3,5-diamino-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1390635-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3,5-diamino-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3,5-Diamino-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；3,5-diamino-1-propan-2-ylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1390635-68-3
• 化学式: C₇H₁₁N₅
• 分子量: 165.198
• InChiKey: UDKDAYNFEXEIHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 以350 mg的产率得到3-氨基噻吩-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-3-溴-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-腈的新型合成：一种多功能中间体，用于制备5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基） -1 H-吡唑-4-羧酰胺

  摘要：

  已经设计了一种简单，新颖且有效的合成5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的途径。由三氰基氨基钾盐制备吡唑溴化物3只需两个步骤即可完成，并且收率很高，并且具有对相应的二氨基吡唑的选择性Sandmeyer反应的特性。这使得5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的合成比以前更通用。

  DOI：

  10.1021/ol301655f
• 作为产物：
  描述：

  异丙基肼盐酸盐 、 三氰基甲烷化钾 在 水 作用下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到3,5-diamino-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-3-溴-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-腈的新型合成：一种多功能中间体，用于制备5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基） -1 H-吡唑-4-羧酰胺

  摘要：

  已经设计了一种简单，新颖且有效的合成5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的途径。由三氰基氨基钾盐制备吡唑溴化物3只需两个步骤即可完成，并且收率很高，并且具有对相应的二氨基吡唑的选择性Sandmeyer反应的特性。这使得5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的合成比以前更通用。

  DOI：

  10.1021/ol301655f

文献信息

• Novel Synthesis of 5-Amino-3-bromo-1-(<i>tert-</i>butyl)-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonitrile: A Versatile Intermediate for the Preparation of 5-Amino-3-aryl-1-(<i>tert-</i>butyl)-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxamides
  作者：Mark A. Bobko、Arun C. Kaura、Karen A. Evans、Dai-Shi Su

  DOI：10.1021/ol301655f

  日期：2012.8.3

  synthesis of 5-amino-3-aryl-1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides 1 has been devised. Preparation of pyrazole bromide 3 from potassium tricyanomethanide can be accomplished in only two steps in good yield and features a selective Sandmeyer reaction on the corresponding diaminopyrazole. This allows for a more versatile synthesis of 5-amino-3-aryl-1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides 1 than was previously

  已经设计了一种简单，新颖且有效的合成5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的途径。由三氰基氨基钾盐制备吡唑溴化物3只需两个步骤即可完成，并且收率很高，并且具有对相应的二氨基吡唑的选择性Sandmeyer反应的特性。这使得5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的合成比以前更通用。