N-(benzyloxycarbonyl)-8-aza-1,4-dioxospiro<4.5>decane | 139524-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-8-aza-1,4-dioxospiro<4.5>decane
• 英文别名: 8-benzyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane；benzyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate；8-benzyloxycarbonyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 139524-58-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: FFLQVGSTLGQBGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-8-aza-1,4-dioxospiro<4.5>decane 在 硫酸 、 乙二醇 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到6-氟-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  使用Selectfluor™的酸催化对酮，缩酮和酰胺的直接亲电子氟化的影响

  摘要：

  使用亲电子氟化试剂Selectfluor™（F-TEDA-BF 4）。对于酮和缩酮的反应，发现使用硫酸（0.1当量）作为添加剂有助于反应，从而导致更快的产物形成。该行为类似于酸催化作用对酮的溴化的已知作用。反应通常具有很高的选择性，导致形成单氟化产物，并且可以使用基于N-保护的哌啶酮的底物以高达85 mmol的反应规模完成反应。在MeOH存在下的反应取决于底物导致相应的氟代酮或氟代缩酮的形成。以这种方式形成氟代缩酮以及环状酰胺的氟化是多组分偶联反应的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.074
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸苯酯 在 sodium hydroxide 、 三氧化硫吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-8-aza-1,4-dioxospiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Curt S.; Klock, Pamela L.; Chu, Daniel T. W., Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 8, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070281917A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Allosteric adenosine receptor modulators
  申请人：Medco Research, Inc

  公开号：US06323214B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention relates to compounds of formulas (IA), (IB), and (IC): the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as allosteric adenosine receptor modulators for uses including protection against hypoxia and ischemia induced injury and treatment of adenosine-sensitive cardiac arrhythmias.

  本发明涉及以下式(I A)、(I B)和(I C)的化合物：其制备方法、药物配方以及它们在医学中作为变构腺苷受体调节剂的用途，包括用于保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗对腺苷敏感的心律失常。
• Thiophenes useful for modulating the adenosine receptor
  申请人：Medco Research, Inc.

  公开号：US05939432A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The present invention relates to compounds of formulas (IA), (IB), and (IC): ##STR1## the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as allosteric adenosine receptor modulators for uses including protection against hypoxia and ischemia induced injury and treatment of adenosine-sensitive cardiac arrhythmias.

  本发明涉及以下化合物的结构（IA）、（IB）和（IC）：##STR1## 以及它们的制备、药物配方以及在医学上作为变构腺苷受体调节剂的用途，包括用于保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗对腺苷敏感的心律失常。
• Piperidine derivatives useful as neurokinin antagonists
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05635509A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽类拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。