triisopropyltin iodide | 32488-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: triisopropyltin iodide
• 英文别名: Tri-isopropyl-zinn-jodid；triisipropyltin iodide；triisopropyl tin (1+); iodide；Triisopropyl-zinn(1+); Jodid；Zinntriisopropyljodid；Tri(propan-2-yl)stannanylium;iodide；tri(propan-2-yl)stannanylium;iodide
• CAS: 32488-55-4
• 化学式: C₉H₂₁ISn
• 分子量: 374.88
• InChiKey: XZARFGCHPAZJHI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  254.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyltin iodide 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2,2'-bis(triisopropylstannyl)-5,5'-p-phenylenebis(tetrazole)
  参考文献：
  名称：

  基于多官能有机锡四唑的新超分子体系结构：苯撑双（有机锡四唑）的合成和表征

  摘要：

  七个双（有机锡甲四唑），R 3 SnN 4 C–X–CN 4 SnR 3（R = Et，Bu或Pr i； X = 1,2-，1,3-或1,4-C 6 H 4），已通过涉及SnR 3 N 3和NC–X–CN的环加成反应合成。形成的所有产物都结合了关于锡的反式-N 2 SnC 3立体化学，尽管已发现四唑的配位方式在所用的连接氮原子的组合中有所不同。1,3-（2-Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H的晶体结构4 ·2MeOH表明，四唑上锡的优选配位点是受阻较小的N 2位置。1,2-（2-Et 3 SnN 4 C） 2 C 6 H 4和1,2-（2-Bu 3 SnN 4 C） 2 C 6 H 4的晶体结构分别表明这些化合物是两种-或三维超分子阵列，其排列由锡上的有机基团决定。

  DOI：

  10.1039/dt9960000835
• 作为产物：
  描述：

  四异丙基锡 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 triisopropyltin iodide
  参考文献：
  名称：

  Charge-transfer mechanism for electrophilic reactions. SE2 cleavage of alkylmetals with iodine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00527a001

文献信息

• Mechanisms for the cleavage of carbon-tin bonds
  作者：M. Gielen、P. Baekelmans、J. Nasielski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88291-1

  日期：1972.1

  bimolecular halodemetallation of substituted cyclopropyltrialkyltins is stereospecific, and proceeds with retention of the configuration at carbon in methanol, acetic acid and chlorobenzene. The kinetic study confirms the hypothesis which was based on results for the R′SnR3 series, and shows the participation of the ring orbitals in the rate determining step of the reaction.

  取代的环丙基三烷基锡的双分子卤代金属化是立体特异性的，并继续保持在甲醇，乙酸和氯苯中的碳原子上的构型。动力学研究证实了基于R'SnR 3系列结果的假设，并显示了环轨道参与反应速率确定步骤。
• Studies on organotin compounds using the Del Re method
  作者：R. Gupta、B. Majee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84953-0

  日期：1973.2

  The application of the reactivity index Zμ is extended to tin-aryl and tin-vinyl bond cleavage reactions in trialkylaryltin and trialkylvinyltin compounds. The observed reactivity sequence is interpreted, and the relative rates of tin-aryl bond cleavage in polar solvents correlated with the appropriate reactivity index.

  反应性指数的应用ž μ在trialkylaryltin和trialkylvinyltin化合物扩展到锡-芳基和锡-乙烯基键裂解反应。解释了观察到的反应序列，并且极性溶剂中锡-芳基键裂解的相对速率与适当的反应指数相关。
• Electron donor-acceptor complexes. 1. Linear free energy correlation of the charge-transfer transition energy with the kinetics of halogenolysis of alkylmetals
  作者：S. Fukuzumi、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/j100455a007

  日期：1980.9
• Substituent effects upon the kinetics of hydrogen transfer from triorganotin hydrides to the 5-hexen-1-yl radical
  作者：Philip W. Pike、Vernon Gilliatt、Michael Ridenour、James W. Hershberger

  DOI：10.1021/om00100a021

  日期：1988.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.4, page 270 - 272
  作者：

  DOI：——

  日期：——