sodium pentan-3-yl oxide | 36402-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium pentan-3-yl oxide
• 英文别名: sodium 3-pentanoxide；Sodium 3-pentoxide；sodium;pentan-3-olate
• CAS: 36402-10-5
• 化学式: C₅H₁₁O*Na
• 分子量: 110.132
• InChiKey: PHYUQAIEIQEZJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 sodium pentan-3-yl oxide 在 [Ni(acac)2][1,3-dimesityl-3H-imidazol-1-ium chloride] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到2-(3-戊烷基氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  单配位镍-碳配合物催化碳-氟键活化：氟代芳烃的还原

  摘要：

  单配位镍/ N-杂环卡宾配合物显示出对芳基氟化物的出乎意料的反应性。在3摩尔％的[1：1] Ni（0）/ IMes·HCl催化剂（IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2 -亚烷基）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390036
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰醋酸3-戊酯 、 But-2-enoic acid 1-ethyl-propyl ester 在 sodium pentan-3-yl oxide 作用下， 生成 (3-Pentyl)-dihydro-orsellinat
  参考文献：
  名称：

  Dornhagen, Juergen; Scharf, Hans-Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 11, p. 1541 - 1549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Axially chiral <i>N,N′‐</i> dioxides ethers for catalysis in enantioselective allylation of aldehydes
  作者：Shijie Wu、Yongfei Xing、Jie Wang、Xingchen Guo、Huajie Zhu、Wan Li

  DOI：10.1002/chir.23122

  日期：2019.11

  A series of axially chiral ethers synthesized from biscarboline N,N′‐dioxides, (S)‐1a to (S)‐1n, was investigated in enantioselectivity addition reactions of allyltrichlorosilane with a series of substituted aldehydes, including bulky substituted aldehydes. High enantioselectivities (up to 96%ee) were achieved using the catalyst (S)‐1k at 1 mol % loading.

  从biscarboline合成了一系列轴向手性醚Ñ，Ñ '-dioxides，（小号） - 1A至（小号） - 1N，在烯丙基三氯硅烷的对映选择性加成反应进行了研究了一系列取代的醛的，包括膨松取代的醛。使用负载量为1 mol％的催化剂（S）-1k可实现高对映选择性（高达96％ee）。
• Corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05962479A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having formulae (I), (II) or (III) wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.16 and R.sub.17 are as defined in the description, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of CNS and stress-related disorders. ##STR1##

  具有以下式（I）、（II）或（III）的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.16和R.sub.17如描述中定义，并制备它们的方法。这些化合物及其药用盐在治疗中枢神经系统和与压力相关的疾病中有用。
• Cornforth, Sir John; Huguein, Lynn M.; Wilson, John R. H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 871 - 876
  作者：Cornforth, Sir John、Huguein, Lynn M.、Wilson, John R. H.

  DOI：——

  日期：——
• Hoffman, David M.; Lappas, Dimitrios; Wierda, Derk A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 10538 - 10544
  作者：Hoffman, David M.、Lappas, Dimitrios、Wierda, Derk A.

  DOI：——

  日期：——
• CORNFORTH J.; HUGUENIN L. M.; WILSON J. R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 4, 871-875
  作者：CORNFORTH J.、 HUGUENIN L. M.、 WILSON J. R. H.

  DOI：——

  日期：——