2-(三苯基甲硫基)苯胺 | 23107-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-(三苯基甲硫基)苯胺
• 英文名称: 2-(S-trityl)aniline
• 英文别名: 2-(triphenylmethylthio)aniline；2-(tritylthio)aniline；2-triphenylmethylsulfidoaniline；(2-Aminophenyl)-trityl-sulfid；2-(tritylthio)benzeneamine；2-(tritylsulfanyl)aniline；2-tritylsulfanylaniline
• CAS: 23107-60-0
• 化学式: C₂₅H₂₁NS
• 分子量: 367.514
• InChiKey: ZMDPQXFWLLKHTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三苯基甲硫基)苯胺 在 三乙基硅烷 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 indazolo<3,2-b>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Davis–Beirut Reaction: Route to Thiazolo-, Thiazino-, and Thiazepino-2H-indazoles

  摘要：

  Methods for the construction of thiazolo-, thiazino-, and thiazepino-2H-indazoles from o-nitrobenzaldehydes or o-nitrobenzyl bromides and S-trityl-protected 1 degrees-aminothioalkanes are reported. The process consists of formation of the requisite N-(2-nitrobenzyl) (tritylthio)alkylamine, subsequent deprotection of the trityl moiety with TFA, and immediate treatment with aq. KOH in methanol under Davis-Beirut reaction conditions to deliver the target thiazolo-, thiazino-, or thiazepino-2H-indazole in good overall yield. Subsequent S-oxidation gives the corresponding sulfone.

  DOI：

  10.1021/jo501014e
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 2-氨基苯硫醇 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-(三苯基甲硫基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  以 Carboxamido N 和 Thiolato S 作为供体的含铁腈水合酶活性位点的合成类似物：合成、结构和反应性

  摘要：

  作为我们对含铁腈水合酶的铁 (III) 位点模型工作的一部分，已经合成了设计的配体 PyPSH(4) 与两个甲酰胺和两个硫醇盐供体组。(Et(4)N)[FeCl(4)] 与脱质子形式的配体在 DMF 中的反应得到单核铁 (III) 配合物 (Et(4)N)[Fe(III)(PyPS)] (1 ) 高产。铁 (III) 中心呈三角双锥几何结构，具有两个去质子化的羧酰胺氮、一个吡啶氮和两个硫醇合硫作为供体。复合物 1 在水中稳定，在低温下与第六位点的多种路易斯碱结合，得到带约 700 nm 带的绿色溶液。这些六配位物质中的铁 (III) 中心是低自旋的，并且表现出与酶非常相似的 EPR 光谱。[Fe(III)(PyPS)(H(2)O)](-) 中水分子的 pK(a) 为 6.3 +/- 0.4。1 中的铁 (III) 位点与连接的羧酰胺氮和硫醇合硫没有显示出对腈的任何亲和力。因此，似乎在生理 pH

  DOI：

  10.1021/ja001253v

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a new triazole–oxotechnetium complex
  作者：Olivier Martinage、Loïc Le Clainche、Bertrand Czarny、Christophe Dugave

  DOI：10.1039/c2ob25774b

  日期：——

  A new triazole oxotechnetium chelating agent was synthesized via a ‘Click-to-Chelate’ strategy. In vivo evaluation of the corresponding 99mTc complex shows that the tracer exhibits very interesting properties for molecular imaging.

  通过“点击-螯合”策略合成了一种新型三唑氧锝螯合剂。体内评估相应的99mTc配合物显示该示踪剂在分子成像方面展现出非常有趣的特性。
• Design and synthesis of a novel family of semi-rigid ligands: versatile compounds for the preparation of 99mTc radiopharmaceuticals
  作者：Julien Le Gal、Laure Latapie、Marie Gressier、Yvon Coulais、Mich�le Dartiguenave、Eric Benoist

  DOI：10.1039/b313996d

  日期：——

  Synthetic pathways to a range of novel semi-rigid tetradentate ligands, with sulfur, amido or amino donor groups, designed to coordinate technetium 99m have been developed. The technetium-99m complexes have been prepared and their stabilities in serum and by metathesis reaction via cysteine exchange reactions were compared. HPLC comparison of two (99m)Tc-complexes and their rhenium analogues led to

  已开发出设计用于协调99 99m的一系列新型半刚性四齿配体（具有硫，酰胺基或氨基供体基团）的合成途径。制备了-99m配合物，并比较了它们在血清中的稳定性以及通过半胱氨酸交换反应进行的复分解反应的稳定性。两种（99m）Tc配合物及其their类似物的HPLC比较导致我们放射性配合物性质的第一个证明。
• Diagnostic radiopharmaceutical compounds (That)
  申请人：Amersham International plc

  公开号：US05690904A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Tetradentate ligands are used to form neutral 99m-technetium complexes which may be useful as radiopharmaceuticals e.g. as brain imaging agents. The ligands have the structure ##STR1## where n is 2 or 3, m is 0-4, R is H or substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, provided that one CR.sub.2 group adjacent the starred nitrogen atom represents CO and forms with the adjacent N atom, a --CONH-- amide group, Y is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and one of X and X' represents H or a labile thiol protecting group while the other is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, alkenyl or alkynyl.

  四齿配体被用来形成中性的99m锝配合物，这些配合物可能用作放射性药物，例如用作脑成像剂。这些配体具有结构##STR1##其中n为2或3，m为0-4，R为H或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基，条件是与星号氮原子相邻的一个CR.sub.2基团代表CO，并与相邻的N原子形成一个--CONH--酰胺基团，Y为未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基，X和X'中的一个代表H或一种不稳定的硫醇保护基，而另一个是未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基、烯基或炔基。
• [EN] NEW HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED SIMULTANEOUSLY ON TRISUBSTITUTED 1H-PYRROLES AND AROMATIC AND HETEROAROMATIC SPACERS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE BASÉS À LA FOIS SUR DES 1H-PYRROLES TRISUBSTITUÉS ET DES GROUPES ESPACEURS AROMATIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES
  申请人：IKERCHEM S L

  公开号：WO2011039353A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention refers to compounds derived from trisubstituted 1H- pyrrole rings and aromatic rings, which have the following formula (I): wherein: R1 and R2 represent, independently, an optionally substituted C6-C10 aryl radical or an optionally substituted heteroaryl radical; A and M represent, independently, a methylene group or a single bond, in which case the adjacent aromatic ring would be attached directly to the amide group; the Y=Z group represents together and indistinctly an oxygen atom, a sulfur atom, a cis-vinylidene group, an imino group, or a methine group with a sp2- hybridized carbon atom; X represents indistinctly a methine group, a cis-vinylidene group or a nitrogen atom; and W represents a hydroxyl group, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, an optionally substituted heteroaryl group or an optionally substituted C6-C10 aryl group; or a salt, solvate or prodrug thereof, as well as to the process for their preparation and the use thereof for the treatment of cancer.

  本发明涉及从三取代1H-吡咯环和芳香环衍生的化合物，其具有以下式（I）：其中：R1和R2独立地代表一个可选择取代的C6-C10芳基基团或一个可选择取代的杂环基团；A和M独立地代表一个亚甲基基团或一个单键，此时相邻的芳香环将直接连接到酰胺基团；Y=Z基团表示一起和不明确地表示一个氧原子、硫原子、顺式-乙烯基团、亚胺基团或一个带有sp2-杂化碳原子的甲基基团；X不明确地表示一个甲基基团、一个顺式-乙烯基团或一个氮原子；W表示一个羟基、一个可选择取代的C1-C6烷基基团、一个可选择取代的杂环基团或一个可选择取代的C6-C10芳基基团；或其盐、溶剂化合物或前药，以及其制备方法和用于治疗癌症的用途。
• NEW HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED SIMULTANEOUSLY ON TRISUBSTITUTED 1H-PYRROLES AND AROMATIC AND HETEROAROMATIC SPACERS
  申请人：Cossío Mora Fernando Pedro

  公开号：US20120196885A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention refers to compounds derived from trisubstituted 1H-pyrrole rings and aromatic rings, which have the following formula (I): wherein: R 1 and R 2 represent, independently, an optionally substituted C 6 -C 10 aryl radical or an optionally substituted heteroaryl radical; A and M represent, independently, a methylene group or a single bond, in which case the adjacent aromatic ring would be attached directly to the amide group; the Y═Z group represents together and indistinctly an oxygen atom, a sulfur atom, a cis-vinylidene group, an imino group, or a methine group with a sp 2 -hybridized carbon atom; X represents indistinctly a methine group, a cis-vinylidene group or a nitrogen atom; and W represents a hydroxyl group, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted heteroaryl group or an optionally substituted C 6 -C 10 aryl group; or a salt, solvate or prodrug thereof, as well as to the process for their preparation and the use thereof for the treatment of cancer.

  本发明涉及从三取代的1H-吡咯环和芳香环衍生的化合物，其具有以下公式（I）： 其中： R1和R2分别表示一个可选择取代的C6-C10芳基基团或一个可选择取代的杂环基团； A和M分别表示一个亚甲基基团或一个单键，此时相邻的芳香环将直接连接到酰胺基团； Y═Z基团一起表示一个氧原子、硫原子、顺式-乙烯基团、亚胺基团或具有sp2杂化碳原子的甲基基团； X不明确地表示一个甲基基团、顺式-乙烯基团或一个氮原子； W表示一个羟基、一个可选择取代的C1-C6烷基基团、一个可选择取代的杂环基团或一个可选择取代的C6-C10芳基基团； 或其盐、溶剂合物或前药，以及其制备方法和用于治疗癌症的用途。