "nucleus" 以 DMF (N,N-dimethylformamide) 为溶剂， 反应 24.08h， 以73%的产率得到1-[(4R,5R)-4,5-dihydroxy-N-2-[[4'-(ocytoloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-carbonyl]-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B
  参考文献：
  名称：

  New derivatives of echinocandine, their preparation process and their use as antifungals

  摘要：

  该发明的主题，以及它们的所有可能的异构体形式及其混合物，是具有以下式（I）的化合物： 其中 R 1 ：H或CH 3 和 R 2 ：环己基取代的胺，一个（CH 2 ） b —C≡N基团或R 1 和R 2 与携带它们的氮一起形成一个环，该环由3、4或5个碳原子组成，可选择地被胺取代 R 3 ：氢、甲基或羟基 R 4 ：氢或羟基R：表示线性、支链或环状链 T：氢、甲基、CH 2 CONH 2 、CH 2 C≡N、一个（CH 2 ） 2 NH 2 或（CH 2 ） 2 Nalk + X − 基团，X卤素和烷基 Y：氢、羟基、卤素或OSO 3 H，W：H或OH， Z：H、CH 3 。具有式（I）的化合物具有抗真菌性能。

  公开号：

  US20060035820A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 4-正辛氧基联苯-4-甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 pentafluorophenyl 4'-n-octyloxy[1,1'-biphenyl]-4-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  New derivatives of echinocandine, their preparation process and their use as antifungals

  摘要：

  该发明的主题，以及它们的所有可能的异构体形式及其混合物，是具有以下式（I）的化合物： 其中 R 1 ：H或CH 3 和 R 2 ：环己基取代的胺，一个（CH 2 ） b —C≡N基团或R 1 和R 2 与携带它们的氮一起形成一个环，该环由3、4或5个碳原子组成，可选择地被胺取代 R 3 ：氢、甲基或羟基 R 4 ：氢或羟基R：表示线性、支链或环状链 T：氢、甲基、CH 2 CONH 2 、CH 2 C≡N、一个（CH 2 ） 2 NH 2 或（CH 2 ） 2 Nalk + X − 基团，X卤素和烷基 Y：氢、羟基、卤素或OSO 3 H，W：H或OH， Z：H、CH 3 。具有式（I）的化合物具有抗真菌性能。

  公开号：

  US20060035820A1

文献信息

• Process for the preparation of echinocandin derivatives
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20050032679A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A subject of the invention is a process for the preparation of the compounds of formula (I): R being as defined in the description as well as their salts, the intermediates, the use of the dihydrochloride as a medicament and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）： 其中R如描述中所定义，以及它们的盐、中间体、二盐酸盐作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECHINOCANDIN DERIVATIVES
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20100273977A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A subject of the invention is a process for the preparation of the compounds of formula (I): R being as defined in the description as well as their salts, the intermediates, the use of the dihydrochloride as a medicament and the pharmaceutical compositions containing them. The process for preparing formula (I) leads to greater than 50% yield of isomer A, and its intended use, e.g. as an antifungal medicament.

  本发明的主题是一种制备式(I)化合物的过程：其中R的定义如描述中所述，以及它们的盐，中间体，二盐酸盐作为药物和包含它们的制药组合物。制备式(I)的过程导致大于50％的异构体A收率，并且它的预期用途，例如作为抗真菌药物。
• Aza cyclohexapeptide compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05516756A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The present invention is directed to novel aza cyclohexapeptide compounds of the formula ##STR1## where all substituents are defined herein, which are useful as antifungal agents and for the treatment of Pneumocystis carinii infections. Compositions containing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的aza环己肽化合物，其化学式为##STR1##其中所有取代基在此定义，其可用作抗真菌剂和治疗肺孢子虫感染的药物。本发明还公开了含有该化合物的组合物。
• Cyclohexapeptidyl amine compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06268338B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  Cyclohexapeptidyl amine compounds are disclosed of the formula: or its acid addition salt, wherein: R1 is H or OH; R2 is H or OH; R3 is QCnH2nNRVRVI, QCnH2nNRVRVIRVII+Y−, or Q(CH2)1-3CRVIIIRIXNHRX. R4 is H or OH; R5 is H, OH or CH3; R6 is H or CH3; RI is wherein Ra is C1-C10 alkyl; or (CH2)qNRbRc wherein Rb and Rc are independently H, C1-C10 alkyl or Rb and Rc taken together are wherein Rd is C1-C16 alkyl, phenyl or benzyl; RII is H, C1-4 alkyl or benzyl; RIII is H, C1-4 alkyl or benzyl; RIV is RII and RIII taken together as —(CH2)4— or —(CH2)5—; RV is H, C1-C4 alkyl or benzyl; RVI is H, C1-C4 alkyl or benzyl or RV and RVI together is —(CH2)4— or —(CH2)5—; RVII is H or C1-C4 alkyl; RVIII is H, (CH2)mH, (CH2)mOH, (CH2)mNH2 or COX wherein X is NH2, OH or O(CH2)mH; RIX is H, (CH2)mH, or together with RVIII is ═O (carbonyl); RX is H (except when RVIII and RIX are H, C(═NH)NH2, C(═NH)CH2)0-3H, CO(CH2)0-3H, CO(CH2)mNH2, (CH2)2-4OH or (CH2)2-4NH2; Q is O or S; Y is an anion of a pharmaceutically acceptable salt each m is independently an integer from 1 to 3, inclusive; n is an integer from 2 to 4, inclusive; p is an integer from 1 to 2, inclusive and q is an integer from 2 to 4, inclusive.

  揭示了分子式为的环己六肽胺化合物：或其酸加成盐，其中：R1为H或OH; R2为H或OH; R3为QCnH2nNRVRVI、QCnH2nNRVRVIRVII+Y-、或Q(CH2)1-3CRVIIIRIXNHRX; R4为H或OH; R5为H、OH或CH3; R6为H或CH3; RI为其中Ra为C1-C10烷基; 或(CH2)qNRbRc，其中Rb和Rc分别独立地为H、C1-C10烷基或Rb和Rc组成其中Rd为C1-C16烷基、苯基或苄基; RII为H、C1-4烷基或苯基; RIII为H、C1-4烷基或苯基; RIV为RII和RIII组成的-(CH2)4-或-(CH2)5-; RV为H、C1-C4烷基或苯基; RVI为H、C1-C4烷基或苯基或RV和RVI组成的-(CH2)4-或-(CH2)5-; RVII为H或C1-C4烷基; RVIII为H、(CH2)mH、(CH2)mOH、(CH2)mNH2或COX，其中X为NH2、OH或O(CH2)mH; RIX为H、(CH2)mH，或与RVIII一起为═O（羰基）; RX为H（除非RVIII和RIX为H，C(═NH)NH2，C(═NH)CH2）0-3H，CO(CH2)0-3H，CO(CH2)mNH2，(CH2)2-4OH或(CH2)2-4NH2; Q为O或S; Y为药学上可接受的盐的阴离子，每个m独立地为1至3之间的整数，包括n为2至4之间的整数，包括p为1至2之间的整数，包括q为2至4之间的整数。
• Antifungal cyclohexapeptides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05854213A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The present invention is directed to novel carba cyclohexapeptide compounds of the formula ##STR1## where all substituents are defined herein, which are useful as antifungal agents and for the treatment of Pneumocystis carinii infections. Compositions containing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的卡巴环己六肽化合物，其化学式为##STR1##其中所有取代基均在此定义，该化合物可用作抗真菌剂和治疗肺孢子虫感染的药物。本发明还公开了含有该化合物的组合物。