2,4,6-triphenyl-2-methyl-2,5-dihydro-1,3,5-triazine | 71722-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-triphenyl-2-methyl-2,5-dihydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-Methyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydro-1,3,5-triazine；4-methyl-2,4,6-triphenyl-1H-1,3,5-triazine
• CAS: 71722-02-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: WGHPGGAKPIGTEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triphenyl-2-methyl-2,5-dihydro-1,3,5-triazine 生成 2,4,6-三苯基三嗪
  参考文献：
  名称：

  DFT研究1,4-二硫代1,3-二烯与腈的反应机理

  摘要：

  通过实验和DFT计算，探索了1,4-二硫代-1,3-丁二烯与腈反应的机理。计算结果表明，这些反应体系的选择性受到底物结构的强烈影响。作为所有反应路径的第一步，形成一个C-Li键与腈的加成中间体。当使用四烷基取代的1，4-二硫代1，3-二烯和2-氰基吡啶时，由于吡啶基N原子与锂原子的配位，该中间体产生了环戊二烯基胺产物作为动力学产物。该加成中间体还经过第二个腈插入C-Li键中，得到二硫代酮亚胺中间体。当使用四烷基取代的1,4-二硫代1,3-二烯和芳基腈时，二硫代酮亚胺中间体经过1，6-环化，通过热力学上有利的途径（系统A和B）生成吡啶和三嗪产物。当使用环状1,4-二硫代丁二烯和叔脂族腈时，二硫代酮亚胺中间体经历两个连续的1,5-环化步骤，且能垒较低，产生三环Δ1-双吡咯啉（系统C）。在实验上，所述含锂的三嗪中间体10和Δ 1 -bipyrroline中间体19已被分离和它们的结构研究通过NM

  DOI：

  10.1021/om300869t
• 作为产物：
  描述：

  N'-(1-phenylethenyl)benzenecarboximidamide 生成 2,4,6-triphenyl-2-methyl-2,5-dihydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  COOK L. S.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2392-2397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cook, Lawrence S.; Wakefield, Basil J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2392 - 2397
  作者：Cook, Lawrence S.、Wakefield, Basil J.

  DOI：——

  日期：——
• 62. The action of organo-alkali compounds on benzonitrile
  作者：R. M. Anker、A. H. Cook

  DOI：10.1039/jr9410000323

  日期：——
• Cook, Lawrence S.; Prudhoe, Gordon; Venayak, Narinder D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 5, p. 1357 - 1367
  作者：Cook, Lawrence S.、Prudhoe, Gordon、Venayak, Narinder D.、Wakefield, Basil J.

  DOI：——

  日期：——
• Anker; Cook, Journal of the Chemical Society
  作者：Anker、Cook

  DOI：——

  日期：——
• COOK, L. S.;PRUDHOE, G.;VENAYAK, NARINDER, D.;WAKEFIELD, B. J., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 5, 113
  作者：COOK, L. S.、PRUDHOE, G.、VENAYAK, NARINDER, D.、WAKEFIELD, B. J.

  DOI：——

  日期：——