1-bromo-4-triphenylmethylsulfanylbenzene | 98421-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-bromo-4-triphenylmethylsulfanylbenzene
• 英文别名: 4-bromophenyl trityl sulfide；Triphenyl-methyl-4-brom-phenyl-thioether；1-Bromo-4-tritylsulfanylbenzene
• CAS: 98421-80-8
• 化学式: C₂₅H₁₉BrS
• 分子量: 431.396
• InChiKey: HPBVGMLQHQDQCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 沸点：
  519.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-triphenylmethylsulfanylbenzene 在 N-methoxy phenanthridinium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲基三苯基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  结构和溶剂对芳基三苯基甲基硫自由基自由基中CS键断裂的影响

  摘要：

  一系列的稳态和激光闪光光解（LFP）的研究芳基三苯甲基硫化物[ 1，3,4-（CH 3 O）2 -C 6 H ^ 3 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 2，4-CH 3 -O-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 3，4 -CH 3 -C 6 H 4 SC（C 6 H 5）3 ; 4，C 6 H 5 SC（C6 H 5）3 ; 和5，4 -溴-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ]已在的存在下进行Ñ -methoxyphenanthridinium在CH六氟磷酸盐3 CN，CH 2氯2，CH 2氯2 / CH 3 CN和CH 2 Cl 2 / CH 3 OH混合物。源自阳离子中1– + – 5 •+的C–S键裂解的产物在稳态光解实验中已经观察到。时间分辨的LFP显示出自由基阳离子的一阶衰变，伴随着三苯基甲基阳离子的形成。通过增加芳基亚硫基取代基的供电子能力，即

  DOI：

  10.1021/jo202418d
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl trityl sulfide 在 N-methoxy phenanthridinium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-4-triphenylmethylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  结构和溶剂对芳基三苯基甲基硫自由基自由基中CS键断裂的影响

  摘要：

  一系列的稳态和激光闪光光解（LFP）的研究芳基三苯甲基硫化物[ 1，3,4-（CH 3 O）2 -C 6 H ^ 3 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 2，4-CH 3 -O-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 3，4 -CH 3 -C 6 H 4 SC（C 6 H 5）3 ; 4，C 6 H 5 SC（C6 H 5）3 ; 和5，4 -溴-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ]已在的存在下进行Ñ -methoxyphenanthridinium在CH六氟磷酸盐3 CN，CH 2氯2，CH 2氯2 / CH 3 CN和CH 2 Cl 2 / CH 3 OH混合物。源自阳离子中1– + – 5 •+的C–S键裂解的产物在稳态光解实验中已经观察到。时间分辨的LFP显示出自由基阳离子的一阶衰变，伴随着三苯基甲基阳离子的形成。通过增加芳基亚硫基取代基的供电子能力，即

  DOI：

  10.1021/jo202418d

文献信息

• Functionalization of a Single C−F Bond of Trifluoromethylarenes Assisted by an <i>ortho</i> ‐Silyl Group Using a Trityl‐Based All‐in‐One Reagent with Ytterbium Triflate Catalyst
  作者：Youngchan Kim、Kazuya Kanemoto、Ken Shimomori、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1002/chem.202001315

  日期：2020.5.15

  Catalytic thiolation and azidation of a single C-F bond of trifluoromethylarenes were achieved assisted by an ortho-silyl group with all-in-one reagents to generate a trityl cation and nucleophiles. The reactions catalyzed by ytterbium triflate efficiently afforded a wide variety of difluoromethylenes avoiding the further C-F bond cleavage, by virtue of the mild conditions without the generation of

  三氟甲基芳烃的单个CF键的催化巯基化和叠氮反应是通过邻甲硅烷基和多合一试剂协助生成的三苯甲基阳离子和亲核试剂。由于温和的条件而没有产生布朗斯台德酸，由三氟甲磺酸催化的反应有效地提供了各种各样的二氟亚甲基，避免了进一步的CF键裂解。
• Synthesis of Novel Alkyl- and Aryl Sulfides and Thiols as Precursors for Self-Assembled Monolayers on Gold
  作者：Livain Breau、Mohamed Touaibia、Marc-André Desjardins、Alexandre Provençal、Daniel Audet、Christelle Médard、Mario Morin

  DOI：10.1055/s-2004-831163

  日期：——

  A series of 4-alkyl-1-bromosulfanylbenzenes having S-methyl 2, S-t-butyl 3, S-trityl 4, S-benzyl 5, and S-silylethoxymethyl 6 substituents were prepared and evaluated for their ability to form a monolayer consisting of an S-aryl adsorbate on Au (111) surface. The monolayer was formed via the selective hydrolytic removal of an alkyl group protecting the sulfur functionality upon adsorbtion onto the gold surface. Thiols having variable carbon chain length and a peripheral thiophene moiety 9, 10, 17, 18 and 23-26 were also prepared.

  制备了一系列4-烷基-1-溴硫代苯，包括S-甲基2、S-叔丁基3、S-三苯甲基4、S-苄基5和S-硅乙氧甲基6取代基，并评估它们在金(111)表面形成由S-芳基吸附物组成的单层膜的能力。单层膜的形成是通过在吸附到金表面时选择性地水解去除保护硫官能团的烷基。还制备了具有可变碳链长度和外围噻吩基团的硫醇9, 10, 17, 18和23-26。
• C–S Bond Cleavage in Aromatic Sulfide Radical Cations
  作者：Osvaldo Lanzalunga

  DOI：10.1080/10426507.2012.736108

  日期：2013.4.1

  Abstract The results of our recent studies of the structural effects on the C–S bond fragmentation process of aromatic sulfur radical cations are reported. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要报告了我们最近对芳族硫自由基阳离子的 C-S 键断裂过程的结构影响的研究结果。图形概要
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• US7649015B2
  申请人：——

  公开号：US7649015B2

  公开（公告）日：2010-01-19