1-aza-spiro[5.5]undecane-2,7-dione | 56139-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-aza-spiro[5.5]undecane-2,7-dione
• 英文别名: 1-Azaspiro<5.5>undecan-2,7-dion；1-Azaspiro[5.5]undecane-2,11-dione
• CAS: 56139-85-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: QCXGRODQLGCZCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C
• 沸点：
  408.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aza-spiro[5.5]undecane-2,7-dione 在 劳森试剂 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 正丁胺 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-ethynyl-1-azaspirocyclo<5.5>undec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  乙炔基氮杂螺环十一碳烯的合成：侧链不饱和组氨酸毒素的方法

  摘要：

  描述了由螺环酮内酰胺（5）经由乙烯基碘化物（8）的短合成N-苄基-7-乙炔基-1-氮杂螺环[5.5]十一烷基-7-烯（3）。与LiAlH 4反应期间内酰胺（9）发生异常的烯丙基重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85067-6
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Dioxo-1-aza-spiro<5.5>undecan-8-carbonsaeure 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WITKOP B.; KISSING W., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 5, 1623-1629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUTLIN, ROGER J.;HOLMES, ANDREW B.;MCDONALD, EDWARD, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, 2989-2992
  作者：BUTLIN, ROGER J.、HOLMES, ANDREW B.、MCDONALD, EDWARD

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ethynylazaspirocycloundecene: approach to side chain unsaturated histrionicotoxins
  作者：Roger J. Butlin、Andrew B. Holmes、Mcdonald Edward

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85067-6

  日期：1988.1

  A short synthesis of N-benzyl-7-ethynyl-1-azaspirocyclo[5.5]undec-7-ene (3) from the spirocyclic ketolactam (5) via the vinyl iodide (8) is described. An unusual allylic rearrangement of the lactam (9) occurred during reaction with LiAlH4.

  描述了由螺环酮内酰胺（5）经由乙烯基碘化物（8）的短合成N-苄基-7-乙炔基-1-氮杂螺环[5.5]十一烷基-7-烯（3）。与LiAlH 4反应期间内酰胺（9）发生异常的烯丙基重排。
• WITKOP B.; KISSING W., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 5, 1623-1629
  作者：WITKOP B.、 KISSING W.

  DOI：——

  日期：——