[Fe(CO)4(η2-Me3SiCCSiMe3)] | 42039-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Fe(CO)4(η2-Me3SiCCSiMe3)]
• 英文别名: carbon monoxide;iron;trimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silane
• CAS: 42039-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₈FeO₄Si₂
• 分子量: 338.291
• InChiKey: SZZZRWGHNZTMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(CO)4(η2-Me3SiCCSiMe3)] 、 C13取代的一氧化碳 以 正己烷 为溶剂， 以64.8%的产率得到[Fe((13)CO)4(η2-Me3SiCCSiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  Reaction of [Fe(CO)₄(η²-Me₃SiC≡CSiMe₃)] with PMe₃ — CO rather than alkyne substitution

  摘要：

  [Fe(CO)₄(η²-BTMSA)]（1）（BTMSA = Me₃SiCCSiMe₃）与三甲基膦的反应是逐步失去CO配体，生成[Fe(CO)₃(PMe₃)(η²-BTMSA)]（2）和[Fe(CO)₂(PMe₃)₂(η²-BTMSA)]（3）。这表明1中对PMe₃的取代具有CO解离性质，类似于M(CO)₄(η²-炔烃)（M = Fe、Ru、Os）化合物。通过X射线晶体学确定了这三种化合物的结构，以评估PMe₃取代CO对这些分子中金属-炔烃键合的影响。关键词：铁、羰基、炔烃、取代、膦、立体效应。

  DOI：

  10.1139/v05-097

文献信息

• Reaction of [M(CO)4(η2-C2H2)] (M=Fe, Os) with [(η5-C5H5)(CO)2WCC6H5]; unexpected substitution of acetylene, formation and molecular structure of [MW(μ-CC6H5)(CO)6(η5-C5H5)]
  作者：Quinn Major、Robert McDonald、Josef Takats

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00628-4

  日期：2003.9

  Reaction of [M(CO)4(η2-C2H2)] (M=Fe, Os) with [(η5-C5H5)(CO)2WCC6H5] affords the heterobimetallic complexes [MW(μ-CC6H5)(CO)6(η5-C5H5)] (M=Fe, 1; Os, 2). This is contrary to the usual substitution reactions of the former compounds, which proceed by loss of CO and not that of the acetylene ligand. The IR and NMR signatures of the compounds are in accord with their formulation and this has been corroborated

  [M（CO）的反应4（η 2 -C 2 H ^ 2）]（M =铁，OS）与[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 WCC 6 ħ 5 ]，得到的异配合物[MW（μ-CC 6 H ^ 5）（CO）6（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =铁，1 ;锇，2）。这与前一种化合物的通常的取代反应相反，后者是通过损失CO而不是乙炔配体来进行的。化合物的IR和NMR签名与它们的配方一致，这已通过单晶X射线晶体学得到证实。每个化合物包含一个d 8 M（CO）4片段。8族金属的几何形状是具有钨-碳炔单元的三角双锥体（tbp），其充当平面内赤道位置的双电子伪炔配体。在溶液中，化合物是助熔剂。在室温下，铁的局部加扰平均所有四个末端羰基配体，而for的过程更慢，并且仅导致在轴向和赤道的CO共振变宽。13 C-NMR谱。在NMR时间尺度上未观察到金属间CO交换。概述了形成1和2的可能方案。
• Reaction of [Fe(CO)₄(η²-Me₃SiC≡CSiMe₃)] with PMe₃ — CO rather than alkyne substitution
  作者：James NL Dennett、Michael J Ferguson、Robert McDonald、Josef Takats

  DOI：10.1139/v05-097

  日期：2005.6.1

  Reaction of [Fe(CO)₄(η²-BTMSA)] (1) (BTMSA = Me₃SiCCSiMe₃) with trimethylphosphine proceeds by stepwise loss of CO ligands yielding [Fe(CO)₃(PMe₃)(η²-BTMSA)] (2) and [Fe(CO)₂(PMe₃)₂(η²-BTMSA)] (3), respectively. This demonstrates the CO dissociative nature of substitution in 1 toward PMe₃, as established in analogous M(CO)₄(η²-alkyne) (M = Fe, Ru, Os) compounds. The structures of all three compounds have been determined by X-ray crystallography to assess the effect of CO substitution by PMe₃ on the metal–alkyne bonding in these molecules.Key words: iron, carbonyl, alkyne, substitution, phosphine, steric effects.

  [Fe(CO)₄(η²-BTMSA)]（1）（BTMSA = Me₃SiCCSiMe₃）与三甲基膦的反应是逐步失去CO配体，生成[Fe(CO)₃(PMe₃)(η²-BTMSA)]（2）和[Fe(CO)₂(PMe₃)₂(η²-BTMSA)]（3）。这表明1中对PMe₃的取代具有CO解离性质，类似于M(CO)₄(η²-炔烃)（M = Fe、Ru、Os）化合物。通过X射线晶体学确定了这三种化合物的结构，以评估PMe₃取代CO对这些分子中金属-炔烃键合的影响。关键词：铁、羰基、炔烃、取代、膦、立体效应。