N-monomethoxytrityl-1,3-diaminopropane | 114729-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-monomethoxytrityl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: (3-aminopropyl)[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amine；N'-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 114729-70-3
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: UFSPCDVBLALVBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-monomethoxytrityl-1,3-diaminopropane 、 5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-4-(N-1-triazoyl)-2'-deoxyuridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  修饰二核苷酸的合成及其抗HIV-1整合酶活性

  摘要：

  一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中，由于嵌入剂和二核苷酸的存在，a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.007
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 生成 N-monomethoxytrityl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  修饰二核苷酸的合成及其抗HIV-1整合酶活性

  摘要：

  一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中，由于嵌入剂和二核苷酸的存在，a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.007

文献信息

• ANTIFUNGAL PEPTOIDS
  申请人：MIDDLE TENNESSEE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20200188354A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Described herein are antifungal peptoids, the development and characterization of the antifungal peptoids, methods of making the antifungal peptoids, and methods of using the antifungal peptoids. In some embodiments, the antifungal peptoids may be administered to a subject infected with or at risk of being infected with pathogenic fungi including, for example Cryptococcus spp. In some embodiments, the Cryptococcus spp. may include C. neoformans or C. gattii or both.

  本文描述了抗真菌肽类化合物，包括抗真菌肽类化合物的开发和表征、制备抗真菌肽类化合物的方法，以及使用抗真菌肽类化合物的方法。在某些实施例中，抗真菌肽类化合物可以用于治疗感染或有感染真菌病原体风险的受试者，包括例如隐球菌属。在某些实施例中，隐球菌属可能包括新生隐球菌或加蒂隐球菌或两者都包括。
• Hybridization-triggered fluorescent detection of nucleic acids
  申请人：Epoch Biosciences, Inc.

  公开号：US20030113765A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compositions and methods for fluorescent detection of nucleic acids are provided. The compositions can be detected by fluorescence when hybridized to a nucleic acid containing a target sequence, but are non-fluorescent in the non-hybridized state. Alternatively, the fluorescence properties of the compositions change in a detectable manner upon hybridization to a nucleic acid containing a target sequence. Methods for synthesis and methods of use of the compositions are also provided.

  本发明提供了用于荧光检测核酸的组合物和方法。这些组合物在与含有目标序列的核酸杂交时可以通过荧光检测，但在非杂交状态下是非荧光的。 或者，这些组合物的荧光特性在与含有目标序列的核酸杂交时以可检测的方式发生变化。还提供了合成和使用这些组合物的方法。
• Antifungal peptoids
  申请人：MIDDLE TENNESSEE STATE UNIVERSITY

  公开号：US11369586B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Described herein are antifungal peptoids, the development and characterization of the antifungal peptoids, methods of making the antifungal peptoids, and methods of using the antifungal peptoids. In some embodiments, the antifungal peptoids may be administered to a subject infected with or at risk of being infected with pathogenic fungi including, for example Cryptococcus spp. In some embodiments, the Cryptococcus spp. may include C. neoformans or C. gattii or both.

  本文描述了抗真菌蛋白胨、抗真菌蛋白胨的开发和表征、制作抗真菌蛋白胨的方法以及使用抗真菌蛋白胨的方法。在一些实施方案中，抗真菌类蛋白胨可施用给感染或有可能感染包括隐球菌属在内的病原真菌的受试者。
• Improved potency and reduced toxicity of the antifungal peptoid AEC5 through submonomer modification
  作者：Madyson P. Middleton、Scott A. Armstrong、Kevin L. Bicker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.001

  日期：2018.12

  As proteolytically stable peptidomimetics, peptoids could serve as antifungal agents to supplement a therapeutic field wrought with toxicity issues. We report the improvement of an antifungal peptoid, AEC5, through an iterative structure-activity relationship study. A sarcosine scan was used to first identify the most pharmacophorically important peptoid building blocks of AEC5, followed by sequential optimization of each building block. The optimized antifungal peptoid from this study, beta-5, has improved potency towards Cryptococcus neoformans and decreased toxicity towards mammalian cells. For example, the selectivity ratio for C. neoformans over mammalian fibroblasts was improved from 8 for AEC5 to 37 for beta-5.
• TANAKA, TOSHIKI;SAKATA, TAKESHI;FUJIMOTO, KAZUKO;IKEHARA, MORIO, NUCL. ACIDS RES., 15,(1987) N 15, 6209-6224
  作者：TANAKA, TOSHIKI、SAKATA, TAKESHI、FUJIMOTO, KAZUKO、IKEHARA, MORIO

  DOI：——

  日期：——