methanephosphonous acid mono-n-butyl ester | 67538-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: methanephosphonous acid mono-n-butyl ester
• 英文别名: Methylphosphonigsaeure-butylester；n-butyl methanephosphonite；Methane-phosphonous acid mono-n-butyl ester；butoxy(methyl)phosphinous acid
• CAS: 67538-56-1
• 化学式: C₅H₁₃O₂P
• 分子量: 136.131
• InChiKey: PKVYRMYNUBUIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanephosphonous acid mono-n-butyl ester 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 C₆H₁₅Cl₂NO₂P₂
  参考文献：
  名称：

  Grechkin,N.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1194 - 1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl methylphosphinate 、 正丁醇 在 sodium 作用下， 生成 methanephosphonous acid mono-n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2205 - 2207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbamoyl-oxyalkyl-phosphinic acid derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04173601A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  Carbamoyl-oxyalkyl-phosphinic acid derivatives or mixtures thereof of the formula ##STR1## in which Z.sub.n is an n-valent, saturated C.sub.1 -C.sub.6 -hydrocarbon group, R.sub.1 is an optionally branched C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group, which group may be substituted by a halogen atom, or a phenyl group, R.sub.2 is an optionally branched C.sub.2 -C.sub.7 -alkylene group, a is zero to n-1 and n is an integer of from 1 to 4. These compounds can be prepared by reacting phosphonites of the formula II ##STR2## in the presence of radical-forming agents, with a carbamate of the formula III CH.sub.2 .dbd.R.sub.3 --O--CO--NH.sub.2 III in which R.sub.3 is an optionally branched C.sub.2 -C.sub.7 -alkylene group and is identical with the radical R.sub.2 containing one hydrogen atom less. The compounds are used as flame-retardants for textiles.

  Carbamoyl-oxyalkyl-phosphinic acid derivatives或其混合物的化学式为##STR1##其中Z.sub.n是n价饱和的C.sub.1-C.sub.6-烃基，R.sub.1是一个可选择的支链C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，该基团可能被卤素原子或苯基取代，R.sub.2是一个可选择的支链C.sub.2-C.sub.7-烷基基团，a为0至n-1，n是1至4之间的整数。这些化合物可以通过在自由基形成剂存在下，将化学式II的膦酸酯与化学式III的氨基甲酸酯反应而制备得到。其中化学式II为##STR2##，化学式III为CH.sub.2.dbd.R.sub.3--O--CO--NH.sub.2，其中R.sub.3是一个可选择的支链C.sub.2-C.sub.7-烷基基团，并且与含有一个氢原子较少的基团R.sub.2相同。这些化合物被用作纺织品的阻燃剂。
• Process for the preparation of L-phosphinothricin and its derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05420329A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The invention relates to a process for the enantioselective preparation of L-phosphinothricin (L-Ptc) and derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is H, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-haloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl or (subst.) phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, R.sup.2 is hydrogen, formyl, [(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl]carbonyl, [(C.sub.1 -C.sub.6)alkoxy]carbonyl, (subst.) benzyloxycarbonyl, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkylsulfonyl or (subst.) (C.sub.6 -C.sub.10)-arylsulfonyl, and R.sup.3 is OH, NH.sub.2 or (C.sub.1 -C.sub.6)-alkoxy, or their salts with acids or bases.

  本发明涉及一种对L-磷酰丙氨酸（L-Ptc）及其衍生物的对映选择性制备方法，其化学式为I ##STR1##其中，R1为H，（C1-C6）-烷基，（C1-C4）-卤代烷基，（C3-C6）-环烷基或（取代）苯基-（C1-C4）-烷基，R2为氢，甲酰，[(C1-C6)烷基]羰基，[(C1-C6)烷氧基]羰基，（取代）苄氧羰基，（C1-C6）-烷基磺酰基或（取代）（C6-C10）-芳基磺酰基，R3为OH，NH2或（C1-C6）-烷氧基，或其与酸或碱的盐。
• PROCESS FOR PRODUCING PHOSPHORUS-CONTAINING CYANOHYDRIN ESTERS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180251480A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The present invention primarily relates to a process for producing certain phosphorus-containing cyanohydrin esters of formula (I) and the use thereof for producing glufosinate/glufosinate salts. The present invention further relates to a process for producing glufosinate/glufosinate salts.

  本发明主要涉及一种生产公式(I)的含磷氰醇酯的方法以及其用于生产氨基膦/氨基膦盐的用途。本发明还涉及一种生产氨基膦/氨基膦盐的方法。
• 一种4-(羟基甲基膦酰基)-2-羰基丁酸的制备方法
  申请人：浙江新安化工集团股份有限公司

  公开号：CN117700448A

  公开（公告）日：2024-03-15

  本发明提供了一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，包括以下步骤：a)将丙烯酰氯在碘化物存在下与三甲基硅氰进行反应，得到丙烯酰氰；经酸化水解，得到含有2‑羰基‑3‑丁烯酸料液；再与醇进行酯化反应，纯化后得到2‑羰基‑3‑丁烯酸酯；b)将甲基亚膦酸单烷基酯类化合物和有机溶剂混合后，滴加引发剂和步骤a)得到的2‑羰基‑3‑丁烯酸酯混合液，进行自由基加成反应，得到酮酸酯类化合物；c)将步骤b)得到的酮酸酯类化合物中加入盐酸，进行水解反应，再经纯化处理，得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。与现有技术相比，本发明提供的制备方法采用自由基加成制备酮酸酯类化合物，反应速度快，收率高，三废少，适用于工业生产。
• SOKOLOV V. B.; IVANOV A. N.; EPISHINA T. A.; MARTYNOV I. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 4, 952-953
  作者：SOKOLOV V. B.、 IVANOV A. N.、 EPISHINA T. A.、 MARTYNOV I. V.

  DOI：——

  日期：——