(S)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-butyl]-(2,2,2-trifluoroethylidene)-amine | 1391999-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-butyl]-(2,2,2-trifluoroethylidene)-amine
• 英文别名: N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanimine
• CAS: 1391999-44-2
• 化学式: C₁₃H₂₆F₃NOSi
• 分子量: 297.436
• InChiKey: ZFQVIDTXCVBURL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-butyl]-(2,2,2-trifluoroethylidene)-amine 、 1,4-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 (2S)-(S)-[1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-butyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US20030232863A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-butylamine 、 三氟乙醛缩甲基半醇 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (S)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-butyl]-(2,2,2-trifluoroethylidene)-amine which的产率得到(S)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-butyl]-(2,2,2-trifluoroethylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，是有用的。

  公开号：

  US07973037B2

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBIORS
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Corp.

  公开号：US20130035312A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于，猫hepsins K，L，S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232863A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• US20140256743A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——