2,4,6-tris(heptyloxy)-1,3,5-triazine | 37068-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(heptyloxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tris(1-heptyloxy)-1,3,5-triazine；2,4,6-Tri-n-heptyloxy-s-triazin；2,4,6-Triheptoxy-1,3,5-triazine；2,4,6-triheptoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 37068-43-2
• 化学式: C₂₄H₄₅N₃O₃
• 分子量: 423.64
• InChiKey: SZZFZRBRHCXSCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 正庚醇 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 20.83h， 以69%的产率得到2,4,6-tris(heptyloxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Evaluation of Some <i>C</i>₃-Symmetrical Trialkoxy-Substituted 1,3,5-Triazines and Their Molecular Geometry

  摘要：

  作为我们的项目之一，我们在此报告了一些新型分子修饰的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCTAZ: 1），将其改为对称的2,4,6-三烷氧基或2,4,6-三芳氧基取代的1,3,5-三嗪（TAZ）分子，以及合成的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗单纯疱疹病毒1型（抗HSV-1）活性评估结果。在测试的2,4,6-三取代TAZ衍生物中，我们再次确认了一个C3对称的TAZ衍生物4e表现出最高的抗HSV-1活性，并具有良好的选择性指数。本文还报告了新靶向TAZ衍生物的制备结果及这些三烷氧基取代的TAZ衍生物和相关化合物的结构-活性关系（SARs）。此外，还描述了C3对称的TAZ衍生物4e的糖识别特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00309

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Symmetrical 2,4,6-Trisubstituted 1,3,5-Triazine Derivatives
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Satoshi Takemura、Nami Ueki、Saki Itohara、Jianrong Zhou、Takeshi Miyata、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.c13-00308

  日期：——

  We describe the synthesis and biological evaluation of newly designed 2,4,6-trisubstituted symmetrical 1,3,5-triazine (TAZ) derivatives. Among the tested trisubstituted symmetrical TAZ derivatives, various C3- or CS-symmetrical alkoxy-amino-substituted TAZ derivatives showed significant antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and/or cytotoxic activity against Vero cells. The

  我们描述了新设计的2,4,6-三取代对称1,3,5-三嗪（TAZ）衍生物的合成和生物学评估。在测试的三取代对称TAZ衍生物中，各种C3-或CS对称的烷氧基-氨基取代的TAZ衍生物对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）表现出显着的抗病毒活性和/或对Vero细胞具有细胞毒活性。还描述了这些对称的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗HSV-1活性的结构活性关系。实验结果表明，引入两个烷氧基和一个胺部分的CS对称TAZ结构似乎是抗HSV-1活性的最低要求。