研究了
氯胺-T与邻位取代的芳基甲基
硫化物和二芳基
硫化物反应中的邻近基团。该反应显着地通过的空间位阻效应阻碍了邻苯基环的取代基,但有一个CO基部分示出了在按下列顺序的邻位效果:ö -CH 2 CO 2我〜ö -CH 2 CO 2 H ^ < ö -CH 2 CO 2 - < ö -CO 2我〜ö -CO 2 ħ< ö -CO 2 -根据盐和同位素效应,可以排除速率确定步骤中的2o-CO 2。具有相邻基团参与的取代基降低了在含有水的溶剂中亚砜亚胺的收率。TsNHCl进行的硫化物的亲电氯化反应可以认为是决定速率的步骤,其中带正电的sulph中心通过过渡态的带负电或带羰基的氧稳定。这种类型的相互作用在快速的产物控制步骤中阻碍了磺酰胺离子在the中心的亲核攻击,从而降低了亚砜
亚胺的收率。