Tetraisopropyl-cyclotetraphosphin | 91177-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Tetraisopropyl-cyclotetraphosphin
• 英文别名: Tetrakis(1-methylethyl)tetraphosphetane；1,2,3,4-tetra(propan-2-yl)tetraphosphetane
• CAS: 91177-18-3
• 化学式: C₁₂H₂₈P₄
• 分子量: 296.249
• InChiKey: DXRNSKUDGQQFGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetraisopropyl-cyclotetraphosphin 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-Diisopropyl-1-lithiodiphosphan
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Porz, Christoph; Knoch, Falk, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2748 - 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯异丙基膦 在 GeCl₂-dioxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tetraisopropyl-cyclotetraphosphin
  参考文献：
  名称：

  再谈二氯锗烷基-烷基二氯膦反应：双（三氯锗烷基）膦，三氯锗烷基二膦和Ge-P杂环的表征

  摘要：

  alkyldichlorophosphanes的反应1（RPCL 2 ; R =叔：丁基1A，R =异丙基; 1b中，R = 1-金刚烷基：1C）与二氯化锗二恶烷复合物，随后31 P NMR。取决于有机取代基和反应条件，三氯锗烷基膦RP（GeCl 3）2 4a-c，RPHGeCl 3 5a-c，二膦R（H）PP（H）GeCl 3 6a-c，R（Cl）PP（ H）GeCl 3 7a，b环膦和Ge-P杂环，例如三磷二germoles（RP）3（GeCl2）2 8a，b和四磷杂环戊烷（RP）4）GeCl 2 10b形成。作为1a与GeCl 2-二恶烷反应的又一个未曾预料到的副产物，分离出了少量的三叔丁基（三氯锗烷基）环四膦9a。从1c与两当量的GeCl 2-二恶烷的反应中，通过结晶与副产物5c和6c分离，可得到无色晶体4c（R = 1-金刚烷基），是第一种纯有机基双（三氯锗烷基）膦。令人惊讶的是

  DOI：

  10.1002/cber.19971301109

文献信息

• Nickel Phosphinidene Molecular Clusters from Organocyclophosphine Precursors
  作者：Evan A. Doud、Chiara J. Butler、Daniel W. Paley、Xavier Roy

  DOI：10.1002/chem.201903053

  日期：2019.8.14

  synthesized from the reaction of bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) ([Ni(cod)2 ]) with organocyclophosphine and trialkylphosphine. We found that [Ni(cod)2 ] cleaves the organocyclophosphine P-P bonds to generate phosphinidene groups, establishing the cyclic molecules as valuable precursors for making charge-neutral molecular clusters passivated by two-electron donor capping ligands. The formation of the cluster

  我们报告了由双（1,5-环辛二烯）镍（0）（[Ni（cod）2]）与有机环膦和三烷基膦反应合成的镍次膦基镍分子簇的新家族。我们发现[Ni（cod）2]裂解有机环膦PP键以生成次膦基，从而将环状分子作为有价值的前体，以使电荷中性分子簇被两个电子供体的封端配体钝化。簇状核结构的形成受前体和封端配体的体积控制。为了说明这种新的簇形成反应，我们描述了三个具有不同核心核度和连接度的簇：Ni12（PMe）10（PEt3）8，Ni8（PMe）6（PMe3）8和Ni8（PiPr）6 （PMe3）6。此外，我们显示出较大的簇Ni12（PMe）10（PEt3）8，
• Extension of the Benkeser reaction to the reductive trichlorosilylation of main group element chlorides
  作者：Wolf-Walther du Mont、Lutz Peter Müller、Lars Müller、Sebastian Vollbrecht、Andreas Zanin

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06323-1

  日期：1996.8

  Chlorophosphanes RR′PX 1 (1a: R, R′ = i-propyl; 1b: R = t-butyl, R′ = i-propyl; 1c: RR′ = 3-methylphosphol-2-enyl) react with trichlorosilane and triethylamine to provide trichlorosilylphosphanes RR′PSiCl32a–c and triethylammonium chloride in high yield. In the case of the reaction of dichlorophosphanes RPCl23 with trichlorosilane and triethylamine, double trichlorosilylation provides bis(trichlorosilyl)phosphanes

  氯膦RR'PX 1（1a：R，R'=异丙基; 1b：R =叔丁基，R'=异丙基; 1c：RR'= 3-甲基羟基-2-烯基）与三氯硅烷和三乙胺反应以高收率提供三氯甲硅烷基膦RR'PSiCl 3 2a–c和三乙基氯化铵。在dichlorophosphanes RPCL的反应的情况下2 3与三氯硅烷和三乙胺，双trichlorosilylation提供双（三氯甲硅烷基）膦RP硅烷（SiCl 3）2图4a-f的（一个：R =我PR，b：R =吨卜，Ç：R ＝ 1-金刚烷基，d：R ＝（Me 3 Si）2 CH，e：R ＝ NEt 2，f：R ＝ N（i Pr）2）。但是，根据R的性质，反应也可能导致环膦（RP）n 5（因此无法以纯净状态分离出4a和4e）或三氯甲硅烷基膦RP（H）SiCl 3 6。在3g（R = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）的情况下，6g和2,4,6- t Bu的混合物形成3
• An investigation of the ring size of cyclopolyphosphines
  作者：Lawrence R. Smith、Jerry L. Mills

  DOI：10.1021/ja00429a020

  日期：1976.6
• <b>Some Aspects of the Chemistry of Cyclopolyphosphines</b>
  作者：Wm. A. Henderson、Martin. Epstein、Francis S. Seichter

  DOI：10.1021/ja00899a027

  日期：1963.8
• Mueller, Lutz-Peter; Zanin, Andreas; Mont, Wolf-Walther du, Chemische Berichte/Recueil, 1997, vol. 130, # 3, p. 377 - 384
  作者：Mueller, Lutz-Peter、Zanin, Andreas、Mont, Wolf-Walther du、Jeske, Joerg、Martens, Reiner、Jones, Peter G.

  DOI：——

  日期：——