2,2,2-trifluoroethyl-O-trityl eher | 80054-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl-O-trityl eher
• 英文别名: trityl 2,2,2-trifluoroethyl ether；1,1',1''-[(2,2,2-Trifluoroethoxy)methanetriyl]tribenzene；[diphenyl(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]benzene
• CAS: 80054-70-2
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃O
• 分子量: 342.361
• InChiKey: YZHDKIHFTVSYDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  388.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl-O-trityl eher 在 高氯酸 、 sodium perchlorate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 三苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基衍生物在强酸性水性介质中的酸催化水解

  摘要：

  三苯甲基胺和2,2,2-三氟乙基醚及其相应的4-甲氧基，4,4'-二甲氧基和4,4'，4''-三甲氧基取代的类似物的水解动力学（脱氨基或脱醇）在恒定的离子强度下，对高达3.5 mol·dm -3的强酸溶液进行了研究。在所有情况下，酸催化的水解方法已经观察到，具有有限的反应性在[H 3 ö + ] = 0。斯特朗向上弯曲已经观察到ķ OBS与[的HClO 4 ]。根据H R酸度函数和X 0分析这种依赖性过量的酸度标度可以解释过程中所涉及的各种物质（包括水）的浓度和活性之间的差异越来越大，从而观察到的行为，随着水的酸度增加，活度系数与其标准状态值的差异会很大。该分析表明，考虑到离子强度的影响，为弱酸性溶液建议的相同机理模型在更高浓度的酸性介质中有效。这些步骤包括（i）三苯甲基醚的质子化，然后进行C–O键杂解，生成可分离的碳正离子离子醇（离子分子）对，（ii）质子化三苯甲基胺的C–N键杂合，生成

  DOI：

  10.1002/poc.3230
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以20%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl-O-trityl eher
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed reactions of 2,2,2-trifluorodiazoethane for analysis of functional groups by fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectrometry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00240a040

文献信息

• Electrophilic reactivity of the triphenylmethyl carbocation in aqueous solutions
  作者：Robert A. McClelland、Narinder. Banait、Steen. Steenken

  DOI：10.1021/ja00282a029

  日期：1986.10

  formation du cation tricyclium et etude de sa reactivite vis-a-vis de nucleophiles neutres et ioniques

  形成du cation tricyclium etude de sa reactive vis-a-vis de nucleophiles neutres et ioniques
• A Self‐Assembled Cage with Endohedral Acid Groups both Catalyzes Substitution Reactions and Controls Their Molecularity
  作者：Paul M. Bogie、Lauren R. Holloway、Courtney Ngai、Tabitha F. Miller、Divine K. Grewal、Richard J. Hooley

  DOI：10.1002/chem.201902049

  日期：2019.8

  magnitude weaker. Most importantly, the cage host alters the molecularity of the reaction: whereas the reaction catalyzed by simple acids is a unimolecular, SN1‐type substitution process, the rate of the host‐mediated process is dependent on the concentration of nucleophile. The molecularity of the cage‐catalyzed reaction is substrate‐dependent, and can be up to bimolecular. In addition, the catalysis

  内部具有酸功能的自组装Fe 4 L 6笼状复合物能够将活化的醇，醚和胺的硫醚化速度提高多达1000倍。看不到任何产物抑制作用，只有低至5％的笼数，才能发生有效的超分子催化。底物以高达微摩尔的亲和力结合在宿主中，而产物显示的结合力弱了一个数量级。最重要的是，笼型宿主会改变反应的分子：而由简单酸催化的反应是单分子的S N1型替代过程中，宿主介导过程的速率取决于亲核试剂的浓度。笼催化反应的分子是取决于底物的，并且可以高达双分子。另外，可以通过大量过量的亲核试剂来防止催化作用，其中底物抑制起主要作用，并且使用三苯甲基化的苯胺作为底物会产生负反馈回路，由此释放出的产物会破坏催化剂并停止反应。
• Acid-catalysed hydrolysis of methoxy-substituted trityl trifluoroethyl ethers: a kinetic and computational investigation of leaving group effects
  作者：Moisés Canle López、Ibrahim Demirtas、Howard Maskill、Masaaki Mishima

  DOI：10.1002/poc.1332

  日期：2008.7

  corresponding free energies at 25°C for the dissociation of the specifically solvated ions CH3 (YH = MeOH and CF3CH2OH, n = 1; H2O, n = 2; and NH3, n = 3) have been calculated at the B3LYP/6-31+G* level. Corresponding gas phase calculations have also been carried out for Ph3C (YH = H2O, n = 2; MeOH, n = 1; CF3CH2OH, n = 1 and NH3, n = 3) and, in addition, structures for these solvated ions with (YH = H2O

  已经制备了三苯甲基三氟乙基（TFE）醚及其4-甲氧基，4,4'-二甲氧基-和4,4'，4''-三甲氧基取代的类似物；二甲氧基和三甲氧基化合物在25°C下以恒定的离子强度= 1 mol dm -3进行酸催化的水解。单甲氧基化合物反应性较低，母体三苯甲基类似物显示出最小的反应性。使用目前报道的和文献报道的动力学结果，质子化底物的p K a值，已经确定了涵盖12个数量级的一级速率常数，用于11种质子化二甲氧基三苯甲基衍生物DMTrYH +的杂解/离解，其中YH = H 2 O，CF 3 CH 2 OH，ArNH 2和RNH 2。这些速率常数的对数与核键YH的共轭酸（Y ）的p K a值之间具有良好的相关性。于25°C时解离特定溶剂化离子CH 3的焓和相应的自由能（YH = MeOH和CF 3 CH 2 OH，n  = 1； H 2 O，n  = 2；和NH 3，n  = 3）是以B3LYP / 6-31
• Activating organometallic composition for the (co) polymerization of alpha-olefins comprising fluorinated cyclopentadienyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20040198934A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  An organometallic composition which can be used as activating component in a metallocene catalyst for the (co)polymerization of &agr;-olefins, comprises: (A) a fluorinated di-unsaturated cyclic compound, having a relatively acid hydrogen atom, (B) an organometallic compound sufficiently basic to react with the acid hydrogen of the above compound (A), and (C) a polar aprotic organic compound, not containing metallic atoms, having a dielectric constant, in the pure state, equal to or greater than 2, and a weak coordinating capacity. Said composition allows a metallocene catalytic system of the ionic type to be obtained, with a high activity in the (co)polymerization of olefins and a reduced content of metallic residue in the polymeric product thus obtained.

  一种可以用作金属茂催化剂中活性组分的有机金属化合物，用于α-烯烃的(共)聚合反应，包括：(A)一种含有相对酸性氢原子的氟代二烯环化合物，(B)一种有机金属化合物，足够碱性以与上述化合物(A)的酸性氢原子反应，以及(C)一种极性非脂肪有机化合物，不含金属原子，在纯态下具有介电常数等于或大于2的弱配位能力。该组合物可以获得离子型金属茂催化系统，在α-烯烃的(共)聚合反应中具有高的活性，并且所得到的聚合物产品中含有较少的金属残留物。
• Catalyst component for the polymerisation of olefins and process for preparing olefin polymers using same
  申请人：NIPPON OIL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0587440A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  A catalyst component for use in the polymerization or copolymerization of olefin(s) is obtained by contacting the following components (1) to (4) with one another: (1) a compound of the general formula Me¹R¹p(OR²)qX¹4-p-q where R¹ is a hydrocarbon radical having 1 to 24 carbon atoms, X¹ is a halogen atom, Me¹ is Zr, Ti or Hf, and n is 0 ≦ n ≦ 4; (2) a compound of the general formula Me²R³m(OR⁴)nX²z-m-n where R² is a hydrocarbon radical having 1 to 24 carbon atoms, X² is a halogen atom, Me² is an element from Groups I to III in the Periodic Table, z is the valence of Me² and m is 0 ≦ m ≦ z; (3) an organocyclic compound having two or more conjugated double bonds; and (4) a modified organoaluminum compound containing Al-O-Al bond and with at least one branched-chain alkyl group being attached to aluminum atom.

  将下列组分（1）至（4）相互接触，可得到用于烯烃聚合或共聚的催化剂组分： (1) 通式为 Me¹R¹p(OR²)qX¹4-p-q的化合物 其中，R¹为具有 1 至 24 个碳原子的烃基；X¹为卤素原子；Me¹为 Zr、Ti 或 Hf；n 为 0 ≦ n ≦ 4； (2) 通式为 Me²R³m(OR⁴)nX²z-m-n的化合物，其中 R²为具有 1 至 24 个碳原子的烃基；X²为卤素原子；Me²为元素周期表中第 I 至 III 族的元素；z 为 Me²的化合价；m 为 0 ≦ m ≦ z； (3) 具有兩個或以上共轭双键的有机环化合物；及 (4) 含 Al-O-Al 键且至少有一个支链烷基与铝原子相连的改性有机铝化合物。