1,2,4,5,7,8,10,11-octaselenacyclododecane | 1307830-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,4,5,7,8,10,11-octaselenacyclododecane
• 英文别名: 1,2,4,5,7,8,10,11-Octaselenacyclododecane
• CAS: 1307830-99-4
• 化学式: C₄H₈Se₈
• 分子量: 687.788
• InChiKey: UTMKHBDDZBATCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.1±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷-D2 、 methylene bis(N,N-diisobutyl-P-phenylphosphonamidodiselenoate) 反应 31.0h， 以30 mg的产率得到1,2,4,5,7,8,10,11-octaselenacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  八环烯十二烷

  摘要：

  这是第一个吗？通过用Woollins试剂处理仲胺，可得到一个简单的十二元C-Se杂环（参见结构；蓝色C，黄色Se，黑色H）。环的形成是通过二硒酸酯中间体进行的，需要极性溶剂（如二氯甲烷）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006081

文献信息

• Octaselenocyclododecane
  作者：Guoxiong Hua、John M. Griffin、Sharon E. Ashbrook、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/anie.201006081

  日期：2011.4.26

  The first of its kind? A simple, twelve‐membered C‐Se heterocycle (see structure; blue C, yellow Se, black H) was obtained by treatment of secondary amines with Woollins' reagent. The ring formation proceeds through diselenoate intermediates and requires a polar solvent like dichloromethane.

  这是第一个吗？通过用Woollins试剂处理仲胺，可得到一个简单的十二元C-Se杂环（参见结构；蓝色C，黄色Se，黑色H）。环的形成是通过二硒酸酯中间体进行的，需要极性溶剂（如二氯甲烷）。