trichlorovinylsilane | 61632-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trichlorovinylsilane
• 英文别名: trichloro-trans-propenyl-silane；Trichlor-trans-propenyl-silan；Trichloro-1-propenylsilane；trichloro-[(E)-prop-1-enyl]silane
• CAS: 61632-79-9
• 化学式: C₃H₅Cl₃Si
• 分子量: 175.517
• InChiKey: MYBZUWXXEFKPEE-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.5 °C(Press: 733 Torr)
• 密度：
  1.2313 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorovinylsilane 、 3,4-二甲氧基苄氯 在 碘 、 magnesium 作用下， 生成 Dichloro-(3,4-dimethoxy-benzyl)-vinyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Silatetralin Derivatives Bearing Oxygen Functional Groups

  摘要：

  The Grignard reagents of methoxy- or methylene-dioxyphenylmethyl chlorides (12a-e) were treated with trichloro-vinylsilane in THF or ether to give methoxy- or methylenedioxy-benzyldichlorovinylsilanes (13a-e). The reaction of 13a-d in the presence of AlCl3 in CS2 or CH2Cl2 followed by treatment with MeOH and cyclohexylamine or Et3N afforded methoxy-2-silatetralins (16a-d). Treatment of 16a-d with MeMgl or EtMgBr in ether gave the corresponding 2,2-dimethyl- or 2,2-diethyl-2-silatetralins (17a-d or 18). Demethylation of 17a, 17b or 18 with BBr3 in CH2Cl2 furnished hydroxy-2-silatetralins (19a, 19b or 20).

  DOI：

  10.3987/com-93-6659
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 trichlorovinylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅化合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50539a042

文献信息

• The methoxide promoted protonolysis of organosilylboranes
  作者：Paul Ronald Jones、Thomas Fay Oy Lim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80401-5

  日期：1976.10

  treated with sodium methoxide in methanol gives significant yields of products resulting from protonolysis of the CB bond. Both α- and β-boro adducts undergo the reaction, which is favored when silicon has methoxy substituents. Quantitative incorporation of deuterium in the saturated products when methanol-O-d is used as the solvent shows that the hydroxyl group of methanol is the proton source. The absence

  甲硼烷9-硼环[3.3.1]壬烷或二环己基硼烷加合物在甲醇中用甲醇钠处理后的破坏性蒸馏或热解，可得到大量产自C bondB键质子分解的产物。α-硼加合物和β-硼加合物均发生反应，当硅具有甲氧基取代基时，这是有利的。当使用甲醇-Od作为溶剂时，氘在饱和产物中的定量掺入表明甲醇的羟基是质子源。加合物在丙烯基三氯硅烷或异丙烯基三氯硅烷的质子分解中，与硅连接的烷基没有异构化，这表明该反应不涉及环状中间体或游离碳负离子。
• Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1246; engl. Ausg. S. 1409
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Munkelt; Mueller, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1012,1015
  作者：Munkelt、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1091,1096;engl.Ausg.S.1117,1121
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dehydrochlorination of beta-chloro-
  申请人：——

  公开号：US02735860A1

  公开（公告）日：1956-02-21