bis(4-methylsulfanylphenyl)phenylmethane | 64545-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(4-methylsulfanylphenyl)phenylmethane
• 英文别名: bis(4-methylthiophenyl)phenylmethane；bis-(4-methylsulfanyl-phenyl)-phenyl-methane；Bis-(4-methylmercapto-phenyl)-phenyl-methan；4.4'-Bis-methylmercapto-triphenylmethan；p,p'-Dimethylthiotriphenylmethan；1-Methylsulfanyl-4-[(4-methylsulfanylphenyl)-phenylmethyl]benzene
• CAS: 64545-56-8
• 化学式: C₂₁H₂₀S₂
• 分子量: 336.522
• InChiKey: BAAVMSJSZMZFHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-70.5 °C
• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis<4-(methylthio)phenyl>phenylmethanol 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 bis(4-methylsulfanylphenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Brand; Stallmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 107, p. 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic selective bis-arylation of imines with anisole, phenol, thioanisole and analogues
  作者：Cong-Rong Liu、Man-Bo Li、Cui-Feng Yang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/b800066b

  日期：——

  The first highly efficient double Friedel–Crafts reaction of N-tosyl imines with anisole, phenol, thioanisole and analogues has been developed to produce the corresponding symmetric diarylmethanes and triarylmethanes with high regioselectivity in the presence of a catalytic amount of Bi2(SO4)3–TMSCl at room temperature.

  首次开发了一种高效的N-甲苯磺酰亚胺与茴香醚、苯酚、硫代茴香醚及其类似物的双弗里德尔-克拉夫茨反应，在室温下，使用催化量的Bi2(SO4)3-TMSCl，以高区域选择性制备相应的对称二芳基甲烷和三芳基甲烷。
• Convenient and Efficient Synthesis of 1,1‐Bis‐(4‐alkylthiophenyl)‐1‐alkenes via Tandem Friedel–Crafts Acylation and Alkylation of Sulfides and Acyl Chlorides
  作者：Jiaxi Xu、Jiakun Xia、Yu Lan

  DOI：10.1080/00397910500187373

  日期：2005.9.1

  Abstract 1,1‐Bis(4‐alkylthiophenyl)‐1‐alkenes were conveniently and efficiently prepared from alkyl phenyl sulfides and acyl chlorides via a tandem Friedel–Crafts acylation and alkylation in the presence of anhydrous aluminum chloride. The scope, limitation, and mechanism of the tandem reaction were also discussed.

  摘要 以烷基苯基硫化物和酰氯为原料，在无水氯化铝存在下，通过串联 Friedel-Crafts 酰化和烷基化反应，可以方便有效地制备 1,1-双(4-烷基硫代苯基)-1-烯烃。还讨论了串联反应的范围、局限性和机理。
• Brand; Stallmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 107, p. 373
  作者：Brand、Stallmann

  DOI：——

  日期：——