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4-(7,9-dioxo-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)butyronitrile | 1236066-79-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(7,9-dioxo-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)butyronitrile
英文别名
4-(7,9-Dioxo-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)butanenitrile
4-(7,9-dioxo-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)butyronitrile化学式
CAS
1236066-79-7
化学式
C13H18N2O2
mdl
MFCD18003825
分子量
234.298
InChiKey
DSXXEVVJYYFKMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.769
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(7,9-dioxo-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)butyronitrile盐酸platinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以86%的产率得到8-(4-aminobutyl)-8-azaspiro<4,5>decane-7,9-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    氨基吡咯并[1,2-a]噻吩并[3,2-e]吡嗪衍生物作为5-羟色胺能5-HT7配体的合成
    摘要:
    制备并评估了一系列哌嗪并吡咯并 [1,2-a] 噻吩并 [3,2-e] 吡嗪衍生物,以确定它们对 5-HT7 受体的亲和力。探索了哌嗪上的各种取代以及用其他胺替代哌嗪。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.a11
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-四亚甲基戊二酰亚胺4-溴丁腈potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到4-(7,9-dioxo-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    氨基吡咯并[1,2-a]噻吩并[3,2-e]吡嗪衍生物作为5-羟色胺能5-HT7配体的合成
    摘要:
    制备并评估了一系列哌嗪并吡咯并 [1,2-a] 噻吩并 [3,2-e] 吡嗪衍生物,以确定它们对 5-HT7 受体的亲和力。探索了哌嗪上的各种取代以及用其他胺替代哌嗪。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.a11
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文献信息

  • Nickel-catalyzed hydrogenative coupling of nitriles and amines for general amine synthesis
    作者:Vishwas G. Chandrashekhar、Wolfgang Baumann、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh
    DOI:10.1126/science.abn7565
    日期:2022.6.24
    Efficient and general methods for the synthesis of amines remain in high demand in the chemical industry. Among the many known processes, catalytic hydrogenation is a cost-effective and industrially proven reaction and currently used to produce a wide array of such compounds. We report a homogeneous nickel catalyst for hydrogenative cross coupling of a range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic
    合成胺的有效和通用方法在化学工业中仍然有很高的需求。在许多已知的方法中,催化加氢是一种经济有效且经工业验证的反应,目前用于生产多种此类化合物。我们报告了一种均相镍催化剂,用于将一系列芳族、杂芳族和脂肪族腈与伯胺和仲胺或氨进行氢化交叉偶联。该通用氢化方案通过直接和高选择性合成 > 230 种功能化和结构多样的胺(包括药学相关和手性产物)以及15N-同位素标记应用。
  • Synthesis of aminopyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrazine derivatives as serotoninergic 5-HT7 ligands
    作者:Grégoire Pavé、Saïd Lazar、Aurélien Lesnard、Sylvain Rault、Gérald Guillaumet
    DOI:10.3998/ark.5550190.0011.a11
    日期:——
    A series of piperazinopyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrazine derivatives were prepared and evaluated to determine their affinity for the 5-HT7 receptor. Various substitutions on piperazine were explored as well as replacement of the piperazine by other amines.
    制备并评估了一系列哌嗪并吡咯并 [1,2-a] 噻吩并 [3,2-e] 吡嗪衍生物,以确定它们对 5-HT7 受体的亲和力。探索了哌嗪上的各种取代以及用其他胺替代哌嗪。
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