bis(trimethylsilylmethyl)dichlorostannane | 38047-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilylmethyl)dichlorostannane
• 英文别名: Dichlorbis<(trimethylsilyl)methyl>zinn；bis((trimethylsilyl)methyl)tin dichloride
• CAS: 38047-49-3
• 化学式: C₈H₂₂Cl₂Si₂Sn
• 分子量: 364.05
• InChiKey: GIXCXNKJQNKAJM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  275.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilylmethyl)dichlorostannane 在 n-butyl lithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以75.4%的产率得到bis(diethylamino)bis(trimethylsilylmethyl)tin
  参考文献：
  名称：

  四[双（三甲基硅烷基甲基）锡]的合成与结构

  摘要：

  由相应的二酐[（CH 3）3 SiCH 2 ] 2 SnH 2和二乙氨基衍生物[（CH 3）3 SiCH 2 ] 2 Sn [（C 2 H 5）2对图2进行说明。标题化合物已经过完整的X射线结构分析。C 32 H 88 Si 8 Sn 4的晶体是单斜晶的，a为12.350，b为14.515，c15.951Å，γ97.54°，Z = 2，空间群P 2 1 / n。该分子包含一个中心对称的方形Sn 4簇，其Sn-Sn距离为2.839和2.834Å。最终的R因子为0.029。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84614-8
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 bis(trimethylsilylmethyl)dichlorostannane
  参考文献：
  名称：

  Beckmann, Jens; Henn, Markus; Jurkschat, Klaus, Organometallics, 2002, vol. 21, p. 192 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Asymmetric Piers Hydrosilylation
  作者：Lars Süsse、Julia Hermeke、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/jacs.6b03443

  日期：2016.6.8

  borane decorated with just one C6F5 group at the boron atom promotes the highly enantioselective hydrosilylation of acetophenone derivatives without assistance of an additional Lewis base (up to 99% ee). The reaction is an unprecedented asymmetric variant of Piers' B(C6F5)3-catalyzed carbonyl hydrosilylation. The steric congestion imparted by the 3,3'-disubstituted binaphthyl backbone of the borane catalyst

  在硼原子上仅用一个 C6F5 基团装饰的轴向手性环状硼烷可促进苯乙酮衍生物的高度对映选择性氢化硅烷化，而无需额外的路易斯碱（高达 99% ee）。该反应是 Piers 的 B( )3 催化羰基氢化硅烷化的前所未有的不对称变体。硼烷催化剂的 3,3'-二取代联萘主链带来的空间拥挤以及使用活性三氢硅烷作为还原剂是成功的关键。
• Cohydrolysis of Organotin Chlorides with Trimethylchlorosilane. Okawara's Pioneering Work Revisited and Extended
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Ulrich Kaltenbrunner、Stephanie Rabe、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie、Dirk Müller

  DOI：10.1021/om000588i

  日期：2000.11.1

  The synthesis of the stannasiloxanes [R2(Me3SiO)Sn]2O}2 (1, R = Me; 2, R = Et), [R2(Me3SiO)Sn]2O (8, R = Me3SiCH2; 9, R = t-Bu), R2Sn(OSiMe3)2 (3, R = i-Pr; 4, R = Me3SiCH2; 5, R = t-Bu; 6, R = Cp(CO)3W; 7, R = Cp(CO)2Fe), and [Cp(CO)2Fe]2Sn(OSiPh3)2 (7a), the monoorganotin trichloride Me3SiCH2SnCl3 (13), and the organotin oxocluster (Me3SiCH2Sn)12O14(OH)6Cl2 (14) is reported. Their identity was confirmed

  锡烷硅氧烷[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O} 2（1，R = Me; 2，R = Et），[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O（8，R ＝ Me 3 SiCH 2；9，R ＝t- Bu），R 2 Sn（OSiMe 3）2（3，R ＝i- Pr；4，R ＝ Me 3 SiCH 2；5，R ＝t- Bu；6，R ＝ Cp（CO）3 W；在图7中，R = Cp（CO）2 Fe）和[Cp（CO）2 Fe] 2 Sn（OSiPh 3）2（7a），三氯化单有机锡Me 3 SiCH 2 SnCl 3（13）和有机锡氧簇（据报道，Me 3 SiCH 2 Sn）12 O 14（OH）6 Cl 2（14）。他们的身份通过溶液和固态多核NMR光谱和在的情况下确认1，2，6，图7a，和14也通过单晶X-射线分析。119 Sn MAS光谱的旋转边带分析显示，锡硅氧烷1和2中锡原子的配位几何不同于相关的二有机锡氧化物（R
• Kristallstrukturen von isopropyl- und trimethylsilylmethylen-substituierten chloro-hydroxo-tetraorganyl-distannoxanen
  作者：Heinrich Puff、Iris Bung、Edmund Friedrichs、Andrea Jansen

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85113-4

  日期：1983.9

  According to the results of the X-ray analysis, 1-chloro-3-hydroxo-tetra-isopropyl-distannoxane and 1-chloro-3-hydroxo-tetra-(trimethylsilylmethylene)-distannoxane are dimeric and show a “ladder-type” structure analogous to the 1,3-dichloro-and 1,3-dihydroxo derivatives. In contrast to the terminal chlorine atoms, the hydroxyl groups form strong asymmetric bridges between two tin atoms; the two compounds

  根据X射线分析的结果，1-氯-3-羟基-四异丙基-二恶烷和1-氯-3-羟基-四-（三甲基甲硅烷基亚甲基）-二恶烷为二聚体，并显示“阶梯型”。结构类似于1,3-二氯和1,3-二羟基衍生物。与末端的氯原子相反，羟基在两个锡原子之间形成很强的不对称桥。这两种化合物在这些桥的不对称性方面略有不同。
• Comparison of the Flexibility of Eight-Membered Tetrasiloxane and Stannasiloxane Rings:  A Crystallographic and Computational Study
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Allan E. K. Lim、Kieran F. Lim

  DOI：10.1021/om010620o

  日期：2001.11.1

  cyclo-stannasiloxanes cyclo-[t-Bu(OH)Si(OSnt-Bu2O)2Si(OH)t-Bu] (1) and cyclo-t-Bu2Si[OSn(CH2SiMe3)2O]2Sit-Bu2} (2) as well as the synthesis of the six-membered cyclo-stannasiloxane cyclo-t-Bu2Si[OSn(CH2SiMe3)2]2O} (3) are reported. Compound 1 crystallizes as its trans isomer, but the cis isomer dominates in solution. In agreement with the experimentally obtained results, ab initio and DFT calculations on the model

  八元的合成和晶体结构环-stannasiloxanes环[ -吨-Bu（OH）的Si（OSN吨-Bu 2 O）2的Si（OH）吨-Bu]（1）和环- 吨-Bu 2的Si [OSN（CH 2森达3）2 O] 2的Si吨-Bu 2 }（2），以及所述六元的合成环-stannasiloxane环- 吨-Bu 2的Si [OSN（CH报告了2 SiMe 3）2 ] 2 O}（3）。化合物1以其反式异构体形式结晶，但顺式异构体在溶液中占主导地位。与实验获得的结果一致，对模型化合物环-（H 2 SiO）4（4），环-[H 2 Si（OSnH 2）OSiH 2 ]（5），环-O（ H 2 SiOSnH 2）2 O（6）和环-[H 2 Si（OSiH 2）OSnH 2 ]（7）表示采用褶皱结构的能量偏好随着环中锡原子数量的增加而增加，并且环的柔韧性降低。褶皱构象的丰富多样性归因于不同有机取代基的空间需求。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——