(3-(benzyloxy)propoxy)triphenylmethane | 1009296-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3-(benzyloxy)propoxy)triphenylmethane
• 英文别名: [Diphenyl(3-phenylmethoxypropoxy)methyl]benzene；[diphenyl(3-phenylmethoxypropoxy)methyl]benzene
• CAS: 1009296-91-6
• 化学式: C₂₉H₂₈O₂
• 分子量: 408.54
• InChiKey: PNQWMQNHSCAKHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 3-苄氧基-1-丙醇 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(3-(benzyloxy)propoxy)triphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷：温和有效的醇化学选择性三苯甲基化催化剂

  摘要：

  描述了在室温下在二氯甲烷中在三（五氟苯基）硼烷（3mol％）存在下使用三苯甲醇，有效地酸催化的醇作为三苯甲基醚的保护。通过研究在仲醇存在下伯醇的三苯甲基化来证明该方案的化学选择性，并且还使用含有酸不稳定保护基的底物研究了该催化剂的温和性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.020

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2241567A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等疾病的治疗剂和镇痛剂。 其中 Q 代表乙烯等，R1、R2 和 R3 代表氢等，X1 代表 C1-6 亚烷基等，X2 代表 C1-6 亚烷基等，A1 代表 5 至 6 元杂环基团等，A2 代表 C6-14 芳基等。
• Tris(pentafluorophenyl)borane: a mild and efficient catalyst for the chemoselective tritylation of alcohols
  作者：Ch. Raji Reddy、G. Rajesh、S.V. Balaji、N. Chethan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.020

  日期：2008.2

  described using triphenylmethanol in the presence of tris(pentafluorophenyl)borane (3 mol %) in dichloromethane at room temperature. The chemoselectivity of this protocol is demonstrated by studying the tritylation of a primary alcohol in the presence of a secondary alcohol and also the mildness of this catalyst was studied with substrates containing acid labile protecting groups.

  描述了在室温下在二氯甲烷中在三（五氟苯基）硼烷（3mol％）存在下使用三苯甲醇，有效地酸催化的醇作为三苯甲基醚的保护。通过研究在仲醇存在下伯醇的三苯甲基化来证明该方案的化学选择性，并且还使用含有酸不稳定保护基的底物研究了该催化剂的温和性。