2-cyanophenyl 4-methylbenzoate | 1002077-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-cyanophenyl 4-methylbenzoate
• 英文别名: (2-Cyanophenyl) 4-methylbenzoate
• CAS: 1002077-78-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: IIUGBSGXDYAUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 2-cyanophenyl 4-methylbenzoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 三苄基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到3-methyl-4-trimethylsilyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Cycloaddition ofo-Arylcarboxybenzonitriles and Alkynes via Cleavage of Two Carbon–Carbon σ Bonds

  摘要：

  An intermolecular cycloaddition reaction has been developed, where o-arylcarboxybenzonitriles react with alkynes to afford coumarins in the presence of Ni(0)/P(CH(2)Ph)(3)/MAD as a catalyst. The reaction process displays an unusual mechanistic feature the cleavage of two independent C-CN and C-CO bonds.

  DOI：

  10.1021/ja203829j

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cycloaddition of<i>o</i>-Arylcarboxybenzonitriles and Alkynes via Cleavage of Two Carbon–Carbon σ Bonds
  作者：Kenichiro Nakai、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ja203829j

  日期：2011.7.27

  An intermolecular cycloaddition reaction has been developed, where o-arylcarboxybenzonitriles react with alkynes to afford coumarins in the presence of Ni(0)/P(CH(2)Ph)(3)/MAD as a catalyst. The reaction process displays an unusual mechanistic feature the cleavage of two independent C-CN and C-CO bonds.