[(Difluoroboranyl)methyl]{[fluoro(dimethyl)silyl]methyl}dimethylsilane | 63794-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Difluoroboranyl)methyl]{[fluoro(dimethyl)silyl]methyl}dimethylsilane
• 英文别名: difluoroboranylmethyl-[[fluoro(dimethyl)silyl]methyl]-dimethylsilane
• CAS: 63794-50-3
• 化学式: C₆H₁₆BF₃Si₂
• 分子量: 212.17
• InChiKey: NHOWHHFARURMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷 在 三氟化硼 作用下， 生成 [(Difluoroboranyl)methyl]{[fluoro(dimethyl)silyl]methyl}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  卤化硼与1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷的相互作用

  摘要：

  BX 3（X = F，Cl，Br）与1,1,3,3-四甲基-1,3二硅环丁烷（I）的放热反应产生环裂解产物XMe 2 SiCH 2 Me 2 SiCH 2 BX 2（II ）的数量几乎是定量的。活性顺序为BBr 3 > BCl 3 > BF 3。将结构II的化合物在180°C下加热40 h不会影响IIa（X = F），但会导致IIc（X = Br）完全重排为BrMe 2 SiCiH 2 MeBrSiCiH 2 BMeBr（IIIc）。化合物IIb（X = Cl）不完全（65％）转化为ClMe 2 SiCH 2 MeClSiCH在规定的条件下生成2 BMeCl（IIIb）。结论是，由于仅发现一种异构体，热重排最有可能通过分子内机理进行。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93608-8

文献信息

• The interaction of boron halides with 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane
  作者：William A. Kriner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93608-8

  日期：1977.7

  reaction of BX3 (X = F, Cl, Br) with 1,1,3,3-tetramethyl-1,3disilacyclobutane (I) gave the ring-cleavage product XMe2SiCH2Me2SiCH2BX2 (II) in almost quantitative yield. The order of activity was BBr3 > BCl3 > BF3. Heating compounds of structure II at 180°C for 40 h did not affect IIa (X = F) but caused a complete rearrangement of IIc (X = Br) to BrMe2SiCiH2MeBrSiCiH2BMeBr (IIIc). Compound IIb (X = Cl) was

  BX 3（X = F，Cl，Br）与1,1,3,3-四甲基-1,3二硅环丁烷（I）的放热反应产生环裂解产物XMe 2 SiCH 2 Me 2 SiCH 2 BX 2（II ）的数量几乎是定量的。活性顺序为BBr 3 > BCl 3 > BF 3。将结构II的化合物在180°C下加热40 h不会影响IIa（X = F），但会导致IIc（X = Br）完全重排为BrMe 2 SiCiH 2 MeBrSiCiH 2 BMeBr（IIIc）。化合物IIb（X = Cl）不完全（65％）转化为ClMe 2 SiCH 2 MeClSiCH在规定的条件下生成2 BMeCl（IIIb）。结论是，由于仅发现一种异构体，热重排最有可能通过分子内机理进行。