2-(烯丙氧基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 | 26650-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-(烯丙氧基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-Allyloxy-4,6-dichlor-1,3,5-triazin
• 英文别名: 2-(Allyloxy)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；2,4-dichloro-6-prop-2-enoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 26650-76-0
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 206.031
• InChiKey: OSVAWQJNBLOEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-allyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪酮的酰胺形成缩合试剂的开发。

  摘要：

  已经开发了基于三嗪酮的新型缩合剂。钯催化2-（烯丙氧基）-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的烯丙基重排，随后使用醇和胺进行区域选择性取代，制得的氯三嗪酮，可以使用N-甲基吗啉轻松转化为氯代三嗪酮。相应的缩合试剂。使用这些试剂进行的羧酸和胺的缩合以良好的收率得到所需的酰胺。与4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉鎓氯化物相比，新合成的基于三嗪酮的缩合试剂表现出更高的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01261
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 烯丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(烯丙氧基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪酮的酰胺形成缩合试剂的开发。

  摘要：

  已经开发了基于三嗪酮的新型缩合剂。钯催化2-（烯丙氧基）-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的烯丙基重排，随后使用醇和胺进行区域选择性取代，制得的氯三嗪酮，可以使用N-甲基吗啉轻松转化为氯代三嗪酮。相应的缩合试剂。使用这些试剂进行的羧酸和胺的缩合以良好的收率得到所需的酰胺。与4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉鎓氯化物相比，新合成的基于三嗪酮的缩合试剂表现出更高的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01261

文献信息

• Spectroscopic and fluorescence studies on Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with NO donor fluorescence dyes
  作者：Moamen S. Refat、Nashwa M. El-Metwaly

  DOI：10.1016/j.saa.2011.05.108

  日期：2011.10

  The reactions of the two common dyes [2TMPACT and 4PENI] with Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) ions were done. All the isolated complexes have been characterized by physicochemical and spectroscopic techniques. The IR data reflect the bidentate mode of 2TMPACT towards the mononuclear complex [Mn(II)] even its tetradentate in binuclear complexes [Co(II) and Cu(II)]. However, the bidentate mode is the

  进行了两种常见染料[2TMPACT和4PENI]与Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）离子的反应。所有分离的复合物均已通过物理化学和光谱技术进行了表征。红外数据反映了2TMPACT对单核络合物[Mn（II）]的双齿模式，甚至在双核络合物[Co（II）和Cu（II）]中的四齿形。但是，双齿模式是4PENI配体对单核络合物中每个金属离子的唯一行为。建议在磁矩测量旁边进行UV-vis光谱分析，针对每种金属离子和正在研究的两个配体提出不同的几何形状，因为Mn（II）-2TMPACT络合物是八面体，而Mn（II）-4PENI是四面体几何形状。对所有合成的化合物进行热重分析。讨论了每种化合物在每个步骤中建议的热分解步骤，并为所有优选的分解步骤计算了动力学参数。使用质谱工具强调了建议的合适分子式，并显示了碎片图谱。在室温下，在DMSO中研究了合成的配体及其配合物的荧光性质。
• Synthesis and Functionalization of Heteroatom-Bridged Bicyclocalixaromatics, Large Molecular Triangular Prisms with Electron-Rich and -Deficient Aromatic Interiors
  作者：Muhammad Moazzam Naseer、De-Xian Wang、Liang Zhao、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo102483x

  日期：2011.3.18

  chlorotriazine moieties with functionalized amines led to triangular prisms with functionalizations on the peripheral edge positions, while functionalized triangular prisms on the vertex nitrogen positions were obtained using 2,4,6-tri[(p-allylamino)phenyl]triazine derivative as a starting material. Symmetrical and distorted molecular triangular prisms in the solid state were revealed by X-ray crystallography

  报道了氧和氮原子桥接的三棱柱结构的双环calixaromatics的合成和功能化。由一个片段耦合方法的装置，使用1,3,5-三（制备富电子和缺电子的芳族内饰分子三角棱镜p羟基苯基）苯和2,4,6-三（p氨基苯基）三嗪为基本单位，氯三嗪为支柱。氯三嗪部分与官能化胺的芳香亲核取代反应导致在外围边缘位置具有官能化的三棱柱，而使用2,4,6-tri [[ p-烯丙基氨基）苯基]三嗪衍生物作为起始原料。通过X射线晶体学揭示了固态的对称且扭曲的分子三角棱镜。但是，如NMR光谱数据所证明的，所有合成的笼形分子很可能在溶液相中采用高度对称的三角棱柱结构。功能化的形状持久性三棱柱结构可能会在分子识别以及超分子化学中更高更复杂的分子结构的构建中找到应用。
• Synergistic effect of copolymeric resin grafted 1,2-benzisothiazol-3(2<i>H</i>)-one and heterocyclic groups as a marine antifouling coating
  作者：Miao Dong、Zheng Liu、Yuxing Gao、Xuemei Wang、Junhua Chen、Jianxin Yang

  DOI：10.1039/d1ra01826d

  日期：——

  respectively. In addition, the copolymers exhibited excellent inhibition against barnacle larvae. Marine field tests indicated that the resins exhibit outstanding antifouling potency against marine fouling organisms. Moreover, the introduction of the heterocyclic group led to the significantly enhanced antifouling activities of the resins; the addition of the heterocyclic unit in copolymers led to

  为了寻找一种生物活性更高、更环保的新型防污涂料，将杂环化合物和苯并异噻唑啉酮引入丙烯酸树脂中，制备出新型防污树脂。本研究通过烯丙基单体与甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸丁酯（BA）共聚制备了一系列同时含有苯并异噻唑啉酮和杂环单体的接枝丙烯酸树脂。还研究了共聚物对海洋污垢生物的抑制活性。结果表明，该共聚物对小球藻、等鞭金藻和弯角毛藻三种海藻以及金黄色葡萄球菌、解珊瑚弧菌和副溶血弧菌三种细菌的生长具有明显的协同抑制作用。此外，该共聚物对藤壶幼虫表现出优异的抑制作用。海洋现场测试表明，该树脂对海洋污垢生物表现出出色的防污效力。此外，杂环基团的引入使得树脂的防污活性显着增强；与仅与苯并异噻唑啉酮活性单体共聚的树脂相比，在共聚物中添加杂环单元导致更好的抑制作用。
• トリアジノン化合物
  申请人：国立大学法人金沢大学

  公开号：JP2017149690A

  公开（公告）日：2017-08-31

  【課題】本発明は、脱水縮合剤として有用な新規化合物を提供する。【解決手段】本発明は、式（Ｉ）：［式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。］で表されるトリアジノン化合物に関し、また、該化合物の脱水縮合剤としての用途に関する。【選択図】なし

  【问题】本发明提供了一种作为脱水缩合剂有用的新化合物。 【解决方案】本发明涉及三氮酮化合物的式（I）：［式中，各符号如本说明书所定义。］以及该化合物作为脱水缩合剂的用途。 【选择图】无。
• Triazine compounds, polymers comprising triazine structural units, and method
  申请人：General Electric Company

  公开号：US20030078347A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  In various embodiments the present invention comprises 2,4,6-trisubstituted-1,3,5-triazine capping agents comprising one, two, or three leaving groups as substituents with any remaining substituents being essentially inert to reaction with a nucleophilic group on a polymer or monomer, or reactive with a nucleophilic group on a polymer or monomer at a slower rate than any leaving group. The invention also comprises polymers or monomers with nucleophilic groups capped with a triazine moiety. Still other embodiments of the invention comprise processes for capping nucleophilic groups in a polymer or monomer which comprises combining and reacting the polymer or monomer with a triazine-comprising capping agent.

  在各种实施例中，本发明包括具有一个、两个或三个离去基团作为取代基的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪封顶剂，其余取代基本质上对与聚合物或单体上的亲核基团反应是惰性的，或者与聚合物或单体上的亲核基团反应的速率比任何离去基团慢。本发明还包括具有三嗪基团封顶的含有亲核基团的聚合物或单体。本发明的其他实施例还包括封顶聚合物或单体中的亲核基团的过程，其中包括将聚合物或单体与含三嗪的封顶剂结合并反应。